Фото хариус европейский: ХАРИУС ЕВРОПЕЙСКИЙ (Thymallus thymallus) - Интернет-клуб нахлыстовиков - akvaboat.ru

ХАРИУС ЕВРОПЕЙСКИЙ (Thymallus thymallus) – Интернет-клуб нахлыстовиков

ХАРИУС (Thymallus thymallus) или европейский хариус отличается от прочих видов рода маленьким ртом, т.е. (верхняя челюсть не заходит за передний край глаза). Зубы на челюстях его очень слабые, практически незаметные, жаберных тычинок 20–29. Окраска его очень яркая: на спине и верхней части боков мелкие круглые черные пятнышки, на боках буроватые продольные полоски. Парные плавники желтые или красные, непарные — фиолетовые, на спинном плавнике яркие четырехугольные пятна, расположенные рядами. Брачный наряд выражается в усилении яркости окраски. У самцов, кроме того, увеличивается высота задней части спинного плавника. Размеры хариуса не превышают 50 см, вес обычно 0,5–1 кг, но отмечен случай поимки экземпляра в 4675 г. Распространен европейский хариус довольно широко. Его ареал охватывает почти всю Европу — от Франции, Англии, Германии, Дании, Скандинавии и Финляндии до Уральских гор. На юге он идет до Швейцарии, бассейна Дуная и Днестра, есть в верхнем течении Волги и Урала. Отсутствует хариус только в бассейнах Днепра, Дона, Кубани, в Крыму и на Кавказе. Везде, где имеется обыкновенный хариус, он предпочитает быстрые речки с чистой водой, где ямы (бочаги) чередуются с перекатами. В ряде мест он заходит и в озера — Ладожское, Онежское, Имандра, откуда на нерест идет в реки. Хариус нашего Севера нередко выходит в приустьевые пространства рек (Карская губа) и кое-где встречается в количествах, достаточных для промыслового лова. Хариусы, в общем, — хищные рыбы, но в мелких речках, где они, как правило, обитают, запасы пищи для них ограниченны. Поэтому они питаются главным образом мелкими донными животными, икрой рыб, падающими в воду насекомыми (на чем основан спортивный лов хариуса на мушку). Крупные рыбы могут заглатывать переплывающих реку грызунов и землероек. Нерестится хариус весной и в начале лета (май — июнь). На юге половозрелость наступает на 2–3-м году жизни, в бассейне Камы — на 4-м, в реке Каре — на 7-м. Молодь хариусов имеет на боках широкие поперечные полосы, чем напоминает лососевых пестряток. В общем, образ жизни хариуса очень сходен с таковым у ручьевой форели. На Востоке граница распространения европейского хариуса — Уральский хребет.

Хариус европейский, обыкновенный — рыба семейства лососевых, Thymallus thymallus

Рыба Хариус европейский, семейство лососевые, общие сведения, места обитания, питания, нереста и ловли европейского хариуса

Семейство: Лососевые;

Взрослый размер: 37-45 см;

Взрослый вес: 1-3 кг;

Трофейный размер: 45-60 см;

Трофейный вес: 3-6,7 кг;

Живёт: 8-10 лет;

Латынь: Thymallus thymallus.

Места обитания и общая информация о хариусе европейском (обыкновенном)

Европейский хариус или хариус обыкновенный (Thymallus thymallus) – пресноводная пестрая рыба семейства лососевых, типовой вид рода с крупной чешуей и мелкими зубами. От других подвидов отличается большим ртом, на шее и в зоне грудного плавника чешуи не имеет. Как и у остальных представителей подсемейства, туловище и спинной плавник украшены темными пятнами и полосами. Окрас серебристо-оловянный, с затемнением в спинной части и бурыми продольными полосами на боках. Иногда, чешуйки приобретают зеленоватый или голубоватый отлив. Плавники – от желтовато-серого до фиолетового, иногда красноватого цвета.

Хариус европейский занесён в Красную книгу в некоторых областях России (Челябинской, Псковской, Ярославской, Оренбургской областях и Подмосковья) и нескольких странах Европы, как исчезающий, широко распространенный или редкий вид – зависит от региона и страны. Ареал обитания хариуса европейского: от Франции, Англии, Германии и Скандинавских стран до Уральских гор России. У нас водится практически во всех реках, например, в Днестре, Урале, Дунае, Немане, Волге. Можно встретить в Онежском и Ладожском озерах. Обитает хариус в Северном Ледовитом океане (в бассейнах Балтийского, Карского, Белого морей). Большие популяции водятся в Ленинградской, Мурманской областях и Карелии. Хариус предпочитает холодные чистые водоемы с быстрым течением, выбирая места у перекатов и ям, любит каменистое и галечное дно.

Питание хариуса обыкновенного

Европейский хариус – неприхотливый хищник. Он ест все, что попадается на глаза: от ракообразных, личинок, моллюсков, икринок и мальков до насекомых. Это могут быть пауки, стрекозы, всевозможные мошки и кузнечики. Питается вид круглый год, основа рациона – ракообразные, беспозвоночные, водные, околоводные и придонные организмы. Взрослые особи могут позариться на рыбешек помельче, а если повезет – не откажутся от угодивших в воду мелких млекопитающих. Азартен, в погоне за добычей, преследуя свою жертву, может выпрыгивать до полуметра над поверхностью водной глади.

Лучший/худший клев по временам года

Европейский хариус считается сумеречным видом – предпочитает охотиться на рассвете и в вечерние часы. Днем может прятаться на глубоководье, так как питает антипатию к ярким солнечным лучам. Предпочтительнее выходить на охоту за этой пестрой хитрой рыбой вечером. В пасмурную погоду может попасться и днем, если вода не мутная. Лучше всего клюет с конца весны до середины лета, особенно в июне. В этот период самые результативные уловы бывают в сезон белых ночей, с полуночи до 5 утра. В июле-августе целесообразнее рыбачить в вечерние часы, на закате. Во время паводков, когда водоемы мутнеют, ищите эту рыбу у берегов, где ил и песок успевают отстояться. В таких условиях неплохих результатов можно добиться, ловя впроводку. Наименее активно идет клев в ноябре-феврале. Чем холоднее погода, тем ленивее берет приманки – нужно пытать удачу у дна, запасаясь яркими мушками и терпением.

Время нереста

Эта оседлая рыба-одиночка ведет отшельнический образ жизни, в группки сбивается только молодняк (пока не подрастет) или нерестящиеся особи. Брачный сезон у европейского хариуса открывается в апреле-мае, а в северных регионах – в июне при температуре в водоеме около 4-10°C. В сравнении с другими собратьями по семейству (тем же сибирским подвидом), хариус созревает для нереста куда раньше: самки – в возрасте 2 лет, самцы – в 3-4 года. Но на севере созревание может затянуться и до 7 лет. Нерестятся рыбы в ручьях, верховьях и притоках рек, на участках не глубже 30-60 см, где течение умеренное, а дно – из гальки или песка. Представители озерных популяций брачные игры и икрометание проводят в прибрежных полосах.

Европейский хариус в кулинарии

О родственных связях европейского хариуса с лососевыми и сиговыми свидетельствует не только жировой плавник на спинке, но и деликатное вкусное мясо с бело-розоватыми волокнами. Оно состоит исключительно из белков, жиров и воды, углеводов нет – тушки и стейки этой рыбы питательны, низкокалорийны и не вызывают аллергии. Костей мало, жировая прослойка еле заметна. Неприятного тинистого «амбре» мясо не источает, за что очень ценится поварами в ресторанах. Из него готовят практически все – уху, рулетики, стейки, маринады, соленья, салаты и закуски. Мягкий аромат позволяет сочетать мясо хариуса со многими фруктами, специями, овощами и крупами. Хорош жареным, тушеным, в соленом и копченом виде. Французы рекомендуют подавать его с легкими винами.

Средние размеры и трофейные экземпляры хариуса

Рыба отличается тугорослостью – за первый год редко вырастает больше 10 см, к 5 годам вытягивается до 20-25 см при весе в 200-500 граммов. Средние размеры в уловах: 20-30 см с массой не более 0,3-2 килограммов. В некоторых регионах взрослые рыбины могут вымахивать до 3 килограммов при стабильном обилии корма и разнообразии рациона. Самые крупные особи достигают 60 см в длину, могут весить более 6,5 кг, но это редкая удача. Поговаривают, что некоторым рыбакам попадались экземпляры до метра в длину, но информация эта ничем не подтверждена.

Рыбы России – хариус европейский (обыкновенный), семейство лососевые

Похожие публикации

Хариус европейский

Хариус европейский — Thymallus thymallus

Семейство Лососевые — Salmonidae

Пресноводная рыба. Населяет главным образом реки с быстрым течением, с чистой, богатой кислородом и холодной водой. Встречается также в некоторых озерах. Особи обычно держатся поодиночке, образуя стаи лишь в период нереста.

Хариус распространен в реках (реже и озерах) Европы от Великобритании (в южной ее части) и Франции до Урала. В России он встречается в реках бассейнов Балтийского моря и Северного Ледовитого океана (Баренцево, Белое, Карское моря), встречается в верховьях Волги, Днепра, Днестра, в Каме и ее притоках, в бассейне реки Урал, в озерах Ладожское, Онежское и Ильмень.

Тело продолговатое, сжатое с боков. Рот небольшой, верхняя челюсть не доходит до вертикали переднего края глаза. Зубы на челюстях мелкие, почти незаметные. Спинной плавник длинный и высокий. Отсутствует чешуя на горле и на участке тела возле грудного плавника. Окраска яркая (особенно в период размножения): спина серо-зеленая с мелкими темными пятнами; бока светло-серые с бурыми продольными полосами; спинной и анальный плавники фиолетовые; на мембране лучей спинного плавника яркие глазчатые пятна четырехугольной формы; грудные и брюшные плавники оранжевые или желтые,

Длина тела до 50 см, масса до 2. 8 кг (обычно меньше). Темп роста невысок, в первый год длина обычно не превышает 10 см и к 5-летнему возрасту может достичь 25 см, а масса 200–250 г. Половая зрелость у хариуса, обитающего в средней полосе России, наступает в возрасте 2–4 года, на севере рыба созревает несколько позже, около 7 лет.

В составе пищи отмечены донные беспозвоночные (хирономиды, ручейники, амфиподы, изоподы, моллюски), падающие в воду насекомые, икра рыб.

В реках хариус живет на ограниченных участках, с которых уходит только в период нереста или зимой (на более глубокие места). Хариусы, живущие в озерах, мигрируют на зимовку в реки. Нерестится с марта по июнь на каменистых грунтах. Самцы, как правило, крупнее самок, они охраняют нерестовую территорию и допускают туда только готовых к нересту самок. Икрометание происходит в светлое время суток. Развитие икры происходит 2–3 недели.

Литература

Зиновьев Е.А. 2005. Экология и систематика хариусовых рыб Евразии. Автореф. дис. док. биол. наук. Пермь, 75 с.

Зиновьев Е.А. 2013. Хариусы Южного Урала. Вестн. Удмуртского ун-та. Сер. Биология. Науки о Земле, 1: 85–91.

Зиновьев Е.А., Богданов В.Д. 2012. О распространении европейского и сибирского хариусов на Урале. Аграрный вестник Урала, 4(96): 42–44.

Зиновьев Е.А., Букреева М.П. 2011. К морфобиологии хариуса р. Чусовой. Вестн. Пермского ун-та. Сер. Биология, 1: 37–41.

Зиновьев Е.А., Вотинцева А.Н. 2011. Короткоцикловая популяция хариуса р. Буй. Вестн. Пермского ун-та. Сер. Биология, 2: 26–31.

Зиновьев Е.А., Главатских Ю.А., Вихляева А.А. 2012. Морфобиологическая характеристика хариуса р. Язьвы (пр. Вишеры; Thymallidae, Salmoniformes). Вестн. Пермского ун-та. Сер. Биология, 3: 29–34.

Зиновьев Е.А., Коротаева С.Э. 2005. Морфологические особенности чешуи ручьевого и речного экотипов европейского хариуса. Вестн. Пермского ун-та. Сер. Биология, 6: 94–97.

Ермолаев В.В. 2003. Морфо-биологическая характеристика европейского хариуса Thymallus thymallus (L.) водотоков Беларуси. Автореф. дис. канд. биол. наук. Минск, 19 с.

Комарова А.С. 2017. Питание европейского хариуса (Thymallus thymallus L.) в реках Вологодской области. Вестн. Пермского ун-та. Сер. Биология, 2: 159–167.

Комарова А.С. 2018. Распространение европейского хариуса на территории Вологодской области. Труды Карельского НЦ РАН, 8: 95–111.

Комарова А.С., Борисов М.Я. 2014. Сравнительная характеристика морфобиологических особенностей хариуса европейского водотоков Вологодской области. Мат. Межд. науч. конф. “Рыбохозяйственные водоемы России: фундаментальные и прикладные исследования”, с. 382–390.

Коротаева С.Э. 2003. Эколого-популяционные особенности роста хариуса Приуралья. Автореф. дис. канд. биол. наук. Пермь, 23 с.

Коротаева С. Э., Зиновьев Е.А. 2004. Характеристика роста европейского хариуса на первом году жизни. Вестн. Пермского ун-та. Сер. Биология, 2: 94–98.

Мрук А.И., Хандоживська А.И., Великопольський И.И. 2013. Результаты искусственного воспроизводства европейского хариуса Thymallus thymallus (L.) на Украине. Мат. Межд. науч. конф. “Воспроизводство естественных популяций ценных видов рыб”, с. 273–277.

Пономарев В.И., Захаров А.Б. 2021. Распространение и биологические особенности хариуса Thymallus thymallus (Thymallidae) на Европейском северо-востоке России. Вопросы ихтиологии, 61(2): 153–166.

Сидоров Г.П., Захаров А.Б. 2005. Европейский хариус бассейна реки Печора. Вестн. Института биологии Коми РЦ УрО РАН, 11(97): 13–17.

Скоринова А.В., Зиновьев Е.А. 2017. К биологии хариуса европейского в разнотипных участках р. Усы. Труды VI Межд. науч.-практ. конф. “Современные проблемы водохранилищ и их водосборов”. т. 3 Гидробиология и ихтиология, с. 149–154.

Скоринова А.В., Зиновьев Е.А., Коротаева С.Э. 2014. О структуре популяция и росте европейского хариуса бассейна реки Усы. Вестн. Пермского ун-та. Сер. Биология, 1: 18–20.

Титов С.Ф., Студенов И.И. 2005. Генетическая дифференциация европейского хариуса (Thymallus thymallus L.) из рек восточной части ареала (бассейна Баренцева и Белого морей). В сб.: Лососевидные рыбы Восточной Фенноскандии. Петрозаводск, с. 178–190.

Титов С.Ф., Щербенок Ю.И. 2013. Генетическая дифференциация европейского хариуса (Thymallus thymallus L.) реки Камы как отражение особенностей расселения вида. Мат. Межд. науч. конф. “Воспроизводство естественных популяций ценных видов рыб”, с. 405–409.

Шубина В.Н. 2006. Питание европейского хариуса в водоемах Печорского бассейна. Вестн. Института биологии Коми НЦ УрО РАН, 2: 24–26.

ᐉ Хариус европейский – ✅ ribalka-snasti.

Название хариус произошло с древнегреческого языка, синонимом которого является θύμαλλος, thymallus thymallus (в красной книге, категория редкости – 2). В переводе хариус означает «рыба неизвестного типа». Хариус – это род рыб, которые относятся к семейству лососёвых и образуют отдельное подсемейство хариусовых, в который входит 3 подвида: монгольский, европейский и сибирский.

Содержание

Максимальная длина европейского хариуса — 60 см [2] , а максимальный вес — 6,7 кг [3] . Он отличается от других представителей рода присутствием 5—8 твёрдых лучей на спинных плавниках и 3—4 — на анальных плавниках; он также имеет меньшее количество мягких лучей на плавниках. Максимальная продолжительность жизни — 14 лет. [2]

Хариусы предпочитают холодную, чистую воду в реках и ручьях, реже в озёрах, а также обитает в Балтийском море. Хариусы — всеядные рыбы, которые питаются растениями, ракообразными, насекомыми, пауками, моллюсками, зоопланктоном и более мелкими рыбами, такими как гольяны и жёлтые окуни. Европейские хариусы также могут охотиться на более крупных рыб, таких как дунайские лососи.

