Описание рыбы карп: фото, описание, где зимуют, разведение

Рыба карп – описание и фотографии. Поведение, питание, сезоны ловли и нерест карпа

Приобретайте качественные товары по доступным ценам в лучших рыболовных интернет магазинах. Делайте подарки себе и своим близким!

Мы в социальных сетях – подписывайтесь на нас в Facebook, Youtube, Вконтакте и Instagram. Будьте в курсе последних новостей сайта.

На нашем сайте вы можете найти следующую информацию о данной рыбе:

Содержание:

Часть первая о карпе

Часть вторая

Описание рыбы карп

Карп – это ничто иное, как окультуренная форма речного сазана. От последнего его отличает более темная чешуя, а также широкое тело и более выраженный переход от спины к голове. Прудовой карп необычайно живуч, вынослив и плодовит.

На сегодняшний день выведено три вида, вкупе с несколькими подвидами, прудового карпа. Самый распространенный их них – карп чешуйчатый. Помимо него есть еще карп голый и карп зеркальный.

Классический образец карпа обладает толстым, несколько удлиненным телом болотного либо коричневого цвета (в зависимости от среды обитания), которое покрывает крупная, гладкая, золотисто-бурая плотная чешуя. Он имеет большую голову, крупные, мясистые губы, над верхней из которых имеется две пары функциональных усиков.

Зеркального карпа выделяет необычайно крупная, неправильно сидящая чешуя. Некоторые же подвиды напрочь ее лишены. На севере и северо-западе РФ нередко встречаются гибриды галицийского коропа с амурским сазаном.

Многие водоемы страны могут похвастаться наличием гибридов карпа с карасем. От своих собратьев их отличают достаточно небольшие размеры. Даже в зрелом возрасте.

О среде обитания карпа

Карп обитает в любых водоемах с нормальным кислородным балансом – реках, озерах, водохранилищах, различных протоках, карьерах и т.п. Причем вода может быть как проточной, так и стоячей.  (Сазан обитает только в проточной воде). Здесь он старается оккупировать прогреваемые солнцем участки глубиной до 5 метров. Чаще всего это места с глинистым или несколько заиленным дном и массой растительности. Так что наиболее удачливой рыбалка на карпа ожидается именно в подобных местах. В летний сезон его скопления  нередко замечают в местах с усиленным течением. Видимо сюда он выходит в поисках пропитания.

Небольшие особи чаще всего встречаются на мелководных зарослях камыша, неглубоких заливах или плесах. Здесь же они остаются и зимовать.

Зиму карп проводит на дне глубоких, глубиной до 10 метров, ям. В этот период все жизненные процессы, происходящие в его организме, приостанавливают свою деятельность, тело покрывает толстый слой слизи (слен), который предохраняет его от холода. Дыхание замедляется, а сам карп погружается в состояние анабиоза.

Нерест карпа

С наступлением первых дней весны, по мере прогрева воды до +15°С, карп покидает свою зимовку и отправляется в пойму. После непродолжительного жора наступает период нереста. Карп-производитель начинает свой поход к нерестилищам, которые находятся, иной раз, на приличном расстоянии от места зимовки. Однако его это не смущает. Карп очень вынослив. При переходе к нерестилищу он одолевает достаточно серьезные препятствия: высокие заплоты, малые и большие развязки и даже небольшие плотины.

Нерестится карп порционно. Сначала нерестилище занимают мелкие особи, затем средние, ну и в завершение – трофейные. Для нереста представителям каждой группы природа отводит около 10 дней, стало быть, весь процесс должен закончиться в течение месяца.

Речной сазан выбирает для нереста исключительно проточные водоемы. Прудовой родственник подобных требований не предъявляет. Он может расположиться среди зарослей камыша, на участках засоренных топляком, хворостом, различными пнями, корягами и т.п.

Как ведет себя карп под водой

Перед тем как поймать карпа не лишним будет изучить его манеру поведения. Она полностью зависима от условий региона. К примеру, в южных регионах карп практически впадает в спячку, продолжая питаться чуть ли не круглогодично. А вот собрат с севера или центра страны впадает в нее после первых осенних заморозков не принимая пищу до самой весны. Из-за этого рыба южных регионов быстрее развивается и обладает большими объемами и весом.

Карп живет в стае. Правда, в отличие от того же леща они не  многочисленные. Как правило, несколько десятков особей. Стайки карпов передвигаются редкими длинными вереницами. В одной и той же компании могут находиться особи различной упитанности. Крупные экземпляры предпочитают обособленное существование.

Зимовка карпа происходит на пару с главным пищевым конкурентом – сомом. Нашему герою просто не оставляют иного выхода. Ведь сом залегает в спячку значительно раньше, занимая при этом самые лучшие ямы. Карпу же ничего не остается, как улечься поверх своего недруга.

Рацион питания карпов

Хоть карп и всеядная рыба, растительную пищу он любит больше животной.

С первых дней весны и до середины летнего сезона основу рациона его питания составляют побеги камыша, а также икра рыб и лягушек. Отчасти именно этим объясняют его отсутствие на участках, свободных от камыша. Благодаря весеннему изобилию корма даже самый голодный карп слабо реагирует на подброшенную ему рыболовную приманку.

Ближе к середине лета, когда побеги камыша начинают твердеть, рацион карпа пополняется личинками, насекомыми, червями и т.п. Крупные особи охотятся даже за линючими раками. Питается карп круглосуточно. С наступлением темноты он нередко посещает мелководный плес или прибрежный камыш, появляясь здесь с наступлением сумерек и покидая эти места около с появление солнца. Перед тем, как поймать карпа все это следует знать.

Помимо растительной и животной пищи карпа нередко заставали за поеданием собственной молоди. Крупные особи часто переквалифицируются в хищников, охотясь за довольно крупной рыбой. Благодаря этой особенности мирный карп часто становится добычей спиннингистов.

Сезон ловли карпа

Посмотреть про сезоны ужения карпа и активность его клева можно на отдельной странице нашего проекта рыбалка на карпа или в статье:

Рыболовный календарь

Начинается рыбалка на карпа с середины весны, спустя неделю-полторы после нереста, когда солнце согревает воду до +16°С. Незадолго до этого, он постепенно увеличивает свою активность. Когда водоем уже полностью прогрет, а это наступает спустя 3 – 5 дней, в зависимости от его объема и глубины,  рыбалка становится наиболее интенсивной. Если же зимой он был покрыт толстым слоем льда, о хорошей рыбалке можно пока не мечтать. Сказывается недостаток кислорода. Но отчаиваться не стоит. Спустя 15 – 20 дней рыба непременно обретет прежнюю активность.

Наиболее интенсивный клев карпа наблюдается на участках глубиной около 2-х метров. Дабы рыбалка стала более успешной, следует внимательно понаблюдать за водоемом. Проведя разведку, можно определить множество участков, куда наш герой чаще всего выходит порезвиться.

Весной, особенно в период нереста, рекомендуется использовать прикормку насыщенную протеинами. Наиболее интенсивный клев отмечают на утреннюю и вечернюю зорьки. Самой удачной рыбалка на карпа бывает в хорошую погоду. Она увеличивает шансы на хороший улов.

Сезон ловли подходит к концу по мере наступления холодов. Настает это в середине или конце осени. Все зависит от региона. Читайте следующую статью – способы ужения карпа. В ней вы узнаете все известные варианты лова.

Читайте описания мирных рыб и хищников на страницах сайта Ribalka-vsem.ru. Смотрите интересные и полезные видео с рыбалок и отдыхов. Подписывайтесь на наши странички в социальных сетях.

Хорошие рыболовные интернет магазины позволят вам приобрести любые товары для рыбалки по выгодным ценам!

Подписывайтесь на нас в социальных сетях – через них мы публикуем много интересной информации, фото и видео.

Популярные разделы сайта:

Календарь рыбака позволит вам понять, как клюют все рыбы в зависимости от времени года и месяца.

Страница рыболовные снасти расскажет о многих популярных снастях и приспособлениях для ужения рыбы.

Насадки для рыбалки – подробно описываем живые, растительные, искусственные и необычные.

В статье прикормки вы познакомитесь с основными видами, а также с тактиками их использования.

Изучите все приманки для рыбалки, что бы стать настоящим рыболовом и научиться правильному выбору.

Карп (Cyprinus carpio) – Рыбалка


 Loading …








Карп (Cyprinus carpio), рыба семейства карповых, культурная форма сазана. В естественных водоемах России редок, чаще попадает в них из прудов рыбхозов или специально выпускается для нагула. Стайный, теплолюбивый, малотребовательный к кислородному режиму. Зимует на глубоких ямах. Основной объект разведения в озерно-товарных рыбхозах. Выведен ряд рыбопродуктивных пород: карп зеркальный, чешуйчатый, голый и др.

Длина производителей, оставляемых для воспроизводства, до 1 м, масса до 12—16, изредка до 30 кг и более; масса 2-летнего товарного карпа 350 — 500 г. Половозрелость на 3 — 4-м году. Нерест в мае — июне на мелководье с хорошо развитой травянистой растительностью (в хозяйствах в специальных нерестовых прудах). Плодовитость до 1,5 млн. икринок. Продолжительность жизни до 30 лет.

Карп (Cyprinus carpio)

Карп зеркальный

Рекомендуем Вам посмотреть познавательное видео о подводной жизни карпа.





загрузка…



ВКонтакте


FaceBook














Комментировать статью «Карп (Cyprinus carpio)»




Рекомендуем к прочтению:




Раздел: Энциклопедия рыб








Чем питается карп в разное время года

Карп – один из самых желанных трофеев рыболова. Эта рыба, в большинстве своем, разводится искусственно, и доступна для ловли в коммерческих водоемах и рыбхозяйствах. Несмотря на то, что за охоту на нее приходится дополнительно доплачивать, истинных фанатов это не останавливает. Они готовы бесконечно экспериментировать со снастями и наживками, чтобы привлечь внимание его Всеядного, но Капризного Величества. И сегодня мы познакомимся с особенностями питания карпа и разберемся, на какую приманку лучше его ловить в разное время года.

Эта публикация адресуется начинающим карпятникам, пока имеющим слабое представление о рационе и привычках этой рыбы. Однако и рыболовы-практики наверняка почерпнут из нее немало интересной для себя информации, которая поможет им еще в большей степени разобраться в нюансах пищевого поведения этого представителя ихтиофауны. Например, вы знаете, почему карп вынужден постоянно пребывать в поисках еды и поглощать ее в огромных количествах? На этот и многие другие вопросы ответит наша очередная статья.

Пищевые предпочтения карпа

Прожорливость карпа вошла в легенду: этот представитель ихтиофауны ест практически постоянно. В поисках пищи он рыщет во всех слоях воды, везде находя для себя некую вкуснятину. У самой поверхности карп вылавливает упавших в воду насекомых различной величины, вплоть до бабочек и стрекоз, личинок, мелкую мошку, ряску. У дна он озабочен поисками мельчайших ракообразных, червей и моллюсков (например, мидий-перловиц), всяческой падали и так далее.

Эта приманка обеспечивает богатый улов даже при плохом клеве!

Подробнее

С огромным аппетитом этот представитель ихтиофауны объедает водные растения, а особым лакомством он считает молодые побеги камыша. Его пищей может стать икра и малек, что еще раз подтверждает его удивительную всеядность. Много питательных веществ попадает в его организм в виде взвеси, растворенной в воде: он засасывает ее через жабры.

Эта рыба демонстрирует потрясающую всеядность: все попавшее в водоем немедленно исследуется ей на предмет съедобности. Карп издали чувствует привлекательные запахи, что делает оправданным применение аттрактантов при приготовлении приманок. Вблизи он исследует потенциальную пищу визуально и при помощи чувствительных «усов».

Карп питается практически непрерывно, что обусловлено строением его пищеварительной системы. Дело в том, что у этой рыбы отсутствует желудок: грубо говоря, его пищевод непосредственно продолжается кишечником, где пища растворяется при участии энзимов и становится пригодной для усвоения. Довести ее до измельченного состояния помогают достаточно развитые глоточные «зубы», с помощью которых карп способен перемалывать даже ракушки и панцири ракообразных.

Сезонные изменения в рационе

Карп – теплолюбивая рыба, с наступлением холодов практически теряющая интерес к еде. По этой причине его ловля по льду остается уделом фанатов, способных определить местоположение зимовальных ям, мудрить с оснасткой и часами просиживать у лунки в ожидании единственной поклевки.

К этому представителю ихтиофауны активность возвращается по весне, с потеплением воды до 8-10оС. В это время карп проявляет повышенный интерес к пище животного происхождения: она богата белком и помогает восполнить недостаток энергии перед нерестом. Наступает благоприятное время для ловли этой рыбы, демонстрирующей завидный даже для себя аппетит. В это время карп хорошо идет на мотыля, червя, а также кусочки мяса, креветок, кальмаров и даже пахучий сыр или шоколад!

С наступлением нереста клев ослабевает: рыба теряет всякий интерес к пище. Однако, немного отдохнув, этот представитель ихтиофауны возобновляет жор. Летом, особенно по жаре, он отдает предпочтение растительной пище, но не становится при этом заядлым вегетарианцем, по-прежнему не обходя вниманием лакомых личинок и червячков. Однако в этот период его повышенным вниманием пользуются запаренные зерна пшеницы, хлеб, болтушка, тесто, горох, кукуруза, макароны и, конечно, всевозможные бойлы. Особо очаровывают его ароматы жмыхов, благоухающих свежим подсолнечным или конопляным маслом. Из экзотики: порой карпа привлекают кусочки ягод и фруктов.

Питание карпа в осенний период снова смещается в сторону животной пищи: на зиму накапливаются запасы белка. С наступлением холодов клев ослабевает, и рыба уходит на зимовку в глубокие ямы.

Питание при искусственном разведении

Основой рациона этой рыбы при искусственном разведении являются преимущественно специальный комбикорм с добавками, обеспечивающими сбалансированность рациона. Это позволяет ускорить набор массы и предотвратить болезни рыбы: при искусственном разведении размер особи зависит в большей степени от правильного кормления, чем от продолжительности жизни.

Кормить личинок начинают уже в 4-5-дневном возрасте, постепенно наращивая объем пищи и варьируя ее состав по мере роста малька. В рацион взрослых особей добавляют уже и крупные фракции, преимущественно растительного происхождения: в большинстве случаев, это злаки, а иногда и картофель.

Если вы приезжаете на рыбалку на коммерческий водоем либо в рыбхозяйство, обязательно поинтересуйтесь привычной для местного карпа пищей и ориентируйтесь на этот фактор при выборе приманки. Обращаем ваше внимание, что многие владельцы коммерческих водоемов запрещают использовать те или иные наживки под угрозой штрафа.

Карпфишинг – это элитарный вид рыбалки, требующий значительных затрат времени и средств. Однако когда вы будете тащить первую в жизни упирающуюся тушу и почувствуете радость борьбы с сильным оппонентом, наверняка все затраты покажутся вам пустячными по сравнению с полученным удовольствием!

Рыболовы удивляются, почему у меня клюет, а у них нет? Только для вас раскрываю секрет: все дело в чудо-приманке!

Подробнее

«Карп», описание, фотография и лучшие рецепты на сайте «Еда»

«Карп», описание, фотография и лучшие рецепты на сайте «Еда»

+ Подбор рецептов

Любая категория

Ингредиенты, деталиПодобрать рецепты

Включить ингредиентыИсключить ингредиентыПопулярные ингредиенты

СвининаФаршТесто филоКуриная грудкаСосиски

Тип рецепта

Показать 0 рецептовОчистить всё

Карп — одна из первых одомашненных рыб. Пожалуй, сегодня найти в ресторане или на рынке дикого карпа почти столь же экзотично, как дикую корову. Карп — рыба костистая и довольно жирная. Лучший вкус у карпа весом до полутора килограмм.57 рецептовПопулярные рецепты с КарпАвтор: Gastroporno Chekmarev

9 ингредиентов

Добавить в книгу рецептов

Автор: elpukhova

9 ингредиентов

Добавить в книгу рецептов

Автор: Татьяна Санарова

6 ингредиентов

Добавить в книгу рецептов

Автор: Георгий Федоров

7 ингредиентов

Добавить в книгу рецептов

Автор: elpukhova

5 ингредиентов

Добавить в книгу рецептов

Автор: Алексей Зимин

18 ингредиентов

Добавить в книгу рецептов

Автор: Нина Первушина

9 ингредиентов

Добавить в книгу рецептов

Автор: Георгий Федоров

7 ингредиентов

Добавить в книгу рецептов

Автор: Людмила

7 ингредиентов

Добавить в книгу рецептов

Автор: Анастасия Зотова

10 ингредиентов

Добавить в книгу рецептов

Автор: Гастрогимнастика

5 ингредиентов

Добавить в книгу рецептов

Автор: Ресторан Маркет

17 ингредиентов

Добавить в книгу рецептов

Автор: Алексей Зимин

9 ингредиентов

Добавить в книгу рецептов

Автор: elpukhova

9 ингредиентов

Добавить в книгу рецептов

Автор: Алена

6 ингредиентов

Добавить в книгу рецептов

Автор: elpukhova

17 ингредиентов

Добавить в книгу рецептов

Автор: Кира Аветова

8 ингредиентов

Добавить в книгу рецептов

Автор: Алексей Зимин

8 ингредиентов

Добавить в книгу рецептов

Автор: Еда

6 ингредиентов

Добавить в книгу рецептов

Автор: Евгения Кукоба

7 ингредиентов

Добавить в книгу рецептов

Автор: Перспектива Шоу

5 ингредиентов

Добавить в книгу рецептов

Автор: Алексей Зимин

14 ингредиентов

Добавить в книгу рецептов

Автор: Nadya

6 ингредиентов

Добавить в книгу рецептов

Автор: Алексей Зимин

14 ингредиентов

Добавить в книгу рецептов

Автор: Анна Гребенченко

9 ингредиентов

Добавить в книгу рецептов

Автор: Алексей Зимин

7 ингредиентов

Добавить в книгу рецептов

Автор: Филипп

9 ингредиентов

Добавить в книгу рецептов

Автор: Екатерина Каспарова

7 ингредиентов

Добавить в книгу рецептов

Автор: Еда

16 ингредиентов

Добавить в книгу рецептов

Автор: Артур Мустафин

8 ингредиентов

Добавить в книгу рецептов

Сообщить об ошибке

© ООО «ЕДА. РУ», 2021. ВСЕ ПРАВА ЗАЩИЩЕНЫ. ДЛЯ ЛИЦ СТАРШЕ 18 ЛЕТ.

Карп. Описание, состав, калорийность, противопоказания и полезные свойства карпа

Искусственно выведенный китайцами карп изначально завоевал большую часть Азии, а затем попал в Европу, где стал излюбленным угощением во многих знатных дворцах и католических монастырях. В современной Чехии до сих пор эту рыбу традиционно подают к рождественскому столу

Описание

      Карп – это одомашненный вид сазана, принадлежащий к семейству Карповых. Свое название эта рыба заслужила не случайно. В переводе с греческого «карп» означает «урожай». А, как известно, эта рыба очень плодовита и быстрорастущая: крупная самка способна выметать около полутора миллионов икринок.

Родиной карпа принято считать Китай. Согласно некоторым источникам, эту рыбу использовали в пищу еще в 1000 году до н.э., а китайские императоры почитали ее как любимое кушанье. Позже карп распространился в других азиатских странах, откуда и попал в Европу. Здесь его воспринимали двояко – как декоративную и продовольственную рыбу. Карп был постоянным угощением на столе остготского короля Теодориха, а в Чехии и Англии со временем стали создавать искусственные пруды для штучного выращивания этой рыбы. За океан, а именно в США, карп завезли только в 1877 году, в период сильной экономической депрессии, когда упадок промышленной отрасли пришлось компенсировать импортом недорогих зарубежных продуктов.

Карп заселяет спокойные, стоячие или тихо текущие воды с твердым глинистым дном. Он обитает в реках, озерах, водохранилищах. В наибольшем количестве эта рыба живет в реках бассейнов Каспийского, Аральского, Черного и Азовского морей. Карп распространен и в некоторых водоемах Сибири и Средней Азии. На Украине он обитает в бассейнах почти всех рек, но его численность там незначительна.

Внешне молодой карп имеет схожесть с карасем, правда, он более толстый и длинный. Губы массивные и активные, вдоль всей спины тянется широкий плавник. Впечатляет окрас цветного карпа: темно-золотая чешуя переходит в голубоватый оттенок вблизи плавника и в светло-золотистый внизу. Нижние плавники рыбы обычно темно-фиолетовые, а хвост – насыщенно-красный.

В наши дни существует несколько видов этой рыбы. Породу «зеркальный карп» вывели генетическим путем. У него практически нет чешуи. У рамчатого карпа чешуя наблюдается только на спине и брюхе. А представители декоративной породы «кои», выведенной японцами, производят немалое эстетическое впечатление своим окрасом, который переливается черным, оранжево-золотистым и белым цветами.