Название рода Thymallus

происходит от греческого слова
θύμαλλος,
, что означает «имеющий запах тимьяна». Хариусы имеют этот запах. [4]

Европейский хариус подлежит охране: он в списке III приложения Бернской конвенции. Вид занесён в Красную книгу России, Ярославской области, Украины и Германии.

Виды

Систематика хариусовых – тема, которая до сих пор привлекает исследователей. Периодически обнаруживаются новые формы хариуса, и ведутся споры, отдельный это вид рыб или подвид существующего. Типовой вид рода – европейский хариус.

Европейский

Встречается по всей Европе, включая Великобританию. В длину эти рыбы достигают 60 см. Основное отличие европейского вида (на фото) от других – более бледная окраска с меньшим количеством пятен. Имеет маленький рот, уголки которого не доходят до переднего края глаз.

Хотя в мире выживаемость вида опасений не вызывает, на Украине, в Беларуси и Германии он занесен в Красную книгу. В некоторых регионах России – Ярославской, Кировской, Челябинской области – вид находится под охраной, а в Карелии ведется как промысел, так и спортивный вылов. Запрещено добывать хариуса только в период нереста.

Сибирский

У сибирского хариуса и его подвидов на брюшных плавниках имеются красно-бурые полосы с фиолетовым отливом, как на фото, а над ними расположено крупное красноватое пятно. Хвостовой и анальный плавники красно-бордовые. Рот крупнее, чем у европейского хариуса, но меньше, чем у монгольского. Может жить с европейским и другими видами на одной территории, но помесей не образует.

На спинном плавнике более 5 рядов красных пятен. На хвосте и на боках, над брюшными плавниками, выражены участки красно-бордового цвета неправильной формы. Эти черты в основном присутствуют и у подвидов.

Западносибирский

Крупный хариус, достигает 50 см в длину. Зубы хотя и слабые, но хорошо заметны. Тело серебристо-серое, спинной плавник крупный, окаймлен кирпично-красным. Пятна на нем тоже кирпичного цвета. Передняя часть туловища украшена черными пятнами. Обитает в бассейнах Кары, Оби, Енисея.

Восточносибирский

Достигает веса 1 кг и длины 46 см. Спина, бока и спинной плавник покрыты пятнами черного, красного и фиолетового цвета. Спинной плавник окаймлен красным, очень высокий (у самцов в сложенном положении достигает хвостового). Обитает по всей восточной части побережья Северного Ледовитого океана, от Хатанги до Чукотки.

Аляскинский

Небольшого размера, весом 1,4-1,6 кг, этот хариус водится в бассейнах рек Юкон и Клондайк. В России встречается только в нескольких реках на Чукотке. По описанию выглядит схожим с восточносибирским. Популярный вид для спортивной ловли.

Камчатский

Эндемик Камчатки. Обитает на северо-востоке Дальневосточного региона, в основном в коротких реках, куда заходит нереститься проходной лосось – Камчатка, Анадырь, Большая, Кава и др. Тяжело переносит конкуренцию с гольцом, и в реках, где обитает эта рыба, практически не встречается.

Thymallus yaluensis

Вид, обнаруженный на границе Китая и Северной Кореи. Самый мелкий из всех хариусов, его размер во взрослом состоянии не более 20 см. Некоторое время считался эндемичным видом, но затем появились сообщения о том, что похожих по описанию рыб заметили в реках Сибири и Северной Америки, а затем генетический анализ подтвердил совпадение митохондриальной ДНК корейской находки с сибирским видом. Сейчас ученые уточняют, к какому именно виду хариусов относится корейский.

Амурский

Единый амурский вид за последние десятилетия изучения распался на пять. Четыре из них перечислены ниже, о пятом – ленском хариусе – ведутся дискуссии.

Верхнеамурский

Длиной до 30 см. Тело серебристого цвета, с медно-розовыми пятнами на боках, в области брюшных плавников. Спинной плавник короче, чем у других видов, с темно-красной каймой и пятнами. Обитает в реках Верхнего и Среднего Амура.

Нижнеамурский

Живет в реках Сахалина, Приохотья и Приморья. В бассейне Нижнего Амура лидирует среди других лососевидных рыб. От других видов отличается более длинным основанием спинного плавника и большим количеством в нем ветвистых лучей. У него больше расстояние от рыла до основания спинного плавника (антедорсальное) и больше глаза. По бокам расположены узкие прерывистые оранжевые полосы, у начала боковой линии расположено черное пятно. Спинной плавник окаймлен красным, у самок примерно на 10, у самцов на 20 мм. Под каймой расположены пятна того же цвета. В естественной среде живут 4-6 лет, достигая длины 20 см, при которой возможет промысел, к 3-5 годам. К этому возрасту масса рыбы составляет 85-130 г.

Желтопятнистый

Длиной до 40 см, по бокам серебристого тела – прерывистые оранжевые полосы. Спинной плавник длиннее, чем у верхнеамурского, брюшко желтое. Спинной плавник, как и у многих хариусов, окаймлен красным, у задней его части желтое пятно, откуда и взялось название вида. Обитает в реках Нижнего Амура, а также притоках Уссури и других реках, впадающих в Японское море.

Буреинский

Самая крупная форма, обитающая в бассейне Амура: в длину достигает 48 см. Внешне выглядит почти как нижнеамурский, но полосы по бокам не оранжевые, а коричнево-бурые. На спинном плавнике красной каймы нет, но есть расположенные параллельно лучам тонкие красные полосы и небольшие пятна у основания.

Верхнеобский

Как и у монгольского, в окраске тела отсутствуют желтый и красный цвета и их оттенки, но у верхнеобского хариуса исключением стал спинной плавник, на котором есть красные пятна. Сочленение верхней и нижней челюсти расположено чуть менее глубоко, чем у монгольского вида – впереди заднего края глаза. Зубов на рукоятке сошника и на нёбе нет. Красные пятна на спинном плавнике расположены в 5 рядов.

Пол по спинному плавнику определить нельзя: и у самцов, и у самок его высота от носового к хвостовому концу не изменяется или уменьшается.

Верхнеенисейский, или хариус Световидова

Отличия во внешности как от сибирского, так и от байкальского хариусов заставили ученых заподозрить открытие нового вида. Вскоре доводы подкрепились результатами генетических исследований: митохондриальная ДНК хариуса Световидова резко отличается как от сибирского, так и байкальского видов и находится ближе к верхнеобскому и монгольскому, хотя и здесь различия носят принципиальный характер.

Голова и верх спины у этого вида почти черные, низ живота – белый, на боках цвет плавно переходит от темного к светлому. На хвостовом плавнике участки желто-оранжевого цвета. От горла к брюшным плавникам идут симметричные буро-оранжевые линии. Спинной плавник темный, с красной каймой, сужающейся от середины к краям. Задний край спинного плавника заметно повышается к хвостовой части. На теле и плавниках могут быть черные пятна. Анальный плавник у основания желтый, с края – красный.

Байкальский черный

Обитает на юге и севере Байкала, в Ангаре, а также в реках, впадающих в озеро: Селенге, Снежной, Баргузине и других. Согласно новым научным данным, именно таких хариусов больше всего в верховьях Енисея.

Дно любит каменистое. Вес 1,4-1,6 кг, длина до 40 см. Цвет чешуи обычно темно-оливковый, хотя встречаются и синие особи. Плавники окрашены в красный цвет, или красный присутствует вместе с другими цветами. На корпусе встречаются пятна красного, фиолетового или зеленого цвета. На спинном плавнике пятна расположены в 3 или 4 неполных ряда.

Черный байкальский – один из наименее жирных подвидов хариуса.

Байкальский белый

Ареал строго ограничен озером Байкал, в реки вне нереста не заходит, хотя может к ним приближаться. Предпочитает глубоководье и песчаное дно. Нерестится в основном в Селенге и ее притоках, на отмелях.

Вес 1-2 кг, длина до 48 см. Крупнее и жирнее черной формы.

Цвет чешуи светлый, серебристый или желтый. Задняя и спинная часть темные, фиолетового цвета, встречаются поперечные красные полосы. Спинной плавник темный, бурого или серого цвета. В период нереста самцы окрашиваются в темный цвет, пятна делаются ярче.

Хубсугульский, или косогольский

Встречается в двух формах – черной и белой, и напоминает байкальские подвиды. Не исключено, что эти рыбы родственны между собой, ведь озеро Хубсугул неспроста называют младшим братом Байкала: состав воды и многие другие условия этих двух водоемов схожи. К тому же между ними есть прямая связь: из Косогола (второе название Хубсугула) вытекает Эйгин-гол, река, которая затем впадает в Селенгу, где нерестятся как черный, так и белый байкальские хариусы.

Монгольский

Обладатель максимальной длины рта среди всех хариусов: концы челюстей заходят за задний край глаза. Имеет наиболее развитые среди всех видов зубы, зато в окраске нет ни желтых, ни красных оттенков. Вид ближе других к типичным представителям семейства лососевых и примитивнее других видов хариуса. Ареал его обитания ограничен северо-западной Монголией.

Ученые предполагают, что именно монгольский хариус является предком других рыб этого рода.

Примечания

↑Решетников Ю. С., Котляр А. Н., Расс Т. С., Шатуновский М. И.
Пятиязычный словарь названий животных. Рыбы. Латинский, русский, английский, немецкий, французский. / под общей редакцией акад. В. Е. Соколова. — М .: Рус. яз., 1989. — С. 71. — 12 500 экз. — ISBN 5-200-00237-0
↑ 12
Muus, B.J. and P. Dahlström, 1968.
Süßwasserfische
. BLV Verlagsgesellschaft, München. 224 p.
↑Liedes, L.
Suurista kaloista. (About big fish) (фин.) //
Suomen Kalastuslehti
: журнал. — 1961. — № 27. — С. 198-201.
↑
The world of fish (англ.) . graenslandet.se. Архивировано из первоисточника 7 октября 2012.Проверено 29 июля 2012.
↑
The grayling zones of rivers and their tributaries
↑
Les accords vin-poisson — Célébration d’un mariage réussi!

Места обитания и общая информация о хариусе европейском (обыкновенном)

Хариус европейский карта ареала:

Численность европейского хариуса:

Сокращение численности ряда популяций европейского хариуса в басс. Волги отмечено еще в XIX в.; до этого он исчез в среднем течении Оки. В басс. р. Урал обитал в прошлом и в левобережных притоках, где сейчас отсутствует. Сокращение и исчезновение отдельных популяций в первую очередь касается крупной формы (речной и озерный экотипы). Мелкая форма (ручьевой экотип) благодаря небольшим размерам (не столь привлекательна для рыболовов) и короткоцикличности (возрастает темп воспроизводства) более успешно противостоит антропогенному воздействию и поэтому в ряде мест сохраняется. По-видимому, только ручьевой экотип в состоянии выдерживать интенсивное антропогенное воздействие, которое способствует формированию короткоцикличных популяций, состоящих из мелких особей; это позволяет виду выживать, но его генофонд при этом, видимо, обедняется. Ручьевой экотип представлен изолированными, небольшими по численности популяциями, обитающими в ручьях, речках и верховьях рек. Численность отдельных популяций, по-видимому, не превышает нескольких тыс. производителей. Основные лимитирующие факторы — интенсивный вылов местным населением, загрязнение рек и ручьев различными стоками.

Питание хариуса обыкновенного

Лучший/худший клев по временам года

Тверская область

Статус: II категория. Вид, чья численность стабилизировалась после некоторого сокращения.

Распространение

В Тверской области отмечен в трех основных водных системах — волжской, западнодвинской и невской.

Численность

Некогда был весьма многочисленной рыбой в водоемах Тверского края. К середине прошлого столетия стал редким видом на территории области. Во второй половине XX века уменьшение численности хариуса в регионе не отмечено. В последние годы его регулярно отлавливают как в р. Волге выше г. Твери, так и в ее притоках.

Источник: Красная книга Тверской области. Под ред. А.С. Сорокина, А.В. Зиновьева, Е.С. Пушай, А.В. Тюсова (2013) Тверь: ТГУ

Время нереста

Где обитает в России

Россия – чемпион по количеству разновидностей хариусов. Эта рыба предпочитает большие холодные реки с галечным дном. Больше всего видов обитает в бассейне Амура. Ученые связывают это с тем, что раньше этот регион был разделен на два бассейна. Когда геологические процессы привели к слиянию двух бассейнов, объединилась и их фауна.

Хариус водится практически во всех отечественных реках, а также в озерах Карелии. Широкое видовое разнообразие обуславливает наличие этой рыбы как в верховьях, так и в нижнем течении крупных рек. Хотя промышленного лова не ведется, рыба является объектом спортивной и любительской рыбалки.

Европейский хариус в кулинарии

Мясо белое или красное

Как и у всех лососевых, мясо у хариуса светлое, плотное, хорошо разделяющееся на сегменты после термообработки, с отличными вкусовыми качествами. Но ожидать от этой рыбки яркого, насыщенного цвета, как у нерки, не приходится. Оно имеет едва заметный нежный серо-розовый оттенок. Специфического запаха, как у сига, нет, разделанный хариус пахнет свежей рыбой. Если мясо резко пахнет рыбой, это признак недостаточной свежести – не отравитесь, но вкус будет не тот.

На вкус хариус напоминает представителя родственного семейства пресноводных лососевых – форель. Мелких костей рыба почти не содержит, и все они легко удаляются.

Средние размеры и трофейные экземпляры хариуса

Рыбы России — хариус европейский (обыкновенный), семейство лососевые

Стерлядь

Популяция бассейна реки Верхняя и Средняя Кама (Отряд осетрообразные, семейство Осетровые). Статус 5 категория.

Стерлядь

Стерлядь чутко реагирует на загрязнения воды и насыщенность ее кислородом. Негативным фактором, влияющим на ее численность, остается сброс промышленных, сельскохозяйственных, а также бытовых, стоков в реки. Сказываются также обмеление рек и браконьерская рыбалка.

Система водохранилищ на Кае и Волге также является отрицательным фактором: стоячая вода водохранилищ хуже обогащается кислородом, нередко происходит заиление, плотины ГЭС препятствуют проходу стерляди к местам нерестилищ в верховья рек.

В данный момент стерлядь выращивают на специальных фермах. Однако это не решает проблемы в целом, не устраняет факторов, приведших к бедственной ситуации.

В Удмуртии в бассейне средней и верхней Камы ситуация ухудшалась в 50-е – 70-е года 20 века, это связано и со строительством ГЭС, и с другими формами промышленного использования рек. Численность вида была настолько мала, что он находился под угрозой исчезновения.

С упадком промышленности в 90-е годы многие виды животных стали чувствовать себя лучше, появилась тенденция к восстановлению. На это повлияло прекращение промышленного лесосплава, ограничение загрязняющих стоков в реки.

Условия обитания

Пресноводный Европейский хариус встречается в чистых проточных реках с каменистым дном. Температура воды зимой и летом не должна превышать семнадцати градусов. Редко их можно встретить в пресных озёрах.

Лето они проводят на быстрых речных перекатах, а зимой уходят в глубокие воды. Хариусы не переносят загрязнённой среды обитания — именно это становится причиной сокращения их популяции.

В больших водоёмах они держатся вдалеке от берега, а подплывают ближе только ранним утром или в сумерки. На стоянку хариус останавливается под склонившимися в воду ветками деревьев или на дне среди камней и растений.

На открытый плёс перемещается во время охоты для удобного высматривания добычи.

Челябинская область

Статус: II категория. Вид, сокращающийся в численности.

Распространение

В Челябинской области обитает в горно-таежных реках западного макросклона Южного Урала. До 80-х гг. XX в. был обычен в верховьях рек Юрюзань, Сим, Ай, Лемеза, Катав, Нязя, Уфа и их притоках. В настоящее время в большинстве отмеченных рек редок.

Численность

В Челябинской области численность хариуса повсеместно низка и продолжает сокращаться. Самая крупная популяция обитает в реках Юрюзань и Уфа.