Рецепты приготовления карпа довольно вариативны. Обычно его запекают (в фольге, фаршированного грибами или овощами, смазанного сметаной) или обжаривают (наполовину плавающим в масле или жире и лучше всего на чугунной сковороде). Мясо этой рыбы обладает нежным сладковатым привкусом. Карп часто отваривают, иногда самым неожиданным способом – например, в пиве со специями. Из него также готовят сытные супы. Кстати, карп является традиционным рождественским угощением в Чехии.

Состав

По данным USDA Nutrient Database в 100 гр. карпа содержится:

  • Вода – 76.31 г
  • Белки – 17.83 г
  • Жиры – 5.6 г
  • Зола – 1.46 г

Витамины:

  • Витамин А (ретинол) – 9 мкг
  • Витамин В1 (тиамин) – 0.115 мг
  • Витамин В2 (рибофлавин) – 0.055 мг
  • Ниацин (витамин В3 или РР) – 1.64 мг
  • Витамин В5 (пантотеновая кислота) – 0.75 мг
  • Витамин В6 (пиридоксин) – 0.19 мг
  • Фолиевая кислота (витамин В9) – 15 мкг
  • Витамин В12 (цианокобаламин) – 1.53 мкг
  • Витамин С (аскорбиновая кислота) – 1.6 мг
  • Витамин Е (токоферол) – 0.63 мг
  • Витамин В (кальциферол) – 24.7 мкг
  • Витамин К (филлохинон) – 0.1 мкг
  • Холин (витамин В4) – 65 мг

Макроэлементы:

  • Калий – 333 мг
  • Кальций – 41 мг
  • Магний – 29 мг
  • Натрий – 49 мг
  • Фосфор – 415 мг

Микроэлементы:

  • Железо – 1. 24 мг
  • Марганец – 42 мкг
  • Медь – 57 мкг
  • Цинк – 1.48 мг
  • Селен – 12.6 мкг

Калорийность

В 100 г карпа в среднем содержится около 127 ккал.

Полезные свойства карпа

Эта рыба богата витаминным комплексом (провитамином А, С, Е, группы В, РР), антиоксидантами, и многими макро- и микроэлементами (цинком, магнием, фосфором, йодом, марганцем, никелем, медью, калием, кальцием, железом и др.). Карп рекомендуют употреблять тем, у кого проблемы со спинным или головным мозгом. Употребление в пищу этой рыбы эффективно для здоровья слизистых оболочек и кожи, нормализует уровень сахара в крови, благотворно воздействует на пищеварительную и нервную системы. Также мясо этой рыбы полезно при заболеваниях щитовидной железы.

Противопоказания

Карп довольно неприхотливая рыба. Он питается всем подряд – личинками насекомых, моллюсками, червями. За такую невзыскательность его даже прозвали «всеядным водяным». В связи с этим в организме карпа наряду с полезными веществами могут накапливаться и очень вредные, которые способны ухудшить самочувствие человека. Важно учитывать и то, что в корм выращенной в хозяйстве рыбы обычно добавляют красители, антибиотики и ускорители роста. Поэтому, регулярно употребляя карпа, существует риск нанести вред своему здоровью.


Статья защищена законом об авторских и смежных правах. При использовании и перепечатке материала активная ссылка на портал о здоровом образе жизни hnb.com.ua обязательна!

Карп. Описание.

Рыбалка на карпа (carpfishing) – приобретает все больше поклонников.
Увесистого карпа поймать сложно. Он осторожен и силен, его стоянки и перемещения по водоему определяются с трудом.

Охота за крупным карпом превращается в увлекательнейшее занятие, как говорят, — в партизанскую войну.
У кого больше выдержки, кто хитрее….
Для успешной рыбалки на крупного карпа, помимо наличия современных бойловых снастей, от рыболова требуется богатый опыт и знания.

Как растет карп

Существует несколько пород: чешуйчатый, зеркальный, голый и др., которые отличаются количеством чешуи, расцветкой, формами, количеством костей.

От сазана отличают более округлые формы тела, образ жизни, предпочтения к отсутствию водного течения. Сложилось шуточное мнение о том, что Карп – это хорошо воспитанный сазан.

Карп весьма не прихотлив, его разводят даже на рисовых полях. Растет быстро, за первый год набирает массу до 0,5 кг, затем темпы роста постепенно снижаются.

Масса самого крупного пойманного карпа, официально зарегистрированная, составила 69 кг 765 г (1711 г. Англия).

Места на водоеме

Рыба отдает предпочтение глинистому грунту, избегает топких и заболоченных мест. С удовольствием держится в зарослях водной растительности, вообще предпочитает перепады глубин, ходит вдоль бровок или находится в местах выхода ключей с песчано-каменистыми пятачками дна. Ну а самое любимое место пребывания — это коряги, особенно если они удалены от берега.
Сейчас больше проблем заключается в том, что прессинг на горячих точках слишком большой, найти не занятое место на карповом водоеме — уже удача… Вместе с тем все больше описаний от опытных рыболовов об удачных рыбалках в самых неприметных и удаленных местах водоемов, которые трудней достичь, и которые считались не перспективными….

 

Сезоны ловли карпа

Крупный карп наиболее активный в самые жаркие дни, когда вода прогревается до 22 °С и выше. Но его ловля может успешно вестись и в холодной воде, — осенью, зимой и весной. Холодные сезоны для карпятников еще более интересны, так как в это время прессинг гораздо менее интенсивный, рыба концентрирована на небольших участках, ее питание — особенный процесс… Все это с одной стороны дает больше шансов на отличный трофей, но с другой стороны усложняет рыбалку.
Летом же многие отмечают как наиболее увлекательную ночную прибрежную ловлю карпа, чем то напоминающую ведение засады, настолько велики требования к маскировке. Но при этом не стоит удивляться, когда опытные рыболовы извлекают увесистых карпов прямо из-под ног, их насадка располагалась 1 — 5 метрах от береговой кромки.

 

Главное — правильно выбрать место

При любом способе ловли, успех рыбалки определяет выбор места на водоеме. Если выбранное место эта рыба не посещает, то шансы рыболова стремятся к нулю. Выбору места нужно предать первостепенное значение на любой рыбалке, и никогда не принимать решение, — где необходимо ловить карпа, до прибытия на водоем.
Если рыбалка в прошлый раз была удачной в одном месте, то есть множество причин, что в этот раз рыбы там может и не быть, например ее распугали другие рыболовы снастями и своей прикормкой…

 

Важна прикормка и насадка

Также важнейшим условием удачной рыбалки является правильная прикормка места ловли, а здесь учитываются 2 фактора – состав самой прикормки и порядок ее заброса в водоем. Причем темп докорма опытные рыболовы считают более важным, чем качество смеси. С качеством ошибиться сложно, а выбрав неправильную тактику прикармливания можно запросто остаться без улова. Правда классический способ прикармливания на карповой рыбалке — забросить сразу весь корм и побольше и ждать, ждать, ждать… приносит результат, но тем не менее…

Насадки для карпа наиболее эффективны приготовленные \»по старинке\» — с использованием классических рецептов. Одной из лучших насадок для ловли карпа по прежнему считается кукуруза. В любом случае наиболее важно не переусердствовать с привлекателями, и не сделать отпугивающий рыбу корм

 

Способы ловли

Большую популярность имеют «дедовские» способы ловли, а именно,- ловля на макушатник и с использованием кормушки. Правда с появлением современных методов — ловли на фидер, ловли на матчевую удочку, на бойловые снасти, старинные способы применяются все реже.

Зимой также можно успешно эту рыбу ловить из подо льда, используя мормышку или зимнюю поплавочную удочку. В межсезонье, по холодной воде, также можно успешно \»выждать\», применяя особую тактику рыбалки и прикормку места.

Большой интерес представляет собой ловля удочкой, как маховой так и матчевой.

Для целенаправленной рыбалки на крупных карпов – от 3 кг и выше, — используются бойловые снасти.

описание и кормовая база со спецификой ловли

Зеркальный карп – один из самых ценных трофеев среди мирной рыбы. При этом большинство рыболовов считают его и самым красивым представителем семейства карповых. Поймать такую рыбу – большая удача для новичка и, как правило, результат долгих стараний даже для опытного карпфишера. Уверены, что все любители рыбалки захотят более подробно узнать о зеркальном карпе, его повадках, среде обитания, вкусовых предпочтениях и мн. др., включая и то, чем отличается он от обычного карпа.

Отличительными чертами зеркального карпа является не только внешний вид, но и поведение

Происхождение и ареал обитания

На самом деле зеркальный карп (по-другому также называют королевский, немецкий) – это искусственно выведенная порода рыба. Его родиной является Германия. Именно там появились первые экземпляры зеркальных карпов. Когда именно это произошло? Если верить некоторым источникам, то уже в середине 19 века в Англию завозились немецкие карпы с минимальным количеством чешуи. Скорее всего, это и был уже зеркальный подвид.

Затем эта рыба быстро распространилась по водоемам всей Европы. В начале прошлого века ее активно разводили и ловили не только в Германии, но и в Беларуси, на Украине и пр. Однако Вторая мировая война пагубно сказалась на многих рыбных хозяйств. В результате чего численность зеркального карпа резко сократилась. Радует лишь то, что сегодня его ареал обитания достаточно широк.

Эта рыба активно разводится в целях продажи и для организации любительской и спортивной рыбалки.

Встретить зеркального карпа можно не на любом водоеме

Преимущественно зеркальный подвид карпа обитает в водоемах России (включая Сибирь и юг страны), Средней Азии и Европы. При этом чаще всего его привлекает теплая стоячая вода, насыщенная кислородом.

Внешний вид и размеры

Спутать зеркального карпа с какой-то другой рыбой практически невозможно. Ведь он имеет очень мало чешуи. При этом она разбросана по его телу таким образом, что бока остаются практически голыми. Чешуя зеркального карпа – золотистая (реже – серебристая и коричневая), всегда крупная и чаще всего располагается рядом с головой, хвостом, хребтом и вдоль боковой линии.

Окраска этой рыбы зависит от водоема. В основном нижняя часть тела приобретает темно-желтые или золотые оттенки, а верхняя – близка к черному или темно-зеленому цвету. Само туловище – округлое и немного горбатое. Плавники чаще всего окрашены в бурый или желтый цвет. Также у зеркального карпа довольно крупная голова. Губы мясистые и толстые, как у других «собратьев». Есть у него и 4 уса, из которых два коротких и два длинных.

Зеркальный карп может достигать внушительных размеров

В силу своего неестественного происхождения зеркальный карп получил несколько генетических особенностей, которые позволяют ему быть крупнее своих сородичей. Размеры этой рыбы бывают внушительными. Рекордный экземпляр зеркального карпа выловили в 2015 году в Венгрии. Его вес составил чуть больше 47 кг, а длина ровно 125 см. Правда, известны и неподтвержденные факты о том, как рыбакам удавалось вылавливать и более крупные трофеи (50-60 кг.).

Однако чаще всего такой подвид карпа достигает меньших габаритов. В основном в Европе и Азии ловятся особи весом от 0,5 до 20 кг. Соответственно, их длина варьируется от 30 до 100 см. Удивительно и то, что эту рыбу ихтиологи считают настоящим долгожителем. По их мнению, возраст крупного зеркального карпа может превышать 50 лет.

Повадки и кормовая база

Зеркальные карпы считаются стайной рыбой. До определенного возраста и размеров предпочитают обитать группами из 5-10 особей. Однако крупные экземпляры свыше 5 кг нередко стараются жить в уединении. Массу набирают быстро. Уже годовалый карп весит около 1 кг. Спустя три года малек этой рыбы достигает веса в 3 кг и длины туловища в 50-60 см.

Конец весны — оптимальное время для рыбалка на зеркального карпа

Холодное время года зеркальные карпы проводят в спящем или полусонном состоянии на глубине. Его пробуждение начинается в марте-апреле. Нерест приходится на май-июнь, когда температура воды достигает 15-18 °С. Кстати, половой зрелости эта рыба достигает лишь на 3-5 году жизни.

Ловить зеркального карпа начинают с мая. В это время практически во всех водоемах вода прогревается до 10 °С. Последняя рыбалка приходится на октябрь-ноябрь.

В основном зеркальные карпы питаются донной растительностью, молодыми побегами камыша, икрой лягушек и рыб, насекомыми, моллюсками и прочими организмами. Если же водоем используется для разведения рыбы и организации рыбалки, то кормовой базой служит комбикорм, злаковые, зерноотходы, жмых и пр. Однако, несмотря на большой перечень того, что карп поглощает в качестве пищи, подобрать на что ловить рыбу бывает крайне сложно.

Для подкармливания зеркального карпа используют комбикорм

Какие приманки понравятся зеркальному карпу сегодня, угадать практически невозможно. Его рацион может существенно отличаться от вчерашних вкусовых пристрастий. Поэтому опытные карпфишеры используют самые разнообразные насадки (включая, и довольно экзотические – огурец, сыр, ягоду и пр.):

  • червь;
  • опарыш;
  • мотыль;
  • кукуруза;
  • пелетс;
  • бойлы;
  • тесто;
  • картофель;
  • горох и мн. др.

Зеркальный карп может клевать на тесто или хлеб

Особенности зеркального карпа

Как ни странно, но зеркальный подвид имеет ряд значительных отличий от других представителей семейства. Причем проявляются они не только во внешнем виде. Так, в отличие от других подвидов, зеркальный карп более требователен к среде обитания. Из-за увеличенного содержания кровяных телец ему необходимы хорошо аэрируемые водоемы, где есть большое количество хорошо прогреваемых участков. По этой же причине зеркальные карпы редко уходят на большую глубину, где так любят обитать его «чешуйчатые собратья», которые меньше нуждаются в богатой кислородом воде.

Также эта разновидность быстрее набирает вес. Вот почему чаще всего настоящие трофеи – это не голый или обыкновенный карп, а именно зеркальный. Кроме того, эта рыба имеет ряд отличий на генном уровне, которые послужили причиной тому, что в плавниках зеркального карпа (спинном, анальном и брюшном) меньше костных лучей. Да и сами они имеют более короткую и округлую форму.

Кроме того, из-за малого количества чешуи такой карп менее устойчив к заболеваниям, к резким переменам давления и изменению плотности воды. Поэтому его активность и аппетит нередко намного ниже, чем у остальных видов.

Строение тела и повадки зеркального карпа отличаются от обычного

Специфика ловли зеркального карпа

Ловить «зеркального красавца» можно различными снастями, в том числе, поплавочными или донными. Самое удачное время для ловли – утро, вечер и ночь. При этом наибольшую активность зеркальные карпы проявляют в начале и конце лета, когда уже чувствуется приход осени.

Результат ловли во многом зависит от выбора правильного места на водоеме. Ведь карп питается в основном на определенных кормовых точках, а все его перемещения происходят по специальным тропам.

Успех при поимке этой рыбы также зависит от того, сможет ли рыболов удивить ее привлекательной насадкой и вкусной прикормкой, состав которой необходимо подобрать с учетом времени года, температуры воды, погоды и пр.

Чтобы словить зеркального карпа, следует тщательно выбирать наживку

Как и все карповые, зеркальный подвид не любит смену атмосферного давления. Резкие изменения погодных условий и температуры воды также снижают аппетит рыбы. В жару и когда водоем прогреется до отметки в 20 °С и более, зеркальные карпы прячутся под корягами, плавучими берегами или подходят к ключам и ручьям. Зачастую в это время они стоят без движений в тени камышей или на небольших ямах глубиной до 5 м.

Нельзя забывать и то, что карп очень умен и осторожен. В этом плане он намного превосходит даже карася. Поэтому рыболову необходимо вести себя крайне тихо и заранее подумать о своей маскировке. При ловле на небольших расстояниях от берега лучше всего закидывать снасть не вставая, перемещаться по берегу практически крадучись и не вставать во весь рост.

Как вы уже поняли, ловля зеркального карпа – сложный процесс. Приходится учитывать массу факторов, знать все особенности рыбы, ее вкусовые пристрастия, реакцию на изменения погодного фона и мн. др. Причем все это не гарантирует вам успех. У карпа всегда свое «мнение» на происходящее и угадать его – настоящая удача или мастерство.

В следующем видео будет рассказано об осенней рыбалке на карпа:

Описание, среда обитания, изображение, диета и интересные факты

Карп — это любое количество рыб семейства карповых. Исследователи признают в этом семействе множество различных видов, все из которых происходят из Европы или Азии.

Из множества различных видов одним из самых известных является обычный вид. По этой причине в этой статье мы остановимся в первую очередь на этом виде. Читайте дальше, чтобы узнать о модели Carp .

Описание карпа

Эта рыба похожа на большую золотую рыбку тусклого цвета, хотя размер и окраска у разных особей разные.У него довольно широкое тело с крупной чешуей. Длина взрослых особей составляет от 1 до 2 футов, но одомашненная версия достигает гораздо больших размеров. Дикие взрослые особи достигают веса 30 или 40 фунтов. регулярно.

Интересные факты о карпе

Эта на первый взгляд безобидная рыба на самом деле является одним из самых разрушительных инвазивных видов в мире. Узнайте больше об этой рыбе и о том, что делает ее уникальной, ниже.

  • Интродуцированный – Люди взяли этот вид рыб из его естественного ареала и завезли практически по всему миру.Люди держали и разводили этих рыб для еды и завезли их практически в каждый уголок земли, чтобы использовать их там в пищу.
  • Инвазивные . К сожалению, популяции процветали в новых условиях без настоящих хищников, которые могли бы их контролировать. Они конкурируют с местной дикой природой, включая рыб и водоплавающих птиц, за пищу.
  • Проект «Карп без дочери» . Одним из методов борьбы с этой инвазивной рыбой является проект «Карп без дочери». Исследователи генетически модифицируют карпа таким образом, чтобы он производил потомство только мужского пола и, таким образом, не мог продолжать размножаться.
  • Уязвимые популяции – По иронии судьбы, несмотря на бум инвазивных популяций, в их естественном ареале МСОП относит этот вид к категории уязвимых. В регионе люди контролируют и регулируют реки, в которых обитает рыба, чтобы предотвратить наводнения. Однако рыба размножается только в поймах, а это означает, что их местная популяция сокращается.

Среда обитания карпа

Эти рыбы могут выжить в различных средах обитания, что делает их успешными инвазивными видами. Они предпочитают жить в больших водоемах с медленным течением, таких как озера и пруды. Однако они могут выжить практически в любой пресноводной экосистеме. Многие живут в искусственных средах обитания, таких как водохранилища, каналы, пруды и многое другое.

Распространение карпа

Естественно, этот вид обитает в различных регионах Европы. Они живут в пресноводных средах обитания от Ближнего Востока до большей части Европы и до Северной Африки. Однако их интродуцированные популяции сохраняются по всему миру.Некоторые из наиболее проблемных областей включают Австралию и Северную Америку.

Рацион карпа

Этот вид всеяден, что означает, что он питается как животными, так и растениями. Они питаются в основном роясь в донных отложениях. Двигаясь по дну, они набирают глотки песка или ила и выплевывают их. Затем они хватают любые съедобные кусочки, плавающие вокруг.

Некоторые часто употребляемые в пищу продукты включают рыбу и яйца насекомых, водоросли, зоопланктон, червей, листья, семена, насекомых, улиток, ракообразных и многое другое. По сути, они едят практически все, что могут легко поймать.

Взаимодействие карпа и человека

Люди взаимодействуют с этими рыбами различными способами, включая коммерческое рыбоводство и спортивную рыбалку. Люди также работают над контролем инвазивных популяций, используя многочисленные методы, как обсуждалось в разделе «Интересные факты» выше.

Несмотря на то, что это один из самых разрушительных инвазивных видов, природные популяции этой рыбы страдают от вмешательства человека. В настоящее время МСОП относит этот вид к категории уязвимых.

Одомашнивание

Люди выращивали эту рыбу со времен Римской империи до наших дней. За это время люди отобрали для употребления в пищу только самых крупных особей и впоследствии одомашнили этот вид. Хотя они связаны между собой, наша любимая золотая рыбка не принадлежит к этому виду.

Является ли карп хорошим домашним животным

Нет, этот вид не может быть хорошим домашним животным. Хотя они связаны между собой, наша любимая золотая рыбка не принадлежит к этому виду. Эти рыбы вырастают довольно большими и практически не имеют положительных качеств как аквариумные виды.

Уход за карпом

Этот вид является одним из наиболее часто используемых в аквакультуре или рыбоводстве. Люди держат рыбу в больших прудах или искусственных резервуарах. Они используют разные аквариумы для нереста рыб, личинок и молоди.

Многие предприятия содержат рыбу в прудах и водоемах с естественной пищей, такой как водоросли и зоопланктон. Кроме того, они часто держат рыбу в прудах с другими видами, такими как тиляпия.

Поведение карпа

Поведение немного меняется в зависимости от возраста.Молодые животные учатся в более крупных группах, а более старые животные остаются в меньших стаях. Рыба кормится на дне своего источника воды, обычно на песчаном или илистом субстрате. Особенно крупные животные живут уединенно и не общаются вне размножения.