Источник: Красная книга Челябинской области. Животные. Растения. Грибы. Ред. В.Н. Большаков (2017) ООО «Реарт», М.

Внешний вид

Многие ихтиологи считают, что Европейский хариус превосходит по красоте любого представителя из семейства лососевых. На фото виден красивый складывающийся плавник, покрытый пятнышками, как и верхняя часть спины.

На облик этих рыб влияют условия, в которых она растёт: особенности водоёма, температура и кислородная насыщенность воды.

Если условия обитания не идеальны, взрослый хариус в семилетнем возрасте может еле достигать одного килограмма. К такому примеру относится Забайкальский хариус.

В благоприятных условиях рыба может весить шесть килограмм и достигать в длину более полу метра. Встречаются такие гиганты среди Обыкновенных и Монгольских хариусов.

Среда обитания также влияет на окрас рыбы и особенности строения тела.

Источники:

https://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/1790124 https://russian.fishing/fish/european-grayling.html https://fishingadvice.ru/xarius-evropejskij/

Виды хариусов

Наибольшее распространение получили три вида данной рыбы в зависимости от среды обитания:

Сибирский хариус. Данный вид обитает преимущественно на востоке и севере Сибири. В южной части старается выбирать водоемы с холодной водой. У этого вида плавник на спине имеет более широкий размер.
Европейский хариус. Очень широко распространен. Тело имеет яркий цвет с пятнами. Имеет большой рот по сравнению с остальными видами.
Монгольский хариус. Этот вид обладает самым большим размером тела более длинная голова.

Хариус — рыба подсемейства хариусовых семейства лососевых

Содержание:

Хариус — это рыба, относящаяся к роду хариусов, семейству лососевых. Различают несколько разновидностей хариуса, включая три основных вида и множество подвидов. Эта рыба является ценной: ее добывают не только в промышленных масштабах: ведется активная любительская ловля, а также спортивные состязания между рыболовами.

Разновидности и внешний вид

Род представляют три основных вида:

Хариус европейский, его фото расположено первым;
Сибирский, фото которого идет вслед за фото европейского хариуса. Подвидом его является байкальский хариус;
Монгольский, которого вы можете увидеть на третьем фото.

Хариус европейский

Сибирский хариус

Монгольский хариус

Рыба хариус обладает, по мнению ихтиологов, пожалуй, самую красивую окраску среди рыб, которые обитают неподалеку от Арктики. Спина особей окрашено в однотонный темно–серый цвет, а бока могут иметь черные пятна: форма их может быть различной. У хариуса желтопятнистого, нижнеамурского, амурского и сибирского, в том числе байкальского, есть большое красноватое пятно, которое расположено над брюшными плавниками. На самих же плавниках расположены косые полосы, окрашенные в красно–бурый цвет и отливающие фиолетовым.

Взрослый хариус может похвастаться красивыми анальными и хвостовыми плавниками, которые окрашены в красно–бордовый цвет. У самцов хариуса задняя часть у спинного плавника расположена несколько выше, чем передняя. У самок наоборот: выше передняя, однако бывает и так, что у них плавник имеет равномерную высоту по всей длине. На плавнике хариуса можно увидеть несколько пятен, отливающих красным оттенком и расположенных по горизонтали: они могут быть продолговатыми по вертикали или круглыми, а цвет может быть фиолетовым, бирюзовым, красным.

Кроме того, байкальский хариус бывает белым и черным, которых вы можете увидеть на фото ниже. Отличается черный от белого более высоким телом, а также большим спинным плавником, имеющим несколько выступающих из него лучей. На фотографиях также видно, что черный байкальский хариус отличается более темной окраской. Максимальная длина черного хариуса составляет 60 сантиметров при весе в 1,5 килограмма. Белый вид является более крупным, как по массе, так и размеру: максимальные параметры рыбы могут быть в два раза больше.

Байкальский черный хариус

Байкальский белый хариус

Монгольский и европейский хариус считаются самыми крупными. Они могут в длину достигать 60 сантиметров, но масса тела при этом может достичь почти 7 килограммов. Живет европейский хариус до 14 лет. В Сибири же встречаются как крупные, так и карликовые формы рыбы. Максимальный размер сибирской рыбы сравним с параметрами черного байкальского хариуса.

Распространение и места обитания

Рыба отличается довольно широким ареалом обитания, но охватывает он водоемы только одного материка — Евразии, за исключением аляскинского вида, который распространен исключительно на полуострове Аляска. Обычно название вида и определяет место, где обитает данный представитель ихтиофауны. Таким образом:

Западносибирский хариус обитает в реках и озерах, принадлежащих западным регионам Сибири, в бассейнах рек Енисей и Обь;
Байкальский черный хариус обитает в реках, впадающих в озеро Байкал, а также у прибрежья самого озера, в его заливах. Белые же особи встречаются исключительно в озере на глубине не более 50 метров;
Амурский хариус обитает соответственно в бассейне реки Амур, а также он выходит в прибрежные морские зона. Причем нижнеамурский обитает в низовьях реки, верхнеамурский — в Забайкалье, а желтопятнистый — в верхней и средней части реки амур;
Камчатский хариус живет в реках Магаданской области и в водоемах полуострова Камчатка, в бассейне реки Гижига;
Восточносибирская форма обитает соответственно в восточных регионах Сибири. Встречается рыба в бассейне, принадлежащему Северному ледовитому океану, начиная от реки под названием Ионивей, которая впадает в Колючинскую губу, расположенную на Чукотке, и заканчивая Хатангой и Леной. Особи могут встречаться на побережье Охотского моря в реках от Ямы до Ульи, но не живет возле Магадана в реках Яна и Тауй;
Хариус аляскинский(сибирский, подвид — американский) встречается в России очень редко, обычно в районе Чукотки, но основная масса рыбы водится за Беринговым проливом, в бассейнах канадских и аляскинских рек;
Монгольский хариус обитает в северно–западной Монголии, в реках и озерах;
Сибирский вид рыб обитает на всей территории Сибири, различают подвиды: восточносибирский, западносибирский, косогольский, хубсугульский, байкальский черный и байкальский белый. Ареал их обитания понятен, исходя из названия подвидов;
Хариус европейский встречается в водоемах, озерах и реках, расположенных в европейских странах, начиная Великобританией и заканчивая Францией. Обитает он и европейской части России, вплоть до Уральских гор.

Как большинство лососевых рыб, хариус, монгольский или сибирский, очень чувствителен к экологическому состоянию водоема, а также к содержанию в нем кислорода. Именно поэтому большая часть рыб обитает в верховьях реки, которые обычно расположены в предгорья: ниспадающая вода с быстрым течением чиста, холодна и богата кислородом. Сибирский хариус обитает всюду. Единственные водоемы, в которых его не встретить — это заморные, то есть изолированные озера. Он может обитать в ручьях, маленьких и больших реках, в глубоких карстовых и мелких тундровых озерах, в старицах.

Рацион питания

Хариус — это рыба всеядная. Привычной пищей для рыбы являются донные организмы, которые носят название бентосных. Таким образом, хариус питается рачками–гаммарусами, моллюсками и личинками насекомых, которые развиваются в воде: ручейниками, веснянками и поденками, хирономидами. Если хариус обладает большими размерами, то он может проявлять инстинкт хищника, бросаясь на молодь других видов рыб. Поэтому сибирский хариус обычно ловится на червей или мелких рыбок — на живца.

При наступлении теплого времени года, когда насекомые часто падают на поверхность воды, они также становятся лакомым кусочком для этой рыбы. Из насекомых хариус поедает мошек, оводов, цикад и кузнечиков. Часто хариус в нерестовый период других рыб использует в пищу икру. Нередки случаи нападения рыбы на таких небольших млекопитающих, как землеройка, полевка.

Хариус сразу после того, как сходит лед, мигрирует к нерестилищам. К миграциям присоединяются и молодые особи, еще не способные метать икру. Такие миграции у молоди имеют только нагульный характер. Взрослые же особи кормятся в других участках водоема.

После нереста хариус начинает нагул, который продолжается вплоть до первых октябрьских деньков. Когда наступают холода,хариус направляется к зимовальным ямам, где он проведет весь период ледостава. Замечено, что большими размерами могут похвастаться особи, обитающие в верховьях рек. Хариус, который живет в низовьях, обычно мелкий. Озерные же формы рыбы могут быть как крупными, так и мелкими.

Размножение

Хариус открывает нерестовый период в конце весны или в начале лета, в зависимости от того, в какое время вода прогреется до температуры +5…+10 градусов по Цельсию. Хариус выбирает участки водоемов, в которых течение является умеренно бурным. Это мелководья с глубиной от 30 до 60 сантиметров с песчаным или галечным дном. В озерах хариус в качестве нерестилищ выбирает мелководные прибрежные зоны.

Хариус европейский нерестится сразу после того, как с поверхности воды сойдет лет. Это бывает в начале мая после того, как отнерестилась щука. Речной хариус начинает икромет возле привычного места обитания, но иногда она устремляется в небольшие ручьи и речки, где течение быстрое или среднее. Дно при этом обязательно должно быть галечным. Озерные формы нерестятся либо на мелководьях у берега, либо заходят в реки и выбирают такие же места для нереста, как и речные формы.

Сибирский хариус откладывает икру в конце весны или начале лета, когда вода максимально поднимается. Нерестилища при этом размещаются в протоках, которые находятся далеко от русла реки. Останавливаются особи в местах с небольшим течением, где дно покрыто песком или галькой, а вода остается прозрачной, несмотря на то, что в данный период идет половодье. Озерная форма поступает так же, как и хариус европейский.

Таким образом, хариус — это одна из самых благородных рыб, которая встречается на всей территории России. Рыболовы очень любят ходить на рыбалку, используя наживки животного происхождения и искусственные приманки. Вываживание этой рыбы очень захватывающее. Хариус отличается высокими вкусовыми и питательными качествами.

Видео о ловле хариуса

Европейский хариус | клёво-тут

Рыба занесена в красную книгу Республики Беларусь!

Класс: КОСТНЫЕ РЫБЫ (OSTEICHTHYES)

Отряд: ЛОСОСЕОБРАЗНЫЕ (SALMONIFORMES)

Семейство: ХАРИУСОВЫЕ (THYMALLIDAE)Вид: ЕВРОПЕЙСКИЙ ХАРИУС
THYMALLUS THYMALLUS (LINNAEUS, 1758)
ЛIПЕНЬ

Категория охраны: II КАТЕГОРИЯ

Международная значимость:
Приложение III Бернской конвенции. Вид включен в Красную книгу Польши и Красную книгу Украины.

Описание:
Тело прогонистое, покрыто относительно крупной, плотно прилегающей чешуей. Длина тела не превышает 50 см, масса 1,5 кг. Спина зеленовато-серая, бока оловянно-серебристого цвета, с бронзовым оттенком, брюхо серебристо-белое. Грудные и брюшные плавники желтовато-серые, у крупных рыб часто красноватые; спинной, хвостовой и анальный – с фиолетовым оттенком. У молодых рыб на боках имеются большие овальные пятна, которые с возрастом исчезают. Верхнечелюстная кость у взрослых особей не заходит за вертикаль переднего края глаза. Спинной плавник состоит из 4-7 неветвистых и 13-17 ветвистых лучей. В анальном плавнике 2-4 неветвистых и 8-11 ветвистых лучей. В боковой линии 74-93 чешуи. Зубы едва заметные, расположены на предчелюстных, верхнечелюстных, небных костях и сошнике. Передняя часть горла и пространство у основания грудных плавников голые. Основной идентификационный признак хариуса – высокий и длинный спинной плавник, более развитый у самцов, и часто принимающий форму шлейфа.

Распространиение:
Естественный ареал занимает обширную территорию Европы , но на всем протяжении не является сплошным. Во многих регионах является редким и исчезающим видом. Образует экологические формы – речную, ручьевую, озерную и озерно-речную. Наибольшее число популяций характерно для стран Скандинавии, северных регионов Европейской части России. На территории Беларуси выявлен в 14 водотоках бассейна р. Неман, берущих начало со склонов Минской, Новогрудской, Ошмянской возвышенностей, Свенцянских гряд и протекающих вдоль северных склонов Гродненской возвышенности .

Местообитания:
Обитает лишь в холодноводных водотоках с высоким содержанием кислорода. Типичными местами обитания являются участки рек с относительно быстрым течением (0,4-1 м/с) и каменисто-песчаными незаиленными грунтами. Предпочитает участки рек с глубокими ямами, перекатами и плесами. Важной особенностью мест обитания являются укрытия в виде зарослей подводной и надводной растительности.

Биология:
Ведет оседлый образ жизни. Половое созревание в реках Беларуси происходит на втором-четвертом году жизни. Нерест начинается при весеннем повышении температуры воды до 7-9 оС в конце апреля – начале мая. Нерестилища – небольшие по протяженности (не более 50 м) участки русла реки с глубиной 0,1-1 м и скоростью течения 0,3-1 м/с. Плодовитость 2-10 тыс. шт. икринок. Икринки крупные (до 3 мм в диаметре), от желтого до светло-оранжевого цвета. Развитие икры проходит в течение 20 дней. По характеру питания является бентофагом, основной компонент питания – ручейники. Весной и в начале лета немаловажную роль в питании играют и воздушные насекомые (мухи, слепни, комары, кузнечики, муравьи) и их личинки. Питается, в основном, в сумеречное время суток. Наибольшая интенсивность питания наблюдается после нереста в весенне-летний период и осенний период перед зимовкой.

Численность и тенденция ее изменения:
Наибольшая (200 экз/км) характерна лишь для незначительного количества речных биотопов – каменисто-песчаных перекатов и глубоких песчаных плесов. Средняя численность в основных местах его обитания составляет 50-70 экз/га. В настоящее время продолжается сокращение мест обитания и снижение численности популяций. Известно не более 6 локальных мест обитания, где популяции находятся в удовлетворительном состоянии. Предположительно численность снижается как минимум на 30 % в течение 2 поколений.

Основные факторы угрозы:
Основную роль в сокращении численности и исчезновении хариуса играет прямое разрушение мест обитания, изменение уровенного и термического режима рек, заиление грунтов, увеличение мутности воды, увеличение содержания биогенов, нарушение путей миграции. Немаловажную роль в состоянии популяций играет изменение видовой структуры ихтиоценозов вследствие эвтрофирования рек.

Меры охраны:
Первоочередными мероприятиями по охране и увеличению численности являются предотвращение разрушения мест обитания и восстановление свойств речных биотопов. В Красной книге Республики Беларусь вид находится с 1981 г.

Источник: redbook. minpriroda.by

Виды хариуса в России

Виды хариуса в России

Хариусы — это семейство Thymal-lidae из отряда лососеобразных Sal-moniformes. Из-за ничтожного рыбохозяйственного значения хариусов, их изучение (в отличие от лососевых и сиговых) никогда специально не финансировалось. И все, что мы сейчас знаем о хариусах, было добыто исключительно благодаря инициативе ихтиологов, изучавших их попутно при изучении других экономически важных видов. В результате мы сейчас не знаем, сколько видов хариусов обитает в России, да и ареалы видов и подвидов известны далеко не всегда и не очень точно.

В семействе самым своеобразным и обособленным видом является монгольский хариус, имеющий самые мощные зубы на челюстях и сошнике, самый большой рот, верхняя челюсть достигает до вертикали заднего края глаза, а у крупных — даже далее. Этот вид, наиболее близкий к лососям, выделяется в подрод Thymallus (Phylogephyra) brevirostris Kessler. Монгольский хариус отличается от европейского почти так же хорошо, как жерех от ельца. Обитает во внутренних бассейнах рек северо-западной Монголии. Самый малоизученный вид.

Европейский хариус (Thymallus thymallus) имеет самый маленький рот и самые мелкие и слабые зубы. Верхняя челюсть не заходит за вертикаль переднего края глаза. Ареал его обитания — реки Европы, но его нет в бассейнах Днепра, Дона, Кубани, в Крыму и реках Кавказа. Восточная граница ареала — река Кара, где он обитает совместно с сибирским хариусом (Thymallus arcticus Pallas).

У сибирского хариуса более развитые зубы и больших размеров рот. Верхняя челюсть заходит за вертикаль переднего края глаза.

Этот вид подразделен на значительное число подвидов, отличающихся не только различным распространением, но и экологией. В бассейнах рек Кары, Оби и Енисея распространен западносибирский хариус (Thymallus arcticus arcticus). Надо отметить, что очень сложна ситуация с хариусом озера Байкал и озера Косогол (в Монголии) и в бассейне реки Амур, где описано и найдено несколько форм хариусов. К сожалению, из-за отсутствия средств эта ситуация так и осталась неисследованной современными методами. Однако М. Б. Скопец, крупный специалист по хариусам, предполагает, что в бассейне Амура не менее двух видов хариуса. Их фотографии можно посмотреть в замечательной его книжке «На Дальний Восток с нахлыстом» (М., 2007). На страницах 207 — 208 там их отличные, профессиональные фотографии.

Намного более ясна картина с распространением хариусов на Северо-востоке России. Там в прояснение ситуации большой вклад внесли ихтиологи И. А. Черешнев, М. Б. Скопец и А.Н.Макоедов, хотя границы ареалов там очень сложны и отражают проникновение подвидов через водоразделы. Подробно об этом можно прочитать в книге Черешнева и его сотрудников «Лососевидные рыбы Северо-востока России» (Владивосток, Дальнаука, 2002).

На крайнем Востоке Чукотки И. А. Черешнев обнаружил аляскинского хариуса — Thymallus arcticus signifier (Richardson). На значительной части Северо-востока России в бассейнах рек Анадырь, Пенжина, Камчатка, Большая, рек бассейна Олюторского залива, ряде рек континентального побережья Охотского моря обитает камчатский хариус (Thymallus arcticus mertensi Valenciennes). Этот подвид весной активно ест молодь горбуши и кеты, а крупные — нередко поедают полевок и землероек; попавших в воду. Камчатский хариус великолепно ловится не только на мелкие (меньше 35-40 мм) и средние (40-50 мм) «вертушки», но и на средние колеблющиеся блесны (но на правильно сделанные, а не на ширпотреб) длиной от 50 до 65 мм при эффективности: заброс-хватка. При этом надо учитывать, что пока в воде стоят рыбы более высоких рангов, хваток хариуса не будет: 1 ранг — микижа, 2 ранг — белый голец и кунджа, 3 ранг — мальма, и только потом хариус.

Далее на запад располагается ареал восточносибирского хариуса (Thymallus arcticus pallasi Valenciennes). Он распространен от реки Ионивеем на Чукотке до Пясины. Из бассейна Колымы через водоразделы он проник в ряд рек Охотоморского побережья. Восточносибирский хариус несколько менее агрессивен к приманкам крупного размера, чем камчатский. Однако столь же активно поедает скатывающуюся молодь горбуши и кеты. У видов и подвидов хариусов есть короткоцикловые и длинноцикловые популяции. Короткоцикловые обитают в мелких водоемах с низкой продуктивностью. Это рыбы, созревающий в возрасте 3-4 года. Длинноцикловые обитают в более продуктивных и крупных водоемах. Они созревают в возрасте более 5-6 лет. В целом, хариусы представляют собой недостаточно изученную, хотя и очень интересную группу рыб.

Р. Викторовский

“Спортивное рыболовство № 5 — 2009г.”

Внимание!

В качестве исходного материала использована статья с сайта “Калининградский рыболовный клуб

Хариус, Thymallus thymallus и европейская корюшка (фотографии, печать, постеры в рамке.

..) #14213638

Фотопринт хариуса, тималлуса тималлуса и европейца

Хариус, Thymallus thymallus и европейская корюшка, Osmerus eperlanus. Раскрашенная вручную пунктирная гравюра на меди из Dictionnaire des Sciences Naturelles 1816-1830 Жюссье. Иллюстрация Дж.Г. Претр, гравюра Массара, режиссер Терпен, опубликовано Ф. Г. Левро. Жан Габриэль Претр (1780-1845) был художником по естествознанию в зоопарке императрицы Жозефины, а позже стал художником Музея естественной истории

Идентификатор носителя 14213638

Клоке
Медная тарелка
словарь
Гравировка
Эперланус
Европейский
Рыбы
Габриэль
Хариус
раскрашенный вручную
Ипполит
Исторический
История
Жан
Жюссье
Массар
Натюрель
Осмерус
Претр
Рептилия
наук
корюшка
Пунктир
тималлус

10″x8″ (25×20 см) Печать

Наши фотоотпечатки печатаются на прочной бумаге архивного качества для яркого воспроизведения и идеально подходят для оформления

проверить

Гарантия Pixel Perfect

чек

Изготовлен из высококачественных материалов

проверить

Необрезанное изображение 15. 3 х 25,4 см (оценка)

чек

Отделка профессионального качества

Чек

Размер продукта 20,3 x 25,4 см (ориентировочно)

Наши водяные знаки не появляются на готовой продукции

Отпечатано на бумаге архивного качества, обеспечивающей непревзойденную стойкость изображения и великолепную цветопередачу с точной цветопередачей и плавными тонами. Отпечатано на профессиональной бумаге Fujifilm Crystal Archive DP II плотностью 234 г/м². 10×8 для альбомных изображений, 8×10 для портретных изображений.Размер относится к используемой бумаге в дюймах.

Код продукта dmcs_14213638_676_0

Фотопечать
Печать плакатов
Печать в рамке
Пазл
Поздравительные открытки
Печать на холсте
Художественная печать
Печать в рамке
Установленное фото
Премиум обрамление
Коврик для мыши
Стеклянная подставка
Металлическая печать
Сумка
Подушка
Стеклянная рамка
Стеклянные коврики
акриловый блок

Полный диапазон художественной печати

Наши стандартные фотоотпечатки (идеально подходят для оформления) отправляются в тот же или на следующий рабочий день, а большинство других товаров отправляются через несколько дней.

Фотопечать (8,50–182,43 долл. США)

Наши фотоотпечатки печатаются на прочной бумаге архивного качества для яркого воспроизведения и идеально подходят для оформления.

Печать плакатов (13,37–72,97 долл. США)

Бумага для постеров архивного качества, идеальна для печати больших изображений

Печать в рамке (54,72–279,73 долл. США)

Наши современные репродукции в рамке профессионально изготовлены и готовы повесить на стену

Пазл ($34.04 – 46,21 долл. США)

Пазлы – идеальный подарок на любой праздник

Поздравительные открытки (7,26–14,58 долл. США)

Поздравительные открытки, подходящие для дней рождения, свадеб, юбилеев, выпускных, благодарностей и многого другого

Печать на холсте (36,48–304,05 долл. США)

Профессионально сделанные, готовые к вывешиванию картины на холсте — отличный способ добавить цвет, глубину и текстуру в любое пространство.

Художественная печать (36,48–486,49 долл. США)

Наши художественные репродукции с мягкой текстурированной натуральной поверхностью – это лучшее, что может быть после приобретения оригинальных произведений искусства. Они соответствуют стандартам самых требовательных музейных хранителей.

Печать в рамке (54,72–304,05 долл. США)

Наш оригинальный ассортимент британских репродукций в рамке со скошенным краем

Установленная фотография (15,80–158,10 долл. США)

Отпечатанные фотографии поставляются в специальном картонном футляре, готовом для оформления в рамку

Каркас премиум-класса (109,45–352,70 долл. США)

Наши превосходные репродукции в рамке премиум-класса профессионально изготовлены и готовы повесить на стену

Коврик для мыши (17,02 долл. США)

Фотографический отпечаток архивного качества на прочном коврике для мыши с нескользящей подложкой. Работает со всеми компьютерными мышами.

Стеклянная подставка (9,72 долл. США)

Индивидуальная стеклянная подставка. Также доступны элегантные полированные безопасные закаленные стекла и термостойкие коврики под тарелки

Металлический принт (71,76–485,28 долл. США)

Изготовленные из прочного металла и роскошных технологий печати, металлические принты оживляют изображения и придают современный вид любому пространству

Большая сумка (36,43 долл. США)

Наши большие сумки изготовлены из мягкой прочной ткани и снабжены ремнем для удобной переноски.

Подушка (30,39–54,72 долл. США)

Украсьте свое пространство декоративными мягкими подушками

Стеклянная рамка (27,96–83,93 долл. США)
Крепления из закаленного стекла
идеально подходят для настенного дисплея, кроме того, мониторы меньшего размера можно использовать отдельно на встроенной подставке.

Стеклянные салфетки (60,80 долл. США)

Набор из 4 стеклянных салфеток. Элегантное полированное безопасное стекло и термостойкое. Соответствующие подставки также доступны

Acrylic Blox (36 долларов США.48 — 60,80 долларов США)

Обтекаемый, односторонний современный и привлекательный принт на столешнице

Реакция европейского хариуса, Thymallus thymallus, на множественные стрессоры в реках с высокими пиками

Реки больших альпийских долин представляют собой культовые экосистемы, которым сильно угрожают множественные антропогенные стрессоры. Однако это сочетание факторов стресса затрудняет разработку и совершенствование стратегий сохранения и восстановления. Поэтому необходимо получить более подробные сведения о последствиях и взаимодействиях распространенных стрессоров для популяций рыб, в частности, для видов-индикаторов, таких как европейский хариус Thymallus thymallus .Здесь мы провели исследование с несколькими реками и несколькими стрессорами, чтобы проанализировать состояние популяции хариуса. Используя подходы исследовательского дерева решений, мы выделили основные и взаимодействующие эффекты четырех распространенных групп стрессоров: модификация потока (т. е. гидропикинг), формирование каналов, фрагментация и изменение качества воды. Более того, с помощью модифицированного варианта метода бутстрэппинга, объединенного бутстрэппинга, мы определили оптимальное количество признаков, адекватно описывающих состояние популяции рыб.В нашем наборе данных гидропикинг оказал самое сильное влияние на популяции хариуса. Биомасса хариуса на участках гидрологического контроля была примерно в восемь раз выше, чем на участках, пострадавших от гидропиков. Основными параметрами для прогнозирования состояния популяции были скорость снижения и пиковая амплитуда с критическими диапазонами 0,2–0,4 см мин ^-1 и 10–25 см. В реках с высоким пиком предшествующими подчиненными параметрами были речная морфология и связность. Повторение процедуры с объединенными наборами данных начальной загрузки укрепило гипотезу о том, что выявленные параметры наиболее важны для прогнозирования состояния популяции хариуса. Таким образом, смягчение последствий гидропиков на основе экологических порогов является ключом к защите и восстановлению уже находящихся под угрозой исчезновения популяций хариуса. В реках с высоким пиком высокая связность речной сети и неоднородные особенности среды обитания могут смягчить неблагоприятные последствия импульсных попусков, предлагая укрытие и среду обитания для рыб на всех стадиях жизненного цикла. Представленный подход исследовательского древовидного анализа с последующим постфактум-тестированием выявленных эффектов, а также метод объединенной начальной загрузки предлагают исследователям и менеджерам простую основу для анализа многофакторных наборов данных и получения надежных управленческих выводов.

Европейский хариус (Thymallus thymallus) alevins, 4 дня (Фотографии Принты Плакаты…) #15366567

Фотоотпечаток европейского хариуса (Thymallus thymallus) alevins, 4 дня, озеро Тун, Тун, Швейцария

Европейский хариус (Thymallus thymallus) alevins, 4 дня, из Тунского озера, Тун, Швейцария, в неволе, апрель 2009 г.

Идентификатор носителя 15366567

младенца
Европа
Рыбы
Пресноводный
Хариус
Группы
Мишель Рогго
Остейхтис
Швейцария
Умеренный
тималлус тималлус
Подводный
Позвоночные

10″x8″ (25×20 см) Печать

проверить

Гарантия Pixel Perfect

чек

Изготовлен из высококачественных материалов

проверить

Необрезанное изображение 25.4 х 16,9 см (оценка)

чек

Отделка профессионального качества

Чек

Размер изделия 25,4 x 20,3 см (ориентировочно)

Наши водяные знаки не появляются на готовой продукции

Код продукта dmcs_15366567_676_0

Фотопечать
Печать плакатов
Печать в рамке
Пазл
Печать на холсте
Поздравительные открытки
Печать в рамке
Фото Кружка
Художественная печать
Стеклянная подставка
Установленное фото
Сумка
Подушка
Металлическая печать
Премиум обрамление
Стеклянная рамка
акриловый блок
Коврик для мыши
Стеклянные коврики

naturepl.com /: Дикие чудеса Европы / Roggo

Полный диапазон художественной печати

Пазл ($34.04 – 46,21 долл. США)

Пазлы – идеальный подарок на любой праздник

Фотокружка ($12.15)

Наслаждайтесь любимым напитком из кружки, украшенной любимым изображением. Сентиментальные и практичные персонализированные кружки с фотографиями станут идеальным подарком для близких, друзей или коллег по работе

Стеклянная подставка (9,72 долл. США)

Индивидуальная стеклянная подставка.Также доступны элегантные полированные безопасные закаленные стекла и термостойкие коврики под тарелки

Подушка (30,39–54,72 долл. США)

Украсьте свое пространство декоративными мягкими подушками

Металлический принт (71 доллар США.76 — 485,28 долларов США)

Изготовленные из прочного металла и роскошных технологий печати, металлические принты оживляют изображения и придают современный вид любому пространству

Acrylic Blox (36,48–60,80 долл. США)

Обтекаемый, односторонний современный и привлекательный принт на столешнице

Генетическая интрогрессия между дикими и зарыбленными лососевыми и перспективы использования молекулярных маркеров в восстановлении популяций: случай адриатического хариуса (Thymallus thymallus L.1785)

Сбор проб

Хариус был отобран в бассейне Адриатики (82 особи) и Дуная (50 особей; Таблица 1 и Рисунок 1). Адриатический хариус был представлен четырьмя субпопуляциями из Словении (реки Соча-главный бассейн, Толминка, Коритница; все из речной системы Соча) и Италии (река Сессия, часть речной системы По). Кроме того, были отобраны три популяции из Дунайского бассейна в пределах Словении (реки Сава, Обрх, Унец; все из системы рек Сава). Все словенские популяции управлялись выведенными в заводских условиях штаммами, полученными из системы реки Сава, и единственная предположительно дикая, не зарыбленная адриатическая субпопуляция, включенная в анализ, была из реки Сессия (Италия).

Таблица 1 Подробная информация о пробах, размер выборки, год отбора проб и обозначение популяции на карте (рис. 1) Рис. 1

Места отбора проб T. thymallus . Названия и расположение мест отбора проб указаны в таблице 1.

Образцы крови или тканей плавников брали у животных под наркозом и хранили при температуре -20°C или в 96% этаноле соответственно.

Экстракция ДНК и генетический анализ

Геномную ДНК выделяли из ядерных эритроцитов или ткани плавников в соответствии с протоколом, используя экстракцию белка NaCl с последующим осаждением ДНК этанолом (Medrano et al, 1990).

Микросателлитный полиморфизм проанализирован в 15 локусах. В дополнение к уже описанным 13 микросателлитным локусам (BFRO004 (Snoj et al, 1999), BFRO005-BFRO009 (Sušnik et al, 1999a), BFRO014-BFRO018 (Sušnik et al, 1999b), BFRO010 и BFRO011 (Sušnik et al, 2000) ), были проанализированы еще два локуса ( BFRO012 : (CA) ₁₇, Acc.№ AF130411, F: 5′-IndexTermTTCTTAGTGATGAGGGTGGG-3′, R: 5′-IndexTermACTTTGTCTGTGGGTGGATG-3′, T _a = 60°C; BFRO013 : (GATT) ₇ , Согл. № AF151370, F: 5′-IndexTermCATTGCTTGCTCTTTGGGGT-3′, R: 5′-IndexTermCCCGTTGATTATTTTGTTTCCA-3′, T _a = 60°C). Все микросателлитные локусы были выделены и охарактеризованы, как описано ранее (Sušnik et al, 1999a).