Размножение карпа

Эти рыбы размножаются путем нереста, когда оплодотворение происходит вне тела. Самки откладывают яйца на подводную растительность, а затем самцы оплодотворяют икру. Крупные самки производят до 300 000 яиц.Для вылупления яиц требуется около 3 дней. Молодые особи достигают половой зрелости примерно в 3-летнем возрасте.

Идентификация рыбы: Обыкновенный карп (Cyprinus carpio)

Один из крупнейших представителей семейства гольянов и близкий родственник золотых рыбок, обыкновенный карп был также одной из первых рыб, популяция которых регулировалась для увеличения продуктивности. Размножаемый веками и широко распространенный карп одновременно любим и презираем.В Северной Америке их много, но среди пресноводных рыболовов это наименее любимая цель.

Существуют три разновидности обыкновенного карпа: кожаный карп без чешуи, частично чешуйчатый зеркальный карп и полностью чешуйчатый карп, наиболее распространенный из трех видов.

Идентификационный номер

Обыкновенный карп имеет глубокую форму тела и тяжелый вид. Отличительные особенности включают короткую голову, округлую морду, один длинный спинной плавник, раздвоенный хвост и относительно крупную чешую.Рот беззубый, присоскообразный, приспособленный для кормления снизу, верхняя челюсть немного выступает за нижнюю. У него один зазубренный шип в передней части спинного и анального плавников и две пары мясистых усиков по обеим сторонам рта.
Пигментация обыкновенного карпа варьируется от золотистого до оливкового и коричневого, с желтоватой окраской на нижних боках и животе и красноватым оттенком на нижних плавниках. Каждая чешуя на верхних сторонах рыбы имеет концентрированное темное пятно у основания и хорошо заметную темную кайму.

Молодь и размножающиеся самцы обычно более темно-зеленые или серые, с темным брюшком вместо желтоватого, а самки светлее. У самцов появляются крошечные бугорки, которые беспорядочно расположены на голове и грудных плавниках. Обыкновенный карп внешне напоминает большеротого буйвола.

Размер/Возраст

Говорят, что обыкновенный карп, быстро растущий и достигший умеренно больших размеров, достигает веса около 80 фунтов, хотя в среднем рыба значительно меньше. Рекорд для удилищ и катушек для всех снастей составляет 75 фунтов 11 унций.Максимальная продолжительность жизни оспаривается, но может составлять полвека; возраст среднего карпа редко превышает 15 лет.

История жизни/поведение

Ко второму году жизни самцы могут размножаться, тогда как самки могут делать это, когда им исполняется 3 года. Карп нерестится весной и летом, в зависимости от широты, и становится активным, когда температура поднимается до 60°F.

В течение дня или ночи несколько самцов будут сопровождать одну или двух самок на мелководье, покрытом растительностью, и будут плескаться и метаться по мере того, как икринки высвобождаются и оплодотворяются.Крупная самка может нести миллионы клейких яиц, но в среднем их количество составляет 100 000 яиц на фунт массы тела.

Яйца остаются без присмотра, вылупляются через 3-10 дней. У каждого малька рождается клейкий орган, который он сразу же использует для прилипания к донной растительности; после первого дня мальки должны всплывать на поверхность и глотать воздух, чтобы выжить.

Мальки обыкновенного карпа быстро растут и могут достигать около 9 дюймов в длину в течение первого года своей жизни, если они избегают голодных пастей своих основных хищников.Молодь карпа является хорошей наживкой, но ее использование запрещено в некоторых районах, где преобладает форель.

Пища и привычки питания

Всеядные кормушки, карпы предпочитают преимущественно вегетарианскую диету, но будут питаться водными насекомыми, улитками, ракообразными, кольчатыми червями и моллюсками. Водные растения и нитчатые водоросли являются наиболее популярными пищевыми группами обыкновенного карпа.

Их пищевые привычки заслуживают внимания, потому что они выковыривают осадок со дна своими присосками-ртами, вырывая с корнем и уничтожая растительность и загрязняя воду.Они нанесли серьезный ущерб среде обитания, вызвав потерю большого количества растений. Это оказалось пагубным для местных популяций рыб и других животных.

Карп в основном проводит свою жизнь небольшими группами и склонен бродить в поисках пищи. Они могут набирать несколько фунтов в год в богатой плодородной среде, но могут оставаться меньше в тех, которые менее плодородны и перенаселены.

Другие имена

Европейский карп, французский карп, итальянский карп, немецкий карп, израильский карп, кожаный карп, зеркальный карп, королевский карп, кои, канализационный окунь, стеклярус; Французский: carpe, carpe commune; немецкий: карпфен; Японский: кои; Испанский: карпа.

Распределение

Обыкновенный карп был одним из первых видов, завезенных в другие страны. Его естественный ареал был ограничен Азией с умеренным климатом и реками Черного и Эгейского бассейнов в Европе, особенно Дунаем. В какой-то момент карп попал в Англию, а в девятнадцатом веке его завезли из Германии в США.

Среда обитания

Обыкновенные карпы невероятно выносливы и гибки в своих предпочтениях к условиям жизни. Рыба преимущественно донная, карпоподобная, тихая, мелководная, с мягким дном и густой водной растительностью.Хотя они предпочитают большие мутные воды, они также процветают в небольших реках и озерах. Они могут жить в среде с низким содержанием кислорода и могут переносить колебания и экстремальные температуры, способные выживать в воде с температурой 96°F в течение 24 часов. Они склонны монополизировать некоторые водоемы, в которых обитают.

Большую часть времени карп предпочитает проводить в тихих неглубоких местах с илистым или песчаным дном, которое они просматривают. В некоторых северных водах, где много рыбы, а такой местности не хватает или нет корма, карп будет курсировать по мелководным, каменистым отмелям и отмелям, осматривая каменистое дно.Их часто наблюдают днем ​​на охраняемых территориях, иногда примыкающих к глубоководным участкам, хотя на больших глубинах ловят редко.

Карп – VFA

Общее имя: Карп
Другое Название/имена: Европейский карп, карп, немецкий карп, азиатский карп, китайский карп, съедобный карп, большой карп
Семейство: Карповые
Научное название: Cyprinus carpio
(Линней, 1758)
Происхождение: Введен
Карп является одним из основных видов водных вредителей в Виктории. Классификация «завезенных» отражает его перемещение в Австралию и Викторию, и эта категория отмечена в Законе о гарантиях флоры и фауны 1988 г. (введен в Австралию после 1788 г. н.э.).

Карп внесен в список «вредных водных видов» в штате Виктория в соответствии с Законом о рыболовстве 1995 года.

Распространение

Широко распространен и обычен на юго-востоке Виктории и в водах системы Мюррей-Дарлинг. Встречается в других системах и водах западной и юго-западной Виктории.Чрезвычайно обычен во многих местах, но отсутствует к востоку от реки Сноуи.

Среда обитания

Все типы водоемов, способные выдерживать широкий диапазон температур воды (5-32°C), очень низкий уровень кислорода и чистую или очень грязную воду.

Обычно наиболее многочисленны в стоячей воде или воде с медленным течением. Может выжить в условиях, когда качество воды слишком плохое, чтобы поддерживать большинство других видов рыб, и может выжить в течение нескольких часов вне воды во влажных условиях.

Краткая биология

Этот вид может достигать длины более 1 м и веса более 60 кг.В Виктории он был зафиксирован на уровне 11 кг.

Карп всеяден и может приспосабливать свое пищевое поведение и диету к питанию путем сосания, процеживания донного ила в поисках насекомых и детрита или взятия насекомых и других пищевых объектов, включая мелкие растения, с поверхности воды. Самцы созревают в 2-4 года, самки в 3-5 лет. Самки производят большие
количества мелких яиц. Отсутствует миграция, связанная с нерестом, который обычно происходит весной и в начале лета. Нерест происходит на мелководье с большим поверхностным действием; эта активность и разбрызгивание распространяют клейкие яйца.Примерно через 5 дней вылупляются молодые рыбы. Крупные самки могут размножаться
более одного раза за сезон. Успех нереста и рост рыбы значительно варьируется в зависимости от состояния воды.

Прочие примечания

Карп произрастает в Азии, но был расселен человеком на всех континентах, кроме Антарктиды. Очень активный пловец, он способен преодолевать паводки в реках и перепрыгивать барьеры высотой до 1 метра.

Большинство карпов в викторианских водах относятся к «штамму Булара», возникшему в результате интродукции рыбы в Викторию в 1960 году и ее последующего распространения человеком.Впоследствии было обнаружено, что карп преодолевает большие расстояния, до 1000 км.

Карпа обвиняют в том, что он стал одним из основных факторов сокращения местной популяции рыб в системах северных ручьев из-за их резкого распространения и численности в конце 1960-х – начале 1970-х годов, но справедливо сказать, что это быстрое распространение карпа отражало его способность колонизировать подходящие воды.
Ареал и численность местных рыб уже сократились до появления карпа, в основном из-за воздействия человека на водную среду обитания.

В рамках крупной исследовательской программы штата Виктория в 1970-х годах оценивались средства контроля и проводились подробные исследования поведения карпа и его воздействия на водные пути и других рыб. Таким образом, не было найдено никаких средств практического контроля, и карп в целом оценивался как неприятность, которую необходимо было устранить.
принятый.

Другие разновидности

Другие разновидности карпа встречаются в водах Виктории, в том числе:

Кожаный карп у которого мало весов, если они вообще есть
Зеркальный карп у которого есть несколько очень крупных зеркальных чешуек, разбросанных по телу.
Гибриды Известно, что карп и золотая рыбка скрещиваются, чтобы получить гибридную рыбу, которая обычно соответствует описанию карпа. Некоторые из этих гибридов имеют две пары усиков во рту, но также были идентифицированы некоторые гибриды, у которых усиков нет.

Правила

Карп объявлен ядовитым водным видом в штате Виктория, что делает правонарушением владение, перевозку или выпуск живого карпа или использование живого карпа (включая все виды карпа и золотых рыбок) в качестве рыболовной наживки.

Объявление «вредной» рыбы не означает, что этот вид нельзя ловить или употреблять в пищу. На карпа широко ловят рыбу, и многим людям нравится его мясо с различными методами подготовки и приготовления.

Лицензия на любительское рыболовство Требования и правила, касающиеся ловли карпа, изложены в Викторианском руководстве по любительскому рыболовству, которое можно бесплатно получить у агентов по продажам RFL, а также в офисах и информационных центрах DEDJTR.

Дополнительная литература

  • Путеводитель по пресноводным рыбам штата Виктория , Филип Кадуолладер и Гэри Бэкхаус, Департамент охраны природы и окружающей среды.
  • Австралийские пресноводные рыбы , Джон Р. Меррик и Гюнтер Э. Шмида.