ПЦР-амплификацию и генотипирование микросателлитов проводили по уже опубликованным протоколам (Snoj et al, 1999; Sušnik et al, 1999a, 1999b, 2000).Общий объем 10 мкл реакционной смеси содержал 0,5 мкМ каждого праймера, 0,2 мМ dNTP, 1,5 мМ MgCl ₂ , 1 × ПЦР-буфер, 0,5 ЕД полимеразы Taq (PE Applied Biosystems) и 50 нг геномной ДНК. Локусы амплифицировали с помощью ПЦР с профилем начальной денатурации (95°C, 3 мин), с последующими 30 циклами денатурации цепи (94°C, 45 с), отжигом праймеров (55 или 60°C, 15 с). и удлинение ДНК (72 ° C, 5 с) в термоциклере MJ research PTC-100. Аликвоты амплифицированной ДНК с флуоресцентной меткой смешивали с формамидом и стандартом размера GENESCAN-350 (TAMRA) (PE Applied Biosystems) и генотипировали на генетическом анализаторе ABI Prism 310 с использованием программного обеспечения для анализа GeneScan™ 2.1.

Анализ данных

Большая часть популяционной генетической статистики была рассчитана с использованием программного обеспечения GENETIX (Belkhir and Borsa, 1998) и STRUCTURE (Pritchard et al, 2000).

Статистический анализ проводился в пять этапов:

(1) Генетическое разнообразие. Генетическое разнообразие в популяциях оценивали путем вычисления частот аллелей и наблюдаемой и объективной ожидаемой гетерозиготности. Программа FSTAT (Goudet, 2001) использовалась для расчета аллельного богатства.

(2) F _это и панмиксия. F-статистика оценивалась с использованием оценок Вейра и Кокерхэма (1984). Чтобы проверить отклонение от равновесия Харди-Вайнберга из-за дефицита гетерозигот, аллели были переставлены среди индивидуумов в выборках, и значимость была оценена по количеству раз, когда значения F ₌ переставленных выборок превышали F ₌ в фактических образец.

(3) F _ст . Генетическая дифференциация между популяциями была проверена путем перестановки особей между выборками и путем вычисления θ (оценка F _st) для каждой матрицы.

Все тесты проводились с использованием 10 000 перестановок. Последовательные поправки Бонферрони были выполнены для одновременных множественных тестов (Rice, 1989).

(4) Многомерный анализ. Факторный анализ соответствия (CA) также был проведен с использованием GENETIX. При анализе люди сначала кодируются в соответствии с наличием различных аллелей со значениями 0 (не обладает аллелем), 1 (гетерозигота), 2 (гомозигота по аллелю). Затем создаются составные оси (где каждая переменная вносит свой вклад в глобальную инерцию), которые оптимизируют различия между анализируемыми людьми.

(5) Индивидуальные коэффициенты примеси (т. е. доля генома индивидуума, полученного из той или иной популяции) и количество популяций, представленных образцами, оценивались с использованием СТРУКТУРЫ (Pritchard et al, 2000), байесовской цепи Маркова. Подход на основе Монте-Карло (MCMC), который использует кластеризацию на основе моделей для разделения всех людей на группы. Во-первых, мы оценили количество популяций, представленных образцами. Это было выполнено отдельно для всех заселенных популяций, главного бассейна Соча, Толминки и Коритницы, вместе с пробами, представляющими заселенную рыбу.Например, в случае основного бассейна реки Соча все особи из этой выборки были объединены с особями из зарыбляющихся популяций, то есть Савы, Обры и Унца. Затем была оценена вероятность данных, предполагая модель, в которой отобранные лица представляли от одной до пяти популяций. Наконец, была рассчитана относительная вероятность для каждого количества популяций, как описано в Pritchard et al (2000). Для этих прогонов STRUCTURE мы использовали период приработки, состоящий из 200 000 шагов, за которыми следовали 1 000 000 повторений MCMC.Во всех случаях вероятность наличия двух популяций была практически равна единице. На основе распределения особей было очевидно, что все особи в зарыбленных популяциях, Саве, Обрхе и Унце, соответствовали одной единственной популяции, тогда как особи в зарыбленных популяциях соответствовали смеси между зарыбленными особями и вторыми популяциями, представляющими коренной генофонд.

Затем мы перешли к следующему шагу и оценили коэффициенты индивидуальных примесей и их 90% интервалы вероятности у особей из заселенных популяций, предполагая модель с двумя популяциями.Мы заставили модель рассматривать всех особей Савы, Обры и Унека как представляющих одну популяцию и не смешанных, тогда как для особей из заселенных популяций не использовалась предварительная информация о популяции. Мы использовали период приработки в 50 000 шагов, а затем перешли к 200 000 шагов MCMC.

Наконец, мы оценили примесь на уровне популяции, рассчитав среднее значение индивидуальных коэффициентов примеси.

Генетическая дифференциация популяций европейского хариуса (Thymallus thymallus) в Сербии на основе анализа митохондриальной и ядерной ДНК | Genetics Selection Evolution

Northcote TG: Сравнительная биология и управление арктическим и европейским хариусом (Salmonidae, Thymallus ). Рев Фиш Биол Фиш. 1995, 5: 141-194.

Артикул

Google Scholar

Банареску П. Зоогеография пресных вод. Распространение и расселение пресноводных животных в Северной Америке и Евразии. 1992, Висбаден: Аула-Верлаг, 2: 520-1091.

Google Scholar

Weiss S, Persat H, Eppe R, Schlötterer C, Uiblein F: Сложные модели колонизации и рефугиумов, выявленные для европейского хариуса Thymallus thymallus , основанные на полном секвенировании контрольной области митохондриальной ДНК. Мол Экол. 2002, 11: 1393-1407.

КАС
Статья
пабмед

Google Scholar

Фроуфе Э., Книжин И., Вайс С.: Филогенетический анализ рода Thymallus (хариус) на основе контрольной области мтДНК и генов АТФазы 6, с выводами об ограничениях контрольной области и широкомасштабной евразийской филогеографии.Мол Филогенет Эвол. 2005, 34: 106-117.

КАС
Статья
пабмед

Google Scholar

Коскинен М.Т., Ранта Э., Пииронен Дж., Веселов А., Титов С., Хауген Т.О., Нильссон Дж., Карлштейн М., Праймер Ч.Р.: Генетические линии и послеледниковая колонизация хариуса ( Thymallus thymallus , Salmonidae) в Европе , как показали анализы митохондриальной ДНК. Мол Экол. 2000, 9: 1609-1624.

КАС
Статья
пабмед

Google Scholar

Коскинен М.Т., Нильссон Дж., Веселов А., Потуткин А. Г., Ранта Э., Праймер С.Р.: Данные микроспутников позволяют выявить филогеографические закономерности европейского хариуса, Thymallus thymallus , Salmonidae. Наследственность. 2002, 88: 391-402.

КАС
Статья
пабмед

Google Scholar

Гам Б., Гросс Р., Кюн Р.: Филогеография митохондриальной и ядерной ДНК европейского хариуса ( Thymallus thymallus ): свидетельство вторичных контактных зон в Центральной Европе.Мол Экол. 2005, 14: 1707-1725.

КАС
Статья
пабмед

Google Scholar

Вайс С., Книжин И., Кирилов А., Фруфе Е. Фенотипическая и генетическая дифференциация двух основных филогеографических линий арктического хариуса Thymallus arcticus в реке Лена и прилегающих арктических бассейнах. Biol J Linn Soc. 2006, 88: 511-525.

Артикул

Google Scholar

Сушник С. , Сной А., Довч П.: Микросателлиты хариуса ( Thymallus thymallus ): сравнение двух географически удаленных популяций из бассейнов рек Дунай и Адриатика в Словении. Мол Экол. 1999, 8: 1756-1758.

Артикул
пабмед

Google Scholar

10.

Сушник С., Сной А., Довч П.: Эволюционная особенность хариуса ( Thymallus thymallus ), населяющего речную систему Адриатики, на основе изменчивости мтДНК.Biol J Linn Soc. 2001, 74: 375-385.

Артикул

Google Scholar

11.

Сушник С., Берреби П., Довч П., Хансен М.М., Сной А.: Генетическая интрогрессия между дикими и заселенными лососевыми и перспективы использования молекулярных маркеров для восстановления популяции: случай адриатического хариуса ( Thymallus thymallus Л. 1785). Наследственность. 2004, 93: 273-282.

Артикул
пабмед

Google Scholar

12.

Гросс Р., Кюн Р., Баарс М., Шредер В., Штайн Х., Роттманн О.: Генетическая дифференциация популяций европейского хариуса в бассейнах рек Майн, Дунай и Эльба в Баварии. Дж. Фиш Биол. 2001, 58: 264-280.

КАС
Статья

Google Scholar

13.

Koskinen MT, Primemer CR: Высокопроизводительный анализ 17 микросателлитных локусов хариуса ( Thymallus spp. Salmonidae). Минусы Жене. 2001, 2: 173-177.

КАС
Статья

Google Scholar

14.

Коскинен М.Т., Книжин И., Прайммер К.Р., Шлоттерер С., Вайс С.: Филогеография митохондриальной и ядерной ДНК Thymallus spp. (хариус) свидетельствует о вызванных ледниковым периодом возмущениях окружающей среды в старейшем в мире пресноводном озере Байкал. Мол Экол. 2002, 11: 2599-2611.

КАС
Статья
пабмед

Google Scholar

15.

Uiblein F, Jagsch A, Honsig-Erlenburg , Weiss S: Статус, использование среды обитания и уязвимость европейского хариуса в австрийских водах. Дж. Фиш Биол. 2001, 59 (Приложение А): 223-247.

Google Scholar

16.

Гам Б., Гросс Р., Роттманн О., Шредер В., Кюн Р.: Микросателлитные вариации в баварских популяциях европейского хариуса ( Thymallus thymallus ): значение для сохранения. Сохраняйте Жене. 2003, 4: 659-672.

КАС
Статья

Google Scholar

17.

Гам Б., Гросс Р., Кюн Р.: Различение влияния недавнего переноса запасов, опосредованного человеком, из исторического потока генов на генетическую структуру европейского хариуса ( Thymallus thymallus L.). Дж. Фиш Биол. 2006, 69 (Приложение C): 115-135.

КАС
Статья

Google Scholar

18.

Meldgaard T, Nielsen EE, Loeschke V: Фрагментация водосливами в речной системе: исследование генетической изменчивости во времени и пространстве среди популяций европейского хариуса ( Thymallus thymallus ) в датской речной системе. Сохраняйте Жене. 2003, 4: 735-747.

КАС
Статья

Google Scholar

19.

Гам Б., Гросс Р., Гейст Дж.: Генетика сохранения и управление европейским хариусом, Thymallus thymallus : синтез филогеографии и популяционной генетики. Управление рыбным хозяйством Ecol. 2009, 16: 37-51.

Артикул

Google Scholar

20.

Хьюитт Г.М.: Некоторые генетические последствия ледниковых периодов и их роль в дивергенции и видообразовании. Biol J Linn Soc. 1996, 58: 274-276.

Артикул

Google Scholar

21.

Хьюитт Г.М.: Послеледниковая повторная колонизация европейской биоты. Biol J Linn Soc. 1999, 68: 87-112.

Артикул

Google Scholar

22.

Conservation International. [http://www.conservation.org/xp/CIWEB/home]

23.

Криштуфек Б. , Рид Дж.М.: Структура и процесс биоразнообразия на Балканах – обзор. Балканское биоразнообразие, модели и процессы в горячей точке Европы. Под редакцией: Griffiths HI, Kryštufek B, Reed JM.2004, Дордрехт: Kluwer Academic Publishers, 203–217.

Google Scholar

24.

Swatdipong A, Primemer CR, Vasemägi A: Исторические и недавние генетические узкие места у европейского хариуса, Thymallus thymallus . Сохраняйте Жене. 2010, 11: 279-292.

Артикул

Google Scholar

25.

Persat H: Угрожаемые популяции и сохранение европейского хариуса, Thymallus thymallus (L., 1758). Сохранение находящихся под угрозой исчезновения пресноводных рыб в Европе. Под редакцией: Кирххофер А., Хефти Д. 1996, Базель: Birkhäuser Verlag, 233–247.

Глава

Google Scholar

26.

Baars M, Mathes E, Stein H, Steinhörster U: Die Äsche. 2001, Hohenwarsleben: Die Neue Brehm-Bücherei, Westarp Wissenschaften

Google Scholar

27.

Gum B: Генетическая характеристика популяций европейского хариуса ( Thymallus thymallus ): последствия для сохранения и управления.Кандидатская диссертация. 2007, Fakultät Wissenschaftszentrum, Weihenstephan für Ernährung

Google Scholar

28.

Янкович Д: Систематика и экология липлена Югославия. 1960, Белград: Биологический институт

Google Scholar

29.

Duftner N, Koblmüller S, Weiss S, Medgyesy N, Sturmbauer C: Влияние зарыбления на генетическую структуру европейского хариуса ( Thymallus thymallus , Salmonidae) в двух альпийских реках.Гидробиология. 2005, 542: 121-129.

КАС
Статья

Google Scholar

30.

Giuffra E, Bernatchez L, Guyomard R: Митохондриальные CR и изменчивость последовательности генов, кодирующих белки, среди фенотипических форм кумжи Salmo trutta из северной Италии. Мол Экол. 1994, 3: 161-171.

КАС
Статья
пабмед

Google Scholar

31.

Snoj A, Sušnik S, Pohar J, Dovč P: Первый микроспутниковый маркер (BFRO004) для хариуса, информативный для его адриатической популяции.Аним Жене. 1999, 30: 74-75.

КАС
Статья
пабмед

Google Scholar

32.

Сушник С., Сной А., Есеншек Д., Довч П.: Маркеры микросателлитной ДНК (BFRO010 и BFRO011) для хариуса. J Anim Sci. 2000, 78: 488-489.

ПабМед

Google Scholar

33.

Сушник С, Сной А, Довч П: Новый набор микроспутниковых маркеров для хариуса: BFRO014, BFRO015, BFRO016, BFRO017 и BFRO018.Аним Жене. 1999, 30: 478-

PubMed

Google Scholar

34.

Томпсон Дж.Д., Хиггинс Д.Г., Гибсон Т.Дж.: CLUSTAL W: повышение чувствительности прогрессивного выравнивания множественных последовательностей за счет взвешивания последовательностей, штрафов за пробелы для конкретных позиций и выбора матрицы весов. Нуклеиновые Кислоты Res. 1994, 22: 4637-4680.

Артикул

Google Scholar

35.

Росас Дж., Санчес-Дельбаррио Дж.С., Мессегер Х, Розас Р.: анализ ДНК-СП, полиморфизма ДНК коалесцентным и другими методами.Биоинформатика. 2003, 19: 2496-2497.

КАС
Статья
пабмед

Google Scholar

36.

Кумар С., Тамура К., Якобсен И.Б., Ней М.: MEGA2: программное обеспечение для анализа молекулярно-эволюционной генетики. Биоинформатика. 2001, 17: 1244-1245.

КАС
Статья
пабмед

Google Scholar

37.

Swofford DL: PAUP*, b-ВЕРСИЯ 4.0. 2000, Сандерленд, Массачусетс: Синауэр

Google Scholar

38.

Клемент М., Посада Д., Крэндалл К.: TCS: компьютерная программа для оценки генеалогий генов. Мол Экол. 2000, 9: 1657-1660.

КАС
Статья
пабмед

Google Scholar

39.

Белхир К., Борса П., Чихи Л., Рауфаст Н., Бонхом Ф.: GENETIX v. 4.04, Logiciel sous WindowsTM pour la Génétique des Populations. 2003, Монпелье: Университет Монпелье 2, Laboratoire Génome et Population

Google Scholar

40.

Goudet J: FSTAT, программа для оценки и проверки разнообразия генов и индексов фиксации (версия 2.9.3.2). [http://www2.unil.ch/popgen/softwares/fstat.htm]

41.

Bowcock AM, Ruiz-Linares A, Tomfohrde J, Minch E, Kidd JR, Cavalli-Sforza LL: Высокое разрешение эволюционные деревья человека с полиморфными микросателлитами. Природа. 1994, 368: 455-457.

КАС
Статья
пабмед

Google Scholar

42.

Langella O: Население 1.2.28. Генетическая логика населения. [http://www.bioinformatics.org/project/?group_id=84]

43.