Репродуктивная биология обыкновенного карпа (Cyprinus carpio Linnaeus, 1758) на озере Айк, Эфиопия | Fisheries and Aquatic Sciences

  • Abera L, Getahun A, Lemma B. Некоторые аспекты репродуктивной биологии обыкновенного карпа ( Cyprinus Carpio Linnaeus, 1758) в озере Зивай, Эфиопия. Global J Agric Res Rev. 2015; 3:151–7.

    Google ученый

  • Aera NC, Migiro EK, Yasindi A, Outa N.Соотношение длины и веса и фактор физического состояния обыкновенного карпа ( Cyprinus carpio ) в озере Найваша, Кения. Int J Curr Res. 2014;6:8286–96.

    Google ученый

  • Аснейк В. Потенциал рыбных ресурсов и некоторые биологические аспекты Oreochromis niloticus и Cyprinus carpio в озере Ардибо, Северная Эфиопия. Магистерская диссертация, Колледж сельскохозяйственных и экологических наук. Бахир Дар: Университет Бахир Дар; 2010.

    Google ученый

  • Багенал Т.Б., Браум Э. Методы оценки рыбопродукции в пресных водах. Лондон: Научные публикации Блэквелла; 1987.

    Google ученый

  • Багенал ТБ, Теш Ф.В. Возраст и рост. В: Bagenal TB, редактор. Методы оценки рыбопродукции в пресных водах. Справочник №3, Англия. Оксфорд: Блэквелл; 1978. с. 101–136.

  • Балон Э.К.Репродуктивные гильдии рыб: предложение и определение. J Fish Res Board Банка. 1975; 32: 821–64.

    Артикул

    Google ученый

  • Банареску П., Коад Б. В. Карповые Евразии. В: Winfield, IJ, Nelson JS, редакторы. Карповые рыбы: систематика, биология и эксплуатация., Чепмен и Холл, Лондон, 1991. стр. 127–155.

  • Cochrane KL. Справочник руководителя рыбного хозяйства: меры управления и их применение. В: Технический документ ФАО по рыболовству.№ 424. Рим: ФАО; 2002. с. 231.

    Google ученый

  • Демли М., Айенью Т., Стефан В. Всестороннее гидрологическое и гидрогеологическое исследование топографически закрытых озер в высокогорной Эфиопии: на примере озер Хайк и Ардибо. J гидрол. 2007; 339: 145–58.

    КАС
    Статья

    Google ученый

  • Эчеверрия ТВ. Тридцать четыре вида калифорнийских морских окуней: половозрелость и сезонность размножения.Американский рыбный бык. 1987; 85: 229–50.

    Google ученый

  • ФАО. Fish state plus: универсальное программное обеспечение для статистических временных рядов промысла (доступно на сайте www.fao.org/fi/statist/fisoft/fishplus.asp). 2013.

    Google ученый

  • ФАО (Продовольственная и сельскохозяйственная организация). Статистика производства продукции аквакультуры за 1986-1996 годы. ФАО рыба. Circ, 815, Rev. 9. 1997.

    Google ученый

  • Фетахи Т., Майкл С., Менгисту С., Симона Л.Структура пищевой сети и трофические взаимодействия тропического высокогорного озера Айк. Экологическая модель Эфиопии. 2011; 222:804–13.

    Артикул

    Google ученый

  • Форестер Т.С., Лоуренс Дж. М. Влияние белого амура и карпа на популяции синежаберного и большеротого окуня в прудах. Trans Am Fish Soc. 1978; 107: 172–5.

    Артикул

    Google ученый

  • Гетахун А. Пресноводные рыбы Эфиопии, разнообразие и использование.Аддис-Абеба: View Graphics and Printing Plc; 2017.

    Google ученый

  • Голубцов А.С., Дарков А.А. Обзор рыбного разнообразия основных водосборных систем Эфиопии по данным, полученным к 2008 г. В кн.: Павлов Д.С., Дгебудазе, Ю.Ю., Дарков А.А., Голубцов А.С., Мина М.В., ред. Эколого-фаунистические исследования в Эфиопии, «Материалы юбилейного заседания Совместной Эфио-Российской биологической экспедиции: 20 лет научного сотрудничества».Москва: ООО «Научная пресса КМК»; 2008. с. 69–102.

    Google ученый

  • Хайлу М. Репродуктивные аспекты карпа обыкновенного ( Cyprinus Carpio L, 1758) в водохранилище Амерти, Эфиопия. J Ecol Nat Environ. 2013;5:260–4.

    Артикул

    Google ученый

  • Hajlaoui W, Missaoui S. Репродуктивная биология обыкновенного карпа, Cyprinus carpio communis , в водохранилище Сиди-Саад (Центральный Тунис).Bull Soc Zool Fr. 2016; 141:25–39.

    Google ученый

  • Хоссейн М.Ю., Хоссен М.А., Ислам М.М., Праманик МНУ, Навер Ф., Пол А.К. и др. Биометрические показатели и размер при первой половой зрелости восьми чужеродных видов рыб из Бангладеш. Египет J Aquatic Res. 2016;42:331–39.

    Артикул

    Google ученый

  • Хоссейн М.Ю., Хоссен М.А., Ислам М.С., Жасмин С., Навер Ф., Рахман М.М.Репродуктивная биология Pethia ticto (Cyprinidae) из реки Горай (юго-запад Бангладеш). J Appl Ихтиол. 2017;33:1007–14.

    Артикул

    Google ученый

  • Хоссейн М.Ю. , Отоми Дж. Репродуктивная биология южной креветки Trachysalambria curvirostris (Penaeidae) в заливе Кагосима, южная Япония. Дж. Крустак Биол. 2008; 28: 607–12.

    Артикул

    Google ученый

  • Хоссейн М.Ю., Рахман М.М., Абдаллах Э.М., Отоми Дж.Биометрические взаимоотношения барбуса Puntius sophore (Hamilton 1822) (Cyprinidae) из трех крупных рек Бангладеш. Сайнс Малазияна. 2013;22:1571–80.

    Google ученый

  • Ислам М.Р., Султана Н., Хоссейн М.Б., Мондал С. Оценка плодовитости и гонадосоматического индекса (GSI) путассу, Sillaginopsis panijus (Hamilton, 1822) из ​​устья реки Мегхна, Бангладеш. World Appl Sci J. 2012; 17:1253–60.

    Google ученый

  • Караташ М., Чичек Э., Башуста А., Башуста Н.Возраст, рост и смертность популяции сазана ( Cyprinus Carpio Linneaus, 1758) в озере Альмус (Токат, Турция). J Appl Biol Sci. 2007; 1:81–5.

    Google ученый

  • Хатун Д., Хоссейн М.Ю., Навер Ф., Мостафа А.А., Аль-Аскар А.А. Воспроизводство Eutropiichthys vacha (Schilbeidae) в реке Ганг (северо-запад Бангладеш) с особым вниманием к потенциальному влиянию изменчивости климата. Environ Sci Pollut Res. 2019;26:10800–15.

    Артикул

    Google ученый

  • Коэн Д.Д. Карп (Cyprinus carpio) как мощный захватчик на водных путях Австралии. Свежая биол. 2004; 49: 882–94.

    Артикул

    Google ученый

  • Лемма А., Абебе Г., Брук Л. Некоторые аспекты репродуктивной биологии обыкновенного карпа (Cyprinus Carpio Linnaeus, 1758) в озере Зивай, Эфиопия. Глобальный журнал сельскохозяйственных исследований и обзоров.2015;3:151–157.

    Google ученый

  • Мерт Р., Булут С. Некоторые биологические свойства карпа ( Cyprinus carpio L. , 1758), интродуцированного в озеро Дамса Дам, регион Каппадокия, Турция. Пакистан Джей Зул. 2014;46:337–46.

    Google ученый

  • Мучири С.М., Харт Б.Дж., Харпер М.Д. Сохранение двух интродуцированных видов тиляпии в озере Найваша, Кения, перед лицом изменчивости окружающей среды и давления рыболовства.В: Pitcher TJ, Hart PJB, редакторы. Влияние смены видов на африканские озера: Чепмен и Холл; 1995. с. 299–320.

  • Оюги ОД. Экологическое воздействие обыкновенного карпа ( Cyprinus Carpio L. 1758) (Pisces: Cyprinidae) на натурализованные виды рыб в озере Найваша, Кения. Кандидатская диссертация. Кения: Университет Найроби; 2012.

    Google ученый

  • Паукер С, Кут РСР. Факторы, влияющие на состояние присосок Фланмельмута в реке Колорадо, Гранд-Каньон, Аризона.North Am J Fish Manag. 2004; 24: 648–53.

    Артикул

    Google ученый

  • Рахман М. М., Хоссейн М.Ю., Джуэл М.А.С., Рахман М.М., Жасмин С., Абдаллах Э.М., Отоми Дж. Структура популяции, соотношение длины и веса и длины, а также состояние и форм-факторы пули Пунтиуса sophore (Hamilton, 1822) (Cyprinidae) из Чалан-Бил, Северо-Центральная часть Бангладеш. Сайнс Малазияна. 2012;41:795–802.

    Google ученый

  • Рахман М.М., Хоссейн М.Ю., Джо К., Ким С.К., Отоми Дж., Мейер К.Онтогенетический сдвиг в диетических предпочтениях и незначительное перекрытие рационов у роху (Labeo rohita) и карпа (Cyprinus carpio) в полуинтенсивных поликультурных прудах. Ихтиол Рез. 2009; 56.

  • Рахман М.М., Хоссейн М.Ю., Тумпа А.С., Хоссейн М.И., Биллах М.М., Отоми Дж. Размер полового созревания и плодовитость карплета мола, Amblypharyngodon mola (Hamilton 1822) (Cyprinidae) в реке Ганг, Бангладеш . Зоол Экол. 2018;28:429–36.

    Артикул

    Google ученый

  • Рахман М. М., Джо Кью, Гонг Ю.Г., Миллер С.А., Хоссейн М.Ю.Сравнительное исследование обыкновенного карпа ( Cyprinus carpio L.) и кальбасы ( Labeo calbasu Hamilton) по ресуспендированию грунта на дне, качеству воды, накоплению питательных веществ, потреблению пищи и росту рыбы в прудах, имитирующих роху (Labeo rohita Hamilton). . Аквакультура. 2008; 285:78–83.

    Артикул

    Google ученый

  • Рикер В.Е. Вычисление и интерпретация биологической статистики популяций рыб Бюллетень Совета по исследованиям рыболовства Канады; 1975 год.

    Google ученый

  • Сахтут Ф., Буаллег С., Хелифи Н., Кауачи Н., Буфекан Б., Брахмиа С. и др. Изучение некоторых биологических параметров Cyprinus carpio из плотины Фум Эль-Ханга, базар Ахрас. Алжир. AACL Биофлюкс. 2017;10:663–74.