Piry S, Luikart G, Cournet JM, BOTTLENECK: Компьютерная программа для обнаружения недавних сокращений эффективного размера популяции с использованием частоты аллелей данные. Дж. Херед. 1999, 90: 502-503.

Артикул

Google Scholar

44.

Бомонт, Массачусетс: обнаружение роста и сокращения населения с помощью микроспутников. Генетика.1999, 153: 2013-2029.

Центральный пабмед
КАС
пабмед

Google Scholar

45.

Vähä JP, Erkinaro JP, Niemela E, Primemer CR: Жизненный цикл и особенности среды обитания влияют на внутриречную генетическую структуру атлантического лосося. Мол Экол. 2007, 16: 2638-2654.

Артикул
пабмед

Google Scholar

46.

Pritchard JK, Stephens M, Donnelly P: Вывод о структуре популяции с использованием данных о многолокусном генотипе.Генетика. 2000, 155: 945-959.

Центральный пабмед
КАС
пабмед

Google Scholar

47.

Эванно Г., Регнаут С., Гуде Дж.: Определение количества групп людей с помощью программного обеспечения. СТРУКТУРА: имитационное исследование. Мол Экол. 2005, 14: 2611-2620.

КАС
Статья
пабмед

Google Scholar

48.

Uiblein F, Jagsch A, Kössner G, Weiss S, Gollmann P, Kainz E: Untersuchungen zu lokaler Anpassung, Gefährdung und Schutz der Äsche ( Thymallus thymallus ) in drei Gewässern in ObАвстрия Фишерай. 2000, 4: 88-165.

Google Scholar

49.

Фроуфе Э., Книжин И., Коскинен М.Т., Праймер С.Р., Вайс С.: Идентификация репродуктивно изолированных линий амурского хариуса ( Thymallus grubii Dybowski 1869): соответствие между фенотипической и генетической изменчивостью. Мол Экол. 2003, 12: 2345-2355.

КАС
Статья
пабмед

Google Scholar

50.

Weiss S, Marić S, Snoj A: Региональная структура, несмотря на ограниченное разнообразие последовательностей мтДНК, обнаруженное у находящихся под угрозой исчезновения Huchen, Hucho hucho (Linnaeus, 1758). Гидробиология. 2011, 658: 103-110.

КАС
Статья

Google Scholar

51.

Сватдипонг А., Васемяги А., Коскинен М.Т., Пииронен П., Прайммер К.Р.: Непредвиденная структура популяции европейского хариуса в его северном распространении: значение для приоритизации сохранения.Фронт Зоол. 2009, 6: 6-

PubMed Central
Статья
пабмед

Google Scholar

52.

Сушник С.: Хромосомный полиморфизм и полиморфизм мтДНК у хариуса ( Thymallus thymallus ) и филогеографические отношения между его географически разделенными популяциями. Кандидатская диссертация. 2000 г., Люблянский университет, медицинский факультет

Google Scholar

53.

Коскинен М.Т., Пииронен Дж., Прайммер К.Р.: Генетическая оценка пространственно-временных эволюционных взаимоотношений и эффектов зарыбления хариуса ( Thymallus thymallus , Salmonidae). Эколь Летт. 2002, 5: 193-205.

Артикул

Google Scholar

Реакции пластической и эволюционной экспрессии генов коррелируют в субпопуляциях европейского хариуса (Thymallus thymallus), адаптированных к различным температурным условиям | Журнал наследственности

2″ data-legacy-id=”s1″> Материалы и методы

6″ data-legacy-id=”s3″> Общий садовый эксперимент

Взаимный общий садовый эксперимент был проведен для оценки пластических и эволюционных реакций в стандартных условиях. Подробное описание экспериментальной установки можно найти у Thomassen et al. (2011). Вкратце, гаметы зрелых особей, происходящих из 2 холодных субпопуляций и 2 теплых субпопуляций, использовали для получения оплодотворенных яиц для эксперимента. Развивающиеся эмбрионы выращивались при температурах, соответствующих нижнему (6 °C) и верхнему (10 °C) диапазонам температур, которым ювенильные хариусы подвержены в дикой природе (Thomassen et al. 2011). Более ранние исследования показали, что минимальная и максимальная температура для успешного развития эмбриона в этих популяциях составляет 5°C и 12°C (Kavanagh et al. 2010; Junge 2011). Температурные обработки были выбраны для отражения местных условий (популяция теплого происхождения при 10 ° C и популяция холодного происхождения при 6 ° C) и неместных температур (популяция теплого происхождения при 6 ° C и популяция холодного происхождения при 10 ° C). Эмбрионы отбирали на основе количества градусо-дней, чтобы убедиться, что они находятся на одинаковых стадиях развития по отношению к среднему количеству градусо-дней до 50% вылупления в субпопуляции — температурная обработка (Papakostas et al.2014). Этот подход может обеспечить разумную аппроксимацию стадии развития, когда в эксперименте используются разные температуры (Chezik et al. 2014). Пластический ответ в экспрессии белка оценивали путем сравнения профилей экспрессии субпопуляций, выращенных при их естественной температуре, с экспрессией при неродной температуре. Эволюционную реакцию оценивали путем сравнения субпопуляций холодного и теплого происхождения, выращенных при одинаковых температурах.

0″ data-legacy-id=”s5″> Измерение относительного уровня экспрессии белка

белка идентифицировали и количественно определяли с использованием программы ProteinPilot v. 4 (Applied Biosystems). В качестве базы данных поиска мы использовали все аминокислотные последовательности атлантического лосося ( Salmo salar ), представленные в базу данных UniProt (www.uniprot.org) по состоянию на март 2012 г. (13035 аминокислотных последовательностей). Файлы масс-спектрометрии (*.RAW), обработанные списки пиков (*.mgf), базы данных поиска (*.fasta) и результаты поиска ProteinPilot (*.xml) как для проверки, так и для фактического эксперимента, были размещены в консорциуме ProteomeXchange (http://proteomecentral.proteomexchange.org) через партнерский репозиторий PRIDE (Vizcaíno et al. 2013) с идентификатором набора данных PXD000368. Поправка на максимальную частоту ложных обнаружений для идентификации белка была выполнена с использованием базы данных приманок, реализованной в ProteinPilot, и была установлена на 5%, тогда как минимальная достоверность для идентификации пептида составляла 95%. Коллекция из 248 последовательностей часто встречающихся загрязняющих белков, предоставленная Applied Biosystems, также была включена в базу данных поиска. Попадания загрязняющих веществ и ловушек были отфильтрованы, а образцы были разделены на 4 группы по 6 образцов в каждой, а именно эмбрионы хариуса из каждой субпопуляции холодного/теплого термического происхождения с каждой из температурных обработок 6 °C/10 °C. Для статистического анализа из набора данных были исключены белки с менее чем 3 действительными соотношениями на комбинацию термического происхождения и температурной обработки (6 образцов). Соотношения в этом отфильтрованном наборе данных затем были преобразованы по логарифму 2, а затем нормализованы по лессу для биологических повторов с использованием медианных значений в качестве эталонного набора.Несколько оставшихся отсутствующих значений выражений в отфильтрованном наборе данных были заменены нормализованными значениями выражений, вычисленными из нормального распределения. Для этих преобразований мы использовали DanteR, R-пакет для анализа протеомных данных (Taverner et al. 2012). Различия в экспрессии белка у разных людей и при лечении показаны на дополнительной фигуре 2 онлайн. В соответствии с рекомендациями по архивированию данных (Baker 2013) мы поместили первичные данные, лежащие в основе этих анализов, в базу данных Dryad в виде дополнительной онлайн-таблицы (doi:10.5061/дриада.7bp03).

5″ data-legacy-id=”s7″> Результаты

Имелись сильные и значимые (значение P <0,001 или <0,01) положительные корреляции между пластическими и эволюционными ответами в кратных изменениях профилей экспрессии 408 белков (рис. 2a–c, таблица 1).Все корреляции были устойчивыми по коэффициентам корреляции Кендалла, Спирмена и Пирсона, а наблюдаемые оценки располагались в верхнем хвосте перестановочного распределения (дополнительный рисунок 1a – c онлайн). Оценки корреляции холодовой пластики и холодовых эволюционных реакций составили 0,84, 0,54 и 0,71 для коэффициентов Пирсона, Кендалла и Спирмена соответственно. Оценки корреляции теплопластической и теплоэволюционной реакции находились в одном диапазоне (табл. 1). Кроме того, сравнение средних пластических и эволюционных реакций при лечении/субпопуляциях выявило высокие и положительные корреляции (рис. 2с).Большинство белков со значительной дифференциальной экспрессией имели субпопуляционные или лечебные взаимодействия (рисунок 3 и дополнительная таблица онлайн). В общей сложности 5 и 25 белков были значительно по-разному экспрессированы при сравнении эволюционного и пластического ответа соответственно после поправки на множественное тестирование (значение FDR q <0,05) (рис. 3). При сравнении эволюционного ответа все 5 белков имели значительное взаимодействие (рис. 3). В сравнении с пластиком 17 белков продемонстрировали значительное взаимодействие, тогда как один белок продемонстрировал значительный ответ как на холодную, так и на теплую термическую обработку, а также на их взаимодействие.Три белка оказали значительное влияние как на холодовую пластическую реакцию, так и на взаимодействие. Четыре белка имели значительную тепловую пластическую реакцию и эффекты взаимодействия (рис. 3). Значительное обогащение для 9 и 13 категорий GO было обнаружено после коррекции для множественного тестирования (значение FDR q <0,05) для эволюционного и пластического ответов соответственно (таблица 2). Все категории были связаны с процессами мышечной функции, но каждая категория GO была связана с комбинацией небольшого количества генов (2–4). Этими генами были TPMI1 (тропомиозин), TNNI2 (тропонин I типа 2), TNNT3 (тропонин t типа 3) и MYLPF (легкая цепь миозина).

Рисунок 2.

Корреляция между пластическими и эволюционными реакциями белков 408, измеренная по кратности изменения. Корреляция между пластической реакцией на холод и эволюционной реакцией на холод показана на ( a ), тогда как ( b ) показывает корреляцию между пластической реакцией на тепло и эволюционной реакцией на тепло. c показывает корреляцию, когда пластические и эволюционные реакции усредняются по субпопуляциям. Подробное объяснение этих сравнений дано в материале и методах.

Рис. 2.

Таблица 1.

Наблюдаемые коэффициенты корреляции пластических и эволюционных изменений экспрессии белка при сравнении холода и тепла, а также среднее значение обоих ответов

*** (от −0,362 до 0,362)

Коэффициент .	Реакция на холод ^и .	Теплая реакция ^б .	Средний отклик ^c .
Spearman	0.715 *** (-0.500 до 0.500)	0.500)	0.750 *** (-0,480 до 0,480)	0.577 ** (-0,452 до 0,487)
Pearсон	0.844 *** (от −0,556 до 0,556)	0,835*** (от −0,524 до 0,525)	0,806*** (от −0,501 до 0,536)
Кендалл	0,573*** (от −0,345 до 0,346)	0,423** (от −0,324 до 0,352)

0
.

Реакция на холод ^и .	Теплая реакция ^б .	Средний отклик ^c .
Спирмен	0,715*** (от -0,500 до 0,500)	0,750*** (-0.480 до 0,480)	)	0.577 ** (-0,452 до 0,487)
Pearson	0.844 *** (-0,556 до 0,556)	0.835 *** (-0,524 до 0,525)	0.806 *** (-0.501 до 0,536)
Kendall	0.537 *** (-0,362 до 0,362)	0.573 *** (-0,345 до 0,346)	0.423 ** (-0,324 до 0,352)

Таблица 1.

Наблюдаемые коэффициенты корреляции пластиковых и эволюционных изменений экспрессии белка при сравнении холода и тепла, а также среднее значение обоих ответов

)

Коэффициент .	Реакция на холод ^и .	Теплая реакция ^б .	Средний отклик ^c .
Spearman	0.715 *** (-0.500 до 0.500)	0.500)	0.750 *** (-0,480 до 0,480)	0.577 ** (-0,452 до 0,487)
Pearсон	0.844 *** (от −0,556 до 0,556)	0,835*** (от −0,524 до 0,525)	0,806*** (−0,501 до 0.536)
Kendall
Kendall	0.537 *** (-0,362 до 0.362)	0.573 *** (-0,345 до 0,346)	0.423 ** (-0,324 до 0,352)

Коэффициент .	Реакция на холод ^и .	Теплая реакция ^б .	Средний отклик ^c .
Копейщик	0.715 *** (-0.500 до 0.500)	0,750 *** (-0,480 до 0,780)	0.577 ** (-0,452 до 0,487)
Pearсон	0. 844 *** (-0,556 до 0,556)	0.835 *** (-0,524 до 0,525)	0,806 *** (-0.501 до 0,536)
Kendall	0.537 *** (-0,362 до 0,362)	0.573 *** (-0,345 до 0,346)	0,423** (от −0,324 до 0,352)

Рисунок 3.

Диаграммы Венна, показывающие количество белков, значительно отличающихся экспрессией, при пластическом и эволюционном сравнении.Каждое число относится к количеству значимых тестов, а число вне числа — к незначимым тестам.

Рис. 3.

Диаграммы Венна, показывающие количество значительно отличающихся экспрессией белков при пластическом и эволюционном сравнении. Каждое число относится к количеству значимых тестов, а число вне числа — к незначимым тестам.

Таблица 2.

Значимые (FDR q -значение <0,05) категории ГО, основанные на дифференциальной экспрессии белков для пластических и эволюционных реакций

(3)

(3)

Термин ГО .	Описание .	Эволюционная реакция ^a .	Пластиковый ответ ^b .
GO: 0006937	Регулирование сокращения мышц	0.0482 (3)	0.0147 (3)
Go: 0006941	Посетированные сокращение мышц	NS	0,0118 (3)
GO:0030049	Скольжение мышечных волокон	0.0461 (3)	0,0078 (3)
GO: 0033275	GO: 0033275	Актин-миозин Нить Сливки	0.0384 (3)	0,0059 (3)
GO: 0070252	Актин-опосредованная сжатие клеток	0.0329 (3)	0.0047 (3)	0.0047 (3)
Go: 00	GO: 00	Регулирование системы мышц	0.0288 (3)	0.0039 (3)
GO: 0030048	Actin Filament- на основе движения	0. 0382 (3)	0,0054 (3)
Go: 0003009	Сокращение скелетных мышц	0.0471 (2)	0.0173 (2)
Go: 0044057	Регуляция системного процесса	NS	0.0115 (3)	(3)	Go: 0043462	Go: 0043462	Регуляция активности ATPASE	NS	0.0388 (2)
GO: 0006936	Сжатие мышц	0.0403 (4)	0.0235 (3)
Go: 0003012	Muscle System	0.0263 (4)	0.0260 (3)
Go: 0030029	Actin на наличии накаливания	NA	0,0386 (3)

9099 (3)

GO срок
. Описание
. Эволюционная реакция ^a
. Пластиковый ответ ^b
.

GO: 0006937 Регулирование сокращения мышц 0. 0482 (3) 0.0147 (3)

Go: 0006941 Посетированные сокращение мышц NS 0,0118 (3)

Go: 0030049
Go: 0030049 Мышечная нить Сливки 0,0461 (3) 0,0078 (3)

GO: 0033275 Актин-миозиновая нить складки 0,0384 (3) 0.0059 (3)

GO: 0070252 Actin-опосредованное Сокращение клеток 0.0329 (3) 0.0047 (3)

GO: 00
Регуляция мышечной системы 0.0288 (3) 0,0039 (3)

GO: 0030048 Движение на основе накаливания на накалаке 0.0382 (3) 0,0054 (3)

Go: 0003009 Сбывание скелетных мышц 0.0471 (2) 0.0173 (2)
1 9093 (2)

GO: 0044057 Регуляция системного процесса NS 0,0115 (3)

GO: 0043462 Регуляция активности ATPASE NS 0. 0388 (2)

GO: 0006936 Сжатие мышц 0,0403 (4) 0,0235 (3)

Go: 0003012 Процесс мышц 0,0263 (4) 0.0260 (3)

GO: 0030029 ACTIN FILECAMET на наличии процесса Na 0.0386 (3)

Таблица 2.