    Google ученый

  • Смит ББ. Обыкновенный карп ( Cyprinus carpio L. 1758): динамика нереста и ранний рост в нижнем течении реки Мюррей.Кандидатская диссертация, Школа наук о Земле и окружающей среде, Университет Адейлайды, Австрия. 2004.

  • Темесген М. Состояние и тенденции развития рыбы и рыболовства в озере тропической рифтовой долины, озеро Лангено, Эфиопия. Кандидатская диссертация, кафедра зоологических наук. Аддис-Абеба: Университет Аддис-Абебы; 2017.

    Google ученый

  • Troca DFA, Vieira JP. Потенциальный захватчик душ Peixes Não Nativos Cultivados Na Região Costeira do Rio Grande Do Sul, Бразилия.Бол Инст Песка. 2012;38:109–20.

    Google ученый

  • Уджания Северная Каролина, Кохли МПС, Шарма ЛЛ. Соотношение длины и веса и факторы физического состояния крупных индийских карпов ( Catla catla , Labeo rohita и Cirrhinus mrigala ) в Махи Баджадж Сагар, Индия. Рез J Биол. 2012;2:30–6.

    Google ученый

  • Вебер М. , Браун М. Влияние обыкновенного карпа на водные экосистемы через 80 лет после «карпа как доминанта»: экологические идеи для управления рыболовством.Преподобный Фиш Наук. 2009; 17: 524–37.

    Артикул

    Google ученый

  • Вуттон Р.Дж. Экология костистых рыб. 2-е изд. Лондон: Kluwer Academic Publishers; 1998.

    Google ученый

  • Вудне Т. Биология и управление рыбными запасами в заливе Бахир-Дар, озеро Тана, Эфиопия. Кандидатская диссертация. Вагенинген: Вагенингенский сельскохозяйственный университет; 1998.

    Google ученый

  • Влияние цитоплазмы на межродовые клонированные рыбы, полученные из ядер трансгенных карпов (Cyprinus carpio) и энуклеированных яиц золотых рыбок (Carassius auratus)1 | Биология репродукции

    Аннотация

    В предыдущих исследованиях ядерной трансплантации большинство клонированных животных были получены путем внутривидового переноса ядер и фенотипически идентичны своим ядерным донорам; кроме того, после сообщения о клонированных рыбках данио больше не было сообщений об успешном клонировании рыб. Здесь мы сообщаем о производстве семи межродовых клонированных рыб путем переноса ядер трансгенных обыкновенных карпов в энуклеированные яйца золотых рыбок. Ядерные геномы клонированных рыб были получены исключительно от видов-доноров ядер, обыкновенного карпа, тогда как митохондриальная ДНК карпа-донора постепенно исчезала во время развития эмбрионов с трансплантацией ядра (NT). Процесс развития сомитов и число сомитов ядерных трансплантатов соответствовали виду-реципиенту, золотой рыбке, а не виду-донору ядра, карпу обыкновенному.Это привело к длительному воздействию на число позвонков клонированных рыб, принадлежащих к ареалу золотых рыбок. Они демонстрируют, что цитоплазма икры рыб может не только поддерживать развитие, вызванное трансплантированными ядрами от отдаленно родственных видов в масштабе рода, но также может модулировать развитие ядерных трансплантатов.

    Введение

    В целом ядерная трансплантация представляет собой метод рекомбинации энуклеированной яйцеклетки с новым диплоидным ядром. Рекомбинированное яйцо может пройти через эмбриогенез и даже превратиться во взрослую особь. Яйцеклетка-донор и реципиентная яйцеклетка могут происходить как от одного вида, т. е. при внутривидовой ядерной трансплантации, так и от разных видов, т. е. при межвидовой ядерной трансплантации. Внутривидовая ядерная трансплантация предлагает мощный подход к изучению тотипотентности или плюрипотентности дифференцированных ядер. Напротив, используя преимущества различий в развитии между двумя видами, межвидовая ядерная трансплантация обеспечивает доступ к исследованию взаимодействия между ядром и цитоплазмой, участвующего в развитии.Искусство ядерной трансплантации впервые было продемонстрировано на лягушках [1], а впоследствии большие успехи были достигнуты с амфибиями. Однако все они были успешно осуществлены в виде внутривидовой ядерной трансплантации (обзор Gurdon [2]). У млекопитающих, несмотря на большой успех клонирования многих видов [3–7], успешными оказались лишь несколько случаев межвидовой трансплантации ядер между очень близкородственными видами [8–10]. Следовательно, межвидовая ядерная трансплантация у рыб является средством изучения вклада ядра и цитоплазмы яйца в развитие позвоночных (rev. Zhu and Sun [11]).В нашем предыдущем исследовании под руководством Тунга [12] мы обнаружили, что количество позвонков у некоторых рыб с переносчиком ядра (NT) соответствовало количеству позвонков у видов, дающих икру, но не было предоставлено убедительных доказательств, и результаты были оспорены исследователями. научное сообщество [2, 13]. Были предположения, без подтверждающих доказательств, что межвидовые NT-рыбы были ядерно-цитоплазматическими гибридными рыбами [11, 14]. Недавно, как одно из важных модельных животных для исследований развития, данио данио было успешно клонировано из культивируемых клеток [15].Однако с тех пор не было ни одного успешного отчета о клонировании рыб.

    Как и у других позвоночных, костная система рыб состоит из повторяющихся структур, среди которых наиболее очевидными являются позвонки. Паттернирование позвонков является результатом формирования паттерна сомитов во время эмбриогенеза, и количество позвонков сильно различается у разных рыб, но относительно стабильно в пределах данного вида [16]. Например, у сазана число позвонков 33–36, у золотой рыбки 26–28 [17].Таким образом, количество позвонков считалось важным элементом таксономических исследований. Тем не менее, нам все еще не хватает всестороннего понимания молекулярного механизма действия, который контролирует число сомитов и число позвонков. Трансплантация ядер между двумя видами с разным числом позвонков может дать новое понимание механизмов, лежащих в основе этого процесса.

    В настоящей работе мы провели эксперименты по межродовой трансплантации ядер между двумя видами рыб с разным числом позвонков, Cyprinus и Carassius [17, 18].Мы проверили, могут ли энуклеированные яйца золотых рыбок адаптироваться и перепрограммировать ядра обыкновенного карпа, чтобы управлять эмбриогенезом и онтогенезом полученных ядерных трансплантатов. Мы тщательно проанализировали происхождение ядерных и митохондриальных геномов у NT-животных.

    Материалы и методы

    Экспериментальные рыбы

    Родоначальник трансгенного красного обыкновенного карпа с удлиненным телом и двумя усами с каждой стороны рта был получен путем введения рекомбинантной конструкции MThGH , состоящей из гена человеческого гормона роста ( hGH ). управляется промотором мышиного гена металлотионеина-1 ( MT ) в оплодотворенные яйца посредством микроинъекции [19].Последующие поколения F1-F3 были получены, как сообщалось ранее [20]. В этом эксперименте использовали красноглазую золотую рыбку с выпученными глазами, треугольным хвостом и сферическим телом. Использование этих животных в экспериментальных целях было одобрено Научным комитетом Института гидробиологии Китайской академии наук.

    Получение донорских ядер

    Оплодотворенную икру трансгенного красного карпа F3 культивировали в растворе Холтфретера (0.35% NaCl, 0,01% CaCl 2 , 0,005% KCl [w/v], 50 МЕ/мл стрептомицина и 100 МЕ/мл ампициллина) до стадии бластулы. Бластодермы вырезали из желтка тонкой стеклянной иглой и помещали в раствор Хольтфретера для диссоциации (раствор Хольтфретера, не содержащий Ca 2+ , с 0,15 мМ ЭДТА). Через 2 мин клетки бластодермы диссоциировали и использовались в качестве доноров для ядерной трансплантации.

    Подготовка реципиентных энуклеированных яиц

    Золотых рыбок искусственно заставили нереститься для сбора яиц.Неоплодотворенные яйца помещали в раствор трипсина 0,25% (вес/объем; Sigma, Сент-Луис, Миссури) на 3 мин. Размягченный хорион был впоследствии удален микрохирургическим путем. Второе полярное тело дехорионированного яйца было видно под 40-кратным стереомикроскопом. Ядро яйцеклетки под вторым полярным тельцем удаляли прокалыванием острой стеклянной иглой. Энуклеированные яйца помещали в чашку с агаром, наполненную раствором Хольтфретера, для дальнейших манипуляций. Успешная энуклеация была доказана в параллельных опытах с окрашиванием Hoechst 33342 (Sigma) и исследованием в ультрафиолетовом свете на микроскопе Olympus SZX-12 (Япония).

    Перенос ядер

    С помощью микроманипулятора, разработанного в нашей лаборатории, одна донорская клетка была разорвана путем осторожного всасывания в микропипетку, а затем микроинъецирована в анимальный полюс энуклеированной яйцеклетки. Обработанные яйца осторожно помещали в раствор Холтфретера для развития при 19°C, а последующее развитие следили под микроскопом. Деформированные эмбрионы периодически удаляли. Мальки, которые развивались нормально, были с большой осторожностью выращены в стеклянном аквариуме, а затем в небольшом пруду.В качестве контроля были получены половые гибриды рыб путем искусственного скрещивания самцов красного сазана с самками золотых рыбок.

    Полная экстракция ДНК

    Тотальную ДНК эмбрионов и мальков готовили следующим образом: каждый образец центрифугировали на дне микроцентрифужной пробирки и расщепляли 1 мкг протеиназы К (Sigma) и РНКазы А (Sigma) в 100 мкл буфера для экстракции ДНК (10 мМ Tris·Cl, pH 8,0, 300 мМ NaCl, 10 мМ ЭДТА, 2,0% [мас./об.] SDS). ДНК извлекали серийными экстракциями фенолом и хлороформом, осаждали этанолом и, наконец, растворяли в 20 мкл ТЕ-буфера (10 мМ Tris·Cl, pH 8.0,1 мМ ЭДТА). Тотальные ДНК клонированных рыб выделяли из хвостового плавника, как описано [19].

    Анализ полимеразной цепной реакции

    Два праймера (прямой: 5′-GGTAAGCGCCCCTAAAATCC-3′ и обратный: 5′-TTGAAGATCTGCCCAGTCCG-3′) для обнаружения трансгена hGH расположены в кодирующей последовательности hGH . Ожидаемый размер амплификации продукта полимеразной цепной реакции (ПЦР) составлял 712 пар оснований (п.н.). ПЦР проводили с использованием 0.5 ЕД ДНК-полимеразы Taq (BioAsia, Шанхай, Китай), 10 пмоль каждого праймера и 50 нг тотальной ДНК рыб (для образцов эмбрионов и мальков вместо этого 5 мкл раствора ДНК) в качестве матрицы в объеме 25 мкл. Реакционный процесс: 94°С, 4 мин, 30 циклов 94°С, 30 сек; 58°С, 30 сек; и 72°С, 1 мин. Все продукты ПЦР разделяли электрофорезом на 0,8% (масса/объем) агарозных гелях и визуализировали с использованием системы UVP GDS8000.

    Случайная амплификация анализа полиморфной ДНК

    Мы использовали сравнительный анализ случайной амплификации полиморфной ДНК (RAPD), чтобы различить геномные ДНК карпа и золотой рыбки. Конкретные праймеры, которые могли дать уникальные узоры карпу или золотой рыбке, были выбраны из 20 случайных праймеров (S121–S140; Сангон, Шанхай, Китай). Реакционная смесь RAPD содержала 1 ЕД ДНК-полимеразы Taq (BioAsia), 10 пмоль олигонуклеотидного праймера и 60 нг тотальной ДНК в качестве матрицы в объеме 20 мкл. Процесс реакции включал 94°С в течение 4 мин; 40 циклов 94°С, 45 сек; 36°С, 1 мин; и 72°С, 1 мин. Продукты RAPD разделяли электрофорезом на 1,5% (масса/объем) агарозных гелях для визуализации.

    Амплификация мтДНК

    Полные последовательности мтДНК карпа и золотой рыбки были загружены из GenBank (номер доступа NC_001606 и NC_002079 соответственно). На основе выравнивания ДНК с помощью программного обеспечения DNATools (версия 5.1, S.W. Rusmussen) были разработаны праймеры для ПЦР для различения мтДНК обыкновенного карпа и золотой рыбки. Для обыкновенного карпа прямым праймером был 5′-GGAGGTAGCACTCCC-3′ (положение 5′-3′: 1–15), а обратным праймером был 5′-GGGGTTTGTCGCGCA-3′ (положение 5′-3′: 688–702). ).Оба праймера расположены в области D-петли мтДНК обыкновенного карпа, и ожидаемая длина продукта ПЦР составила 702 п.н. Для золотой рыбки прямым праймером был 5′-CCTGGCTGCCGGTAT-3′ (позиция 5′-3′: 7002–7106), а обратным праймером был 5′-CGTGGTATTCCTGCT-3′ (позиция 5′-3′: 7698–7712). . Оба праймера расположены в гене субъединицы I цитохром с оксидазы золотой рыбки , и ожидаемая длина продукта ПЦР составила 711 п.н. Амплификацию ПЦР проводили при следующих параметрах: 0.5 ЕД Taq ДНК-полимеразы (BioAsia), по 10 пмоль каждого праймера и 100 нг тотальной ДНК (для образцов эмбрионов и мальков вместо 5 мкл раствора ДНК) в общем объеме 25 мкл; 94°С, 4 мин, 30 циклов 94°С, 30 сек; 50°С, 30 сек; и 72°С, 1 мин.

    Наблюдение за развитием и фенотипический анализ

    Под микроскопом Olympus SZX-12 исследованы все процессы эмбрионального развития сазана, золотых рыбок, гибридных рыб и ядерных трансплантатов.Были записаны серийные сроки развития сомитов. Для фенотипического анализа были отобраны взрослые особи карпа, золотой рыбки, гибридной рыбы и клонированной рыбы. Этих рыб иммобилизовали в среде MS-222 с концентрацией 80 частей на миллион (Sigma) и делали рентгеновские снимки с использованием системы рентгеновского контроля Super Soft (модель CMB-2; Softex Co., Токио, Япония). Рентгеновские снимки проявляли, как описано в руководстве пользователя, и сканировали с помощью Microtek ScanMaker 4800i (Шанхай, Китай). Количество позвонков подсчитывали по отсканированным изображениям.

    Результаты

    Поколение клонированных рыб разных родов

    У

    личинок красного карпа не было пигментации (рис. 1А), в то время как у личинок золотых рыбок она была (рис. 1Б). Таким образом, пигментация может служить маркером для определения того, способствуют ли ядра красного карпа развитию NT личинок рыб. Всего было проведено пять серий успешных ядерных трансплантаций, в которых 52,9% из 501 пересаженной яйцеклетки развились до стадии бластулы. Однако 62,6% этих бластул не смогли развиться дальше до гаструляции, которая, по-видимому, является критической стадией в развитии зародышей NT, точно так же, как переход средней бластулы имеет решающее значение для нормального развития рыб [21]. В некоторых случаях эмбрионы NT исключали небольшую долю реципиентного желтка во время гаструляции (рис. 1, C и D), но это не прерывало последующего развития. Всего до стадии гаструлы развилось 99 бластул (19,8% пересаженных яйцеклеток), из них 12 (2.4% пересаженных яиц) вылупились. Все вылупившиеся ядерные трансплантаты не имели никакой пигментации (рис. 1Е), что указывает на то, что ядра красного карпа способствовали развитию NT мальков. Среди вылупившихся мальков трое не достигли стадии кровообращения (рис. 1F) и двое не смогли питаться, а остальные семь (1,4% пересаженных яиц) достигли половозрелости. Когда этих клонированных рыб поместили в один аквариум с красным обыкновенным карпом и золотым карасям, было трудно найти какое-либо различие между клонированной рыбой и красным обыкновенным карпом, дающим ядра. Внешние фенотипические характеристики красного обыкновенного карпа, такие как две пары усиков, длинная форма тела, нормальный хвост и нормальные глаза, присутствовали у клонированных рыб, но почти не было видимого вклада отличительных характеристик золотых рыбок, таких как сферическая форма тела. , треугольный хвост и глаза дракона (рис. 1G). Ни одна из двухлетних клонированных рыб не могла производить сперму или зрелые яйца.

    Рис. 1

    Клонированная рыба, полученная из ядра красного обыкновенного карпа и энуклеированной икры золотой рыбки. A ) Личинки красного обыкновенного карпа без пигментации; масштабная линейка = 1 мм. B ) Личинки золотых рыбок с пигментацией: стрелка указывает на пигментацию; бар = 1 мм. C , D ) эмбрионы NT, за исключением части желтка реципиента; бар = 1 мм. E ) NT личинки рыбы развивались так же, как обычный красный карп, без пигментации; бар = 1 мм. F ) NT личинки рыб не могли правильно обрабатывать кровообращение. Стрелка указывает на тромб в аномальном зародыше NT; бар = 1 мм. G ) Клонированная рыба (слева), донорская клетка, дающая красного обыкновенного карпа (в центре), и реципиентная икра, дающая золотую рыбку (справа)

    Рис. 1 и энуклеированное яйцо золотой рыбки. A ) Личинки красного обыкновенного карпа без пигментации; масштабная линейка = 1 мм. B ) Личинки золотых рыбок с пигментацией: стрелка указывает на пигментацию; бар = 1 мм. C , D ) эмбрионы NT, за исключением части желтка реципиента; бар = 1 мм. E ) NT личинки рыбы развивались так же, как обычный красный карп, без пигментации; бар = 1 мм. F ) NT личинки рыб не могли правильно обрабатывать кровообращение. Стрелка указывает на тромб в аномальном зародыше NT; бар = 1 мм. G ) Клонированная рыба (слева), донорская клетка, дающая красного карпа (в центре), и яйцо-реципиент, дающее золотую рыбку (справа)

    Генотипы ядерной ДНК ядерных трансплантатов

    Амплификация

    ПЦР показала, что все 50 случайно выбранных эмбрионов NT имели характерную полосу hGH -трансгена (данные показаны). Трансген также был обнаружен у всех клонированных рыб в соответствии с трансгенным обыкновенным карпом, который предоставил донорские ядра (рис. 2А). Кроме того, был разработан сравнительный анализ RAPD для различения карпа, золотых рыбок и гибридных рыб. Среди 20 олигонуклеотидных праймеров четыре из них (S121, S123, S128, S136) могут давать разные и различимые паттерны для обыкновенного карпа и золотой рыбки, чтобы идентифицировать происхождение ядерных геномов клонированных рыб. Однако RAPD-паттерн гибридной рыбы не часто представлял обе полосы карпа и золотой рыбки, что может быть связано с рекомбинацией между геномами карпа и золотой рыбки в гибридном геноме.Мы обнаружили, что RAPD-паттерн, полученный в результате каждого праймера клонированной ДНК рыбы, был идентичен таковому у обыкновенного карпа и отчетливо отличался от такового у золотой рыбки и гибридной рыбы (рис. 2В). Как результаты ПЦР-амплификации на основе трансгенов, так и сравнительный RAPD-анализ доказали, что ядерная ДНК (яДНК) клонированных рыб была получена исключительно из обыкновенного карпа, источника трансплантированных ядер.

    Рис. 2

    Идентификация ядерных и митохондриальных генотипов ядерных трансплантатов. A ) ПЦР-детекция pMThGH-трансгена среди клонированных рыб. Дорожка 1: положительный контроль ДНК трансгенного обыкновенного карпа; дорожка 2: отрицательный контроль из ДНК золотой рыбки-реципиента; дорожки 3–9: амплифицированная ДНК разных клонированных рыб. 712 п.н. относится к полосе амплификации pMThGH. B ) Сравнительный RAPD-анализ клонированных рыб. S121, S123, S128 и S136 относятся к различным случайным праймерам, используемым для анализа RAPD. Последовательности праймеров (от 5′ до 3′) представляют собой ACGGATCCTG, CCTGATCACC, GGGATATCGG и GGAGTACTGG соответственно.дорожка 1: сазан; дорожка 2, клонированная рыба; дорожка 3: гибридная рыба; дорожка 4: золотая рыбка. C ) ПЦР-амплификация мтДНК из клонированных бластул. дорожка 1: сазан; дорожка 2: золотая рыбка; дорожки 3–12: разные клонированные бластулы. 702 п.н. представляет собой полосу амплификации из праймеров, специфичных для мтДНК обыкновенного карпа, а 711 п. н. представляет собой полосу амплификации из праймеров, специфичных для мтДНК золотой рыбки. D ) ПЦР-амплификация мтДНК в клонированных эмбрионах на разных стадиях развития. Дорожка 1: золотая рыбка; дорожка 2: сазан; дорожки 3–9: клонированные эмбрионы на стадиях бластулы, гаструлы, сомитов, мышечной реакции, кровообращения, личиночной и взрослой стадии соответственно.702 п.н. представляет собой полосу амплификации из праймеров, специфичных для мтДНК карпа, а 711 п.н. – полосу амплификации из праймеров, специфичных