Значительный (FDR Q -Value <0,05) Готора Категории на основе дифференциально экспрессируемые белки для пластических и эволюционных реакций

GO термин
. Описание
. Эволюционная реакция ^a
. Пластиковый ответ ^b
.

GO: 0006937 Регулирование сокращения мышц 0.0482 (3) 0.0147 (3)

Go: 0006941 Посетированные сокращение мышц NS 0,0118 (3)

Go: 0030049
Go: 0030049 Мышечная нить Сливки 0. 0461 (3) 0,0078 (3)

Go: 0033275 Актин-миозиновая нить, скользящая 0.0384 (3) 0,0059 (3)

Go: 0070252
GO: 0070252 Actin-опосредованная ячейки Сокращение 0.0329 (3) 0.0047 (3)

GO: 00
Регуляция мышечной системы 0.0288 (3) 0,0039 (3)
0,0039 (3)

Go: 0030048
GO: 0030048 Движение на основе наливания на лицевой связи 0.0382 (3) 0,0054 (3)

Go: 0003009 Сбывание скелетных мышц 0.0471 (2) 0.0173 (2)
1 9093 (2)

GO: 0044057 Регуляция системного процесса NS 0,0115 (3)

GO: 0043462 Регуляция активности ATPASE NS 0.0388 (2)

GO: 0006936 Сжатие мышц 0,0403 (4) 0,0235 (3)

Go: 0003012 Процесс мышц 0,0263 (4) 0. 0260 (3)

Go: 0030029 Actin Naame на наличии NA 0.0386 (3)

9098 (3)

Go Term
. Описание
. Эволюционная реакция ^a
. Пластиковый ответ ^b
.

GO:0006937 Регуляция сокращения мышц 0.0482 (3) 0.0147 (3)
1

(3)

Go: 0006941 Посвернутые мышцы 0 NS 0.0118 (3)

Go: 0030049 Мышечная нить складки 0,0461 (3) 0,0078 (3)

Go: 0033275
Go: 0033275
Go: 0033275 90
29 (3) 0.0047 (3)

GO: 00

GO: 00
Регулировка мышечной системы 0.0288 (3) 0,0039 (3)

Go: 0030048 ACTIN 0. 0382 (3) 0,0054 (3)
0,0054 (3)

GO: 0003009 Сбывание скелетных мышц 0.0471 (2) 0,0173 (2)

Go: 0044057 Регуляция системного процесса NS 0.0115 (3)

GO: 0043462 Регулировка активности ATPASE NS NS 0,0388 (2)

Go: 0006936 сокращение мышц 0.0403 (4) 0,0235 (3)

Go: 0003012 Muscle System 0.0263 (4) 0.0260 (3)

Go: 0030029 ACTIN FILAMET на наличии процесса Na 0.0386 (3)

8″ data-legacy-id=”s9″> Дополнительный материал

Дополнительный материал можно найти на http://www.jhered.oxfordjournals.org/

2″> Благодарности

Благодарим Т. Хауген, Г. Томассен и Н. Барсон за помощь в проведении полевых работ и сбор образцов эмбрионов хариуса, Центр протеомики биоцентра Турку, Л. Пейл, Р. Молдер и М. Нинг за помощь в проведении эксперимента по протеомике и Финский центр научных вычислений за предоставление вычислительных Ресурсы. Мы также хотели бы поблагодарить 3 анонимных рецензентов за их очень конструктивные комментарии к более ранним версиям этой рукописи.

Примечания автора

© Американская генетическая ассоциация. 2015. Все права защищены. Для разрешения, пожалуйста, по электронной почте: журналы.разрешения@oup.com

«Коррупция консерватизма»: как картель депутатов-консерваторов сломал британскую политику самое близкое, что произвела Британия, к

санкюлотам ». Бейкера легко недооценить. Слегка сложенный, с пронзительным взглядом и внимательным вниманием к деталям, депутат-консерватор от Уикома с 2010 года может показаться скорее фанатиком, чем проницательным политическим деятелем.Однажды он сказал, что ЕС «необходимо полностью разрушить». Но у бывшего инженера Королевских ВВС есть организаторский талант, которому могла бы позавидовать любая ленинская секта.

В сентябре 2015 года Бейкер возглавил успешный мятеж против предложений премьер-министра Дэвида Кэмерона ослабить строгий запрет на участие государственных учреждений в избирательных кампаниях, известный как «пурда». То, что выглядело скорее технической победой, серьезно ограничило способность Кэмерона использовать правительственную машину для продвижения проевропейских идей в решающий последний месяц перед референдумом.

Часто говорят, что Бейкер обладает врожденным пониманием проблем, которые мотивируют консерваторов на низовом уровне. «Стив Бейкер очень хорошо разговаривает с консервативным умом, — заметил ветеран-евроскептик Роланд Смит. «Если вы чувствуете, что являетесь одним из винтиков в историческом предприятии, которым является Соединенное Королевство, он полностью подключается к этому». Старый друг Дэниела Ханнана Марк Реклесс в частном порядке описал ERG как «захолустье, практически не влияющее на политику до прихода Стива Бейкера».

Бейкер занял пост председателя ERG в 2016 году. На его глазах она превратилась из разговорной комнаты с дюжиной активных членов в хорошо отлаженную политическую машину, которая могла убедить до сотни депутатов подчиниться линии. «У них есть свой лидер, свой кнут, у депутатов есть, что думать и что спрашивать. Ничто никогда не предается гласности. Они даже не говорят, кто является участником, а кто нет», — говорит источник, близкий к внутренней работе группы.

Бейкер реорганизовал ERG во внутреннее ядро, состоящее из горстки депутатов, евроскептика-тори, депутата Европарламента Сайеда Камолла, таких коллег, как Дэвид Оуэн и Найджел Лоусон, и торгового лоббиста Шанкера Сингэма.Руководящий комитет под председательством ветерана-евроскептика, члена парламента от консерваторов Бернарда Дженкина, которому помогали бывшие члены кабинета министров, такие как Оуэн Патерсон и Тереза Вильерс, еженедельно собирался в парламентском офисе Иэна Дункана Смита для планирования стратегии. Заметки никогда не делались. Гораздо более широкая группа «сторонников» ERG была организована через очень активную группу WhatsApp, неуместно названную «Группа поддержки ERG DExEU/DIT».

У ERG была одна главная цель: обеспечить жесткий, чистый Brexit с минимальными выплатами Брюсселю или без них, минимальной зависимостью от решений ЕС и максимальной гибкостью для дерегулирования британской экономики и подписания соглашений о свободной торговле по всему миру.

Страстность, с которой Бейкер подошел к задаче возглавить ERG, отражала и другие аспекты его жизни. Он возрожденный христианин; крещенный полным погружением в воду у берегов Корнуолла, он говорил о том, что его ведет высшая сила. Он также является убежденным приверженцем австрийской экономической теории laissez-faire, за которую выступали Тэтчер и Рейган. Бейкер призвал к дерегулированию канцерогенного белого асбеста и последовательно выступал за прекращение участия государства в банковской системе.

«Спасение банков возмутило его как вопиющее злоупотребление властью одним классом людей над другим. По моему мнению, это было ключевым мотивом для того, чтобы он пошел в политику», — говорит Тоби Баксендейл, который впервые встретился с Бейкером за несколько лет до того, как он стал депутатом, и с тех пор поддерживает с ним близкие отношения. В ЕС Бейкер также видел «элитный политический класс, обогащающийся за счет самых бедных», сказал мне Баксендейл.

Бейкер держит в нагрудном кармане серебряную монету, чтобы напомнить ему о том, что он считает надвигающимся финансовым крахом, и выступает за возвращение к золотому стандарту. (После референдума о членстве в ЕС он вложил 70 000 фунтов стерлингов в компанию, которая призывала людей покупать золото в качестве «страховки» от Brexit без сделки. Позже фирма перешла к администрации.) Эта вера в монетаризм привела его на орбиту темных денег. финансировал консервативные группы США. В 2015 году организация «Американские принципы в действии», финансируемая братьями Кох и миллиардером хедж-фонда Робертом Мерсером, оплатила Бейкеру участие в конференции по глобальным финансам в Джексон-Хоул, штат Вайоминг. Отдельная компания, финансируемая Кохом, оплачивала его участие в подобных мероприятиях в Великобритании, Италии и США.

Бейкер также был гостем форума Антигуа в Гватемале. Объявленное как «ускоритель свободы», собрание, доступное только по приглашению, собрало немного либертарианских деятелей со всего мира. Среди тех, кто выступал вместе с Бейкером, были бывший советник Владимира Путина, которому приписывают введение в России фиксированной подоходной ставки, ивуарийский политик, близкий к печально известному бывшему президенту страны Лорану Гбагбо, а также сотрудники британских аналитических центров, таких как Институт Адама Смита и Институт Экономические дела.

Бейкер также был членом Ассоциации свободы. Когда писатель и комик Дэвид Баддиел описал Ассоциацию свободы, созданную в 1970-х годах правыми тори, яростно выступавшими против профсоюзов и ирландского республиканизма, как «слегка более шикарную версию BNP» в радиоинтервью в 2011 году, Бейкер написал письмо с жалобой на Би-би-си. Телеведущая извинилась.

После голосования за выход из ЕС Бейкер увидел в ERG шанс изменить политику Консервативной партии изнутри.В британской политике уже давно есть группы давления в основных партиях. Троцкистская воинствующая тенденция была постоянной занозой в боку лидеров лейбористов до того, как в 1980-х годах была проведена чистка. Алекс Салмонд был ненадолго исключен из Шотландской национальной партии за членство в Группе 79. Лига сторонников империи и Клуб понедельника поддерживали ностальгию по имперскому превосходству белой расы в Консервативной партии с 1950-х по 1970-е годы.

Но редко когда группа давления оказывала такое большое влияние на правящую партию, как ERG. Консервативные министры и кнуты чувствовали себя обязанными работать с ними. Члены ERG были заблаговременно уведомлены о ключевых решениях. Группа даже провела частный брифинг перед тем, как Тереза Мэй произнесла свою ключевую речь в Ланкастер-хаусе в январе 2017 года, которая обязала ее покинуть единый рынок и таможенный союз Европейского союза. Это было евроскептическое красное мясо. Как вскоре узнал премьер-министр, ERG не согласилась бы ни на что менее существенное.

Когда Мэй потеряла большинство в июне 2017 года, и ей нужно было смягчить свою позицию, чтобы иметь хоть какую-то надежду на заключение сделки по Brexit через разделенный парламент, она стремилась умиротворить ERG, введя их в правительство.Стив Бейкер был назначен младшим министром в Департаменте по делам выхода из Европейского Союза (DExEU). В январе 2018 года Суэлла Браверман, номинальная преемница Бейкера на посту председателя ERG, присоединилась к нему в отделе Brexit, который становился все более бессильным. Лукаво-реакционный инвестиционный банкир Джейкоб Рис-Могг стал публичным лицом ERG. Мэй и ее кнуты надеялись, что министерские безделушки успокоят евроскептиков.

План полностью провалился. Бейкер проявлял мало внимания к министерским правилам и соглашениям и продолжал эффективно руководить ERG изнутри правительства, организуя брифинги для группы и посещая встречи в палате общин, которые не были записаны в его министерском дневнике.Когда это стало известно, Бейкер не подвергся санкциям. Вместо этого он ушел в отставку в июле 2018 года, заявив, что он был «ослеплен» предложениями Мэй Чекерс, согласно которым Великобритания оставалась в таможенном соглашении с ЕС, ограничивая возможности для сделок по свободной торговле.

Бейкер был заменен в DExEU другим сотрудником ERG, Крисом Хитон-Харрисом. Несколькими месяцами ранее Хитон-Харрис написала во все британские университеты списки ученых, преподающих Брексит. Вскоре за Стивом Бейкером вышли из министерской двери Браверман и его коллега по ERG Доминик Рааб. Оба подали в отставку в ноябре 2018 года в знак протеста против соглашения о выходе, которое Мэй заключила с Брюсселем на основе ее предложений Чекерса. Далекий от того, чтобы нейтрализовать угрозу со стороны ERG, Мэй укрепил положение ERG.

«Крис Пинчер и Джулиан Смит [консерваторы] считали, что они могут заставить ERG подчиниться, приведя их в правительство», — говорит Бебб. «Это просто не сработало. Это была катастрофа.”

Красной линией ERG была торговля. Торговля почти не упоминалась во время референдума о ЕС, но после него ее часто называли самой веской причиной Brexit.Британия должна была быть свободна в заключении торговых сделок по всему миру. (Иногда комментировалась ирония выхода из крупнейшего в мире блока свободной торговли ближайших соседей во имя свободной торговли со странами, находящимися за тысячи миль.) торговых сделок – особенно с США – ERG выступала против этого непримиримо.

Бейкер, Рис-Могг и другие высокопоставленные лица ERG добились вотума недоверия премьер-министру в соответствии с правилами Консервативной партии в декабре 2018 года. Хотя Мэй выжила, ERG фактически аннулировала ее соглашение о выходе. Когда в феврале 2019 года член парламента от консерваторов Анна Соубри вышла из партии, она осудила ERG как «партию внутри партии» с «своей разрушительной повесткой дня, основанной на слепой идеологии». Бывший участник Гуто Бебб соглашается. «Я не думаю, что когда-либо было намерение поддержать сделку Мэй».

Пылкое противодействие со стороны ERG — и операция жесткой порки — привели к тому, что соглашение Мэй о выходе потерпело два сокрушительных поражения. Законопроект премьер-министра упал в третий раз в марте 2019 года, набрав 58 голосов.Некоторые высокопоставленные лица ERG, в том числе председатель Джейкоб Рис-Могг, все же перешли на поддержку правительства. Но двадцать восемь членов ERG — так называемые «спартанцы» во главе с Бейкером — проголосовали против, как и близкие коллеги группы по Демократической юнионистской партии. Если бы эти сторонники Брексита поддержали премьер-министра, ее сделка состоялась бы. Позже Мэй объявила о своем намерении уйти в отставку, и ее заменил Борис Джонсон, поздно принявший решение о Brexit.

Партия внутри партии, рожденная в студенческих раскопках Дэниела Ханнана, свергла премьер-министра-консерватора и изменила курс самой важной политики Британии в мирное время.И это было достигнуто благодаря редко используемой Вестминстерской конвенции, которая фактически позволила депутатам создавать влиятельные собрания, финансируемые за счет денег налогоплательщиков.

——

Несмотря на то, что она была создана в начале 1990-х годов, многие люди впервые услышали о Европейской исследовательской группе в начале сентября 2017 года, когда ее тогдашний председатель Суэлла Браверман появилась в прямом эфире новостей Channel 4 из вестибюля. в Палате общин. ERG начала публично играть мускулами. Группа давления распространила письмо, предупреждающее Терезу Мэй против подписания переходного соглашения с ЕС, которое сохранит Великобританию на едином рынке. Браверман, младший правительственный помощник, произнес знакомую реплику. «Нет сделки, безусловно, лучше, чем плохая сделка». «Отдайте должное Brexit». Но затем ведущий новостей Кришнан Гуру-Мурти сменил тему — на саму ERG.

«Не могли бы вы просто объяснить нам, что такое Европейская исследовательская группа, — спросил Гуру-Мерти, — потому что многие люди говорят, что это фактически партия внутри партии, это группа сторонников жесткого Брексита, некоторые из которых являются министрами правительства, работающими в Консервативной партии и получающими государственные деньги, потому что многие из вас используют государственные деньги для финансирования этой группы, ERG.

Инквизиция, казалось, застала Брейвермана врасплох. На вопрос о том, почему членство в ERG было секретным, председатель ERG сказала, что она «обязательно предоставит» список. Ни один из них никогда не был опубликован. Люди уже начали спрашивать, кто является членом ERG и почему партийная группа давления в парламенте поддерживается налогоплательщиками.

Официально ERG является одной из пяти парламентских исследовательских служб; другие связаны с четырьмя крупнейшими политическими партиями в палате общин: консерваторами, лейбористами, шотландскими националистами и либерал-демократами.ERG финансируется депутатами, оплачивающими ежегодную подписку в размере 2000 фунтов стерлингов каждый, которые они заявляют как расходы. В своей статье на openDemocracy прямо перед появлением Брейвермана в новостях Channel 4 ветеран-лоббист Джим Кьюсик подробно описал, как более 50 депутатов-консерваторов потребовали денег за подписку из своих расходов на членство в ERG. При 2000 фунтов стерлингов в год это составляет около 340 000 фунтов стерлингов в деньгах налогоплательщиков в период с 2010 по 2018 год.«И в течение многих лет никто ничего не знал об этом. Он прятался у всех на виду».

Теоретически каждый раз, когда член парламента требовал 2000 фунтов стерлингов из своих расходов на подписку на ERG, информация была общедоступной. Но это было покрыто тайной. Многие депутаты-консерваторы указали свои платежи ERG просто как «другие объединенные исследования» в своих публичных отчетах, а не как пожертвования Европейской исследовательской группе. «Когда я позвонил сотрудникам офиса Джейкоба Рис-Могга, они сказали мне, что он не был членом ERG и не вносил пожертвований.Даже если он был», — вспоминает Кьюсик.

Истинный размер финансирования ERG, вероятно, намного превышает несколько сотен тысяч фунтов стерлингов. Данные о платежах ERG восходят только к 2010 году, когда депутаты были вынуждены впервые опубликовать детали своих расходов после скандала с расходами. До этого о ERG вообще практически не публиковалось никакой информации. У группы также есть отдельный банковский счет для частных пожертвований.

Финансирование налогоплательщиков имело решающее значение для успеха ERG.Он оплачивал персонал, который следил за превращением группы из болтовни в хорошо подготовленную политическую силу. В июне 2015 года в качестве исследователя присоединился преданный сторонник Brexit Кристофер Ховарт, сын давнего члена ERG и бывшего министра обороны консерваторов Джеральда Ховарта. Его прибытие совпало с заметным изменением в дисциплине сообщений ERG. Брифинги по исследованиям стали больше походить на связи с общественностью, чем на анализ. Участников кормили статистикой, которая поддерживала выход из Европейского Союза.

Если раньше ERG встречалась на брифингах за завтраком, то теперь они находились в постоянном контакте.Постоянно обновляемая группа WhatsApp проводила брифинги для своих депутатов перед тем, как они давали интервью, распространяла ссылки на статьи членов и координировала ответы на важные события. Изучив часть сообщений ERG WhatsApp, Стивен Барнетт, профессор коммуникаций Вестминстерского университета, сказал Buzzfeed, что он никогда не видел политического движения, «координируемого с такой явной самоотверженностью вне предвыборной кампании».

Подробная информация о частном финансировании ERG скудна, но иногда некоторые обрывки информации попадают в открытый доступ.В 2014 году тогдашний исследователь группы Роберт Бродхерст сообщил парламенту, что его зарплата частично финансировалась за счет частных пожертвований. Одним из жертвователей был Норман Ламонт, евроскептик, бывший канцлер казначейства. Ламонт, член Палаты лордов, сказал, что он помнит, что внес «около 1000 фунтов стерлингов» в зарплату Бродхерста. «Вероятно, я чувствовал, что это неправильно, что я не вношу свой вклад, а депутаты вносят свой вклад», — сказал он.

Лорд Ламонт также отметил, как изменилась ERG после референдума 2016 года.В то время как раньше, по его словам, это в основном состояло из «завтрака раз в месяц, слушаний Роберта Бродхерста и принятия собственных решений» и не имело «коллективной политики», после голосования по Brexit оно стало «скорее что-то вроде агитации».

Резкий евроскептицизм послереферендумного воплощения ERG оказался гораздо более привлекательным для частных доноров. Пол Дайер, бизнесмен, выступающий за Brexit, дал 10 000 фунтов стерлингов. ERG также получила деньги от Конституционного исследовательского совета, теневой группы, стоящей за секретным пожертвованием Демократической юнионистской партии в размере 435 000 фунтов стерлингов на Brexit. В декабре 2016 года CRC выделил 6500 фунтов стерлингов тогдашнему председателю Стиву Бейкеру на рождественскую вечеринку ERG. Это было единственное зарегистрированное пожертвование от CRC.

К тому времени евроскептики Бейкера все больше сближались с ключевыми фигурами ДЮП. Найджел Доддс, лидер партии в Вестминстере, был постоянным участником собраний ERG. Бывший руководитель аппарата DUP Westminster Кристофер Монтгомери присоединился к ERG в качестве исследователя вместе с Ховартом. Как и Доддс, Монтгомери был бывшим членом совета директоров по голосованию.У него были давние личные отношения с председателем CRC Ричардом Куком, который также был членом группы ERG в WhatsApp. В декабре 2018 года, когда Тереза Мэй боролась с оппозицией евроскептиков ее соглашению о выходе, Кук аплодировал «выдающемуся лидерству Бейкера в Brexit» в группе WhatsApp. Бейкер был «суперзвездой в парламенте, где слишком много политических пигмеев!» — написал шотландский бизнесмен.

Частные деньги позволили ERG расширить свои горизонты. Группа заказала дорогостоящее частное голосование и разработала альтернативные предложения для ирландской границы.Подставные группы, такие как StandUp4Brexit, координируемые сотрудниками, работавшими на бывшего технического директора Vote Leave Томаса Борвика, создавали видимость массовой поддержки ключевых политик ERG в социальных сетях. Возникли и другие подобные кампании «астротурфа», направленные против Checkers и соглашения Мэй о выходе. Сообщалось даже, что ERG сотрудничала с CTF Partners, фирмой по связям с общественностью, которой руководил австралийский политтехнолог Линтон Кросби, которая руководила всеобщими избирательными кампаниями консерваторов в 2015 и 2017 годах и которая пожертвовала деньги и персонал для успешной заявки Бориса Джонсона на лидерство тори.

Сколько денег ERG получает от частных спонсоров, невозможно оценить. Европейская исследовательская группа является некорпоративной ассоциацией. Подобно аналогичному Совету по конституционным исследованиям Ричарда Кука, ему не нужно публиковать отчеты или перечислять своих членов. Это означает, что он смог оказать огромное влияние на британскую политику с очень небольшим контролем или прозрачностью в отношении того, откуда берутся его деньги.

У ERG есть два банковских счета: один для частных пожертвований, другой для государственных средств.Отвечая на вопрос об этой договоренности в 2018 году, тогдашний председатель Джейкоб Рис-Могг сказал: «Исследование финансируется государством, но все остальное — нет, и мы всегда очень тщательно разграничивали и следили за тем, чтобы все, что не является оправданно публичным и парламентские расходы рассматриваются отдельно».

В Вестминстере есть регулятор, который наблюдает за работой финансируемых налогоплательщиками парламентских групп, таких как ERG. Но у наблюдательного органа, похоже, очень любопытное мнение о том, что следует говорить общественности о том, как тратятся его деньги.

—–

В январе 2018 года Дженна Кордерой, моя коллега по openDemocracy, написала электронное письмо в Независимое парламентское управление по стандартам (IPSA). Ссылаясь на Закон о свободе информации, Кордерой запросил у парламентского надзорного органа копии исследований, представленных ему ERG. IPSA была создана в спешке в 2009 году, когда Вестминстер потряс скандал с расходами депутатов. На фоне, казалось бы, бесконечного потока историй о финансируемых налогоплательщиками вторых домах и пробках для ванн, оплачиваемых из государственного бюджета, лейбористское правительство объявило, что создает наблюдательный орган для контроля за расходами депутатов.Впервые расходы будут тщательно изучены и опубликованы. Часть полномочий Независимого парламентского органа по стандартам заключалась в том, чтобы контролировать исследовательские службы, финансируемые за счет расходов депутатов, например, Европейская исследовательская группа.

В течение многих лет IPSA придерживалась очень легкого подхода к ERG. Вопросов было мало, если вообще были. Однако в 2017 году, когда внимание прессы усилилось к все более публичному лоббированию Brexit со стороны ERG, регулирующий орган написал группе письмо, в котором говорилось, что ему нужны заверения в том, что государственные деньги не тратятся на партийную политическую кампанию. В ответ ERG отправила регулирующему органу образцы результатов своих исследований, финансируемых государством.

Хотя свобода информации часто используется журналистами, закон разрешает любому запрашивать информацию у государственного органа. Достойное эмпирическое правило для FOI заключается в том, что если информация была оплачена налогоплательщиками, то вы должны иметь право доступа к ней. Парламентский наблюдательный орган придерживался иной точки зрения. Обнародование документов может повредить его отношениям с группой, заявило IPSA в ответ на запрос.

Кордерой, один из самых опытных британских журналистов, работающих в сфере свободы информации, не испугался. Она обратилась в Управление комиссара по информации, чья работа заключается в вынесении решений о доступе к информации. Робкий регулятор поддержал первоначальное решение о том, что исследования, финансируемые за счет денег налогоплательщиков, должны оставаться частными. Она еще раз обратилась.

В начале мая 2019 года Кордерой предстал перед унылым трибуналом по правам на информацию в центре Лондона. Ей было двадцать девять, и она представляла себя против адвокатов как парламентского, так и информационного регулятора.Кордерой, одетый в пару блестящих ботинок Doc Martens, был единственным, кто не был в костюме. В свободное время она месяцами боролась с этим делом, читая предыдущие приговоры и придумывая скелетные аргументы. Она заявила суду, что общественность должна иметь доступ к исследованиям ERG, «чтобы понять, на какие исследования опирались эти депутаты, чтобы сформировать свои взгляды на Brexit. И ради истории мы должны иметь доступ к этим материалам, чтобы понять, как мы дошли до точки, когда Брексит без сделки стал вполне реальной возможностью.Судьи согласились.

Выпущены сотни брифингов ERG. Большинство из них были довольно короткими и больше напоминали темы для обсуждения, чем исследования. Депутаты выстроились в очередь, чтобы обсудить ключевые вопросы Brexit. Заметки ERG часто обвиняли консервативное правительство, членами которого были депутаты ERG, в неспособности «устранить положительные моменты» и «искажать статистику». Отчеты бизнес-групп были отвергнуты как ложные прогнозы. Потеря рабочих мест после Brexit следует описывать как рабочие места, которые больше не будут нужны мигрантам из ЕС.IPSA обнаружило, что один брифинг, в котором Лейбористская партия подверглась критике за голосование против законопроекта о Brexit, перешел черту партийной политики, но в целом отчет ERG был, по словам регулятора, «фактологическим и информативным».

Независимые торговые эксперты пришли к совершенно другому выводу. Исследование ERG было «поверхностным и избирательным», сказал бывший торговый представитель Великобритании Дэвид Хениг. Британский налогоплательщик потратил небольшое состояние на обеспечение высокополитической партии внутри партии, и регулирующий орган изо всех сил боролся, чтобы предотвратить обнародование какой-либо его работы.

Кордерою потребовалось полтора года и бесчисленное количество часов работы, чтобы заставить предполагаемого наблюдателя парламента передать основную информацию. Ее опыт далеко не уникален. Британские правительственные ведомства отказываются полностью выполнять более половины запросов о свободе информации, которые они получают. Новые отделы Brexit, созданные Терезой Мэй в 2016 году, являются одними из самых злостных нарушителей.

Я уже сбился со счета, сколько раз просил документы с министерских совещаний, а мне говорили, что их нет.Никаких минут не брали. Никаких заметок не сохранилось. Все чаще для принятия важных решений не существует бумажного следа.

Законы, призванные сделать правительство более открытым, дали обратный эффект. Предполагаемая общедоступная информация, такая как реестр интересов депутатов, представлена настолько плохо, что практически непригодна для использования. Свобода информации, законодательство о прозрачности, которое привело к скандалу с расходами депутатов, «не работает должным образом», сказал мне участник кампании по прозрачности Тамасин Кейв. Правительственные ведомства обычно запутывают.Регуляторы ошибаются, принимая сторону институтов, а не общественности. «Система сломана, и никто не собирается ее чинить», — сказал Кейв. «На всех окнах правительства шторы закрыты».

——

В политическом плане ERG часто оказывалась проигранной в годы после референдума о ЕС. Попытка свергнуть Мэй в конце 2018 года обернулась тактической катастрофой, по крайней мере, поначалу. Эпитафия группе была написана бесчисленное количество раз. Тем не менее, когда Борис Джонсон представил свой первый кабинет в июле 2019 года, он был хорошо представлен.Доминик Рааб вернулся, на этот раз в качестве министра иностранных дел. Прити Патель получила ключевую роль в домашнем офисе. Джейкоб Рис-Могг стал лидером Палаты общин. Стив Бейкер снова занял пост председателя ERG, роль, которую он никогда не покидал. Резкая решимость Джонсона покинуть Европейский союз «сделай или умри» могла исходить из информационного бюллетеня ERG, финансируемого налогоплательщиками.

Успех ERG демонстрирует, как небольшая дисциплинированная группа давления может вести британскую политику в направлении, которое было бы невообразимо несколько лет назад. Парламентское соглашение о финансировании объединенных исследовательских услуг стало идеальным средством для группы преданных идеологов, а общественность взяла на себя ответственность. Анонимное частное финансирование и постоянный поток сообщений в WhatsApp помогли ERG еще более эффективно продвигать свою программу. Без всего этого Великобритания почти наверняка вышла бы из Евросоюза в марте 2019 года по сделке, заключенной Терезой Мэй.

Так почему же ERG так противилась ее сделке? Мотивы группы часто обсуждались в вечерних ток-шоу и на страницах политических журналов.Суверенитет. Личность. Щепотка ксенофобского маленького англизма. Но когда я спросил бывшего члена Гуто Бебба, что движет ERG, он дал мне односложный ответ: «Дерегулирование». Соглашение Терезы Мэй связало бы Великобританию континентальными стандартами, которые многие в ERG хотели бы ослабить.

В октябре 2019 года ERG явно поддержала соглашение Бориса Джонсона о выходе. Наспех переписанный текст был почти точной копией текста Мэя, за исключением одного важного аспекта: соглашаясь на индивидуальные договоренности в отношении Северной Ирландии, Великобритания могла свободно подписывать торговые соглашения по всему миру. ERG бросила DUP, их бывших товарищей, под автобус. «Я бы попросил DUP принять этот компромисс», — умолял Стив Бейкер в эфире BBC Radio 4. DUP сказал: «Никогда».

Сделка Джонсона поддержала идею ERG о дерегулированной «Глобальной Британии». Дэниел Ханнан часто говорил о том, что Великобритания после Брексита подражает сингапурской экономике с низкими налогами и низким уровнем регулирования. «ERG — это Сингапур на стероидах», — говорит Гуто Бебб, добавляя, что многие в группе были «отрицами изменения климата», которые «были очень рады видеть победу Трампа».

Другой член парламента от консерваторов, Том Тугендхат, описал ERG как антитезу британскому консерватизму: «Это коррупция консерватизма. Это безудержный либертарианство. Это полная противоположность тому, что значит быть консерватором».

Точка зрения Тугендхата является решающей. ERG не просто предоставила дом пылким сторонникам Brexit; это также была первая действительно сплоченная группа давления в палате общин после Тэтчер, которая твердо отождествляла себя с либертарианством США. В течение долгих лет споров о Brexit ERG была самым ярым сторонником уделения приоритетного внимания торговой сделке с США.Высшее руководство ERG часто путешествовало по США, распространяя свое послание среди восприимчивой аудитории. Джейкоб Рис-Могг встретился со Стивом Бэнноном, чтобы обсудить, как консервативные движения могут победить в обеих странах. Как и бескомпромиссные республиканские кокусы на Капитолийском холме, ERG успешно использовала механизм британской партийной политики и финансирования, чтобы радикально изменить страну.

В последние месяцы Европейская исследовательская группа в значительной степени скрылась из поля зрения общественности. «Потрясающая» победа Бориса Джонсона на всеобщих выборах означала, что ERG больше не удерживает баланс сил в парламенте.Вместо этого ERG стала частью консервативного мейнстрима. Из подпольной кадровой службы ERG начала публиковать групповые фотографии. Стив Бейкер вернулся в качестве лидера, а затем передал бразды правления Марку Франсуа.

No related posts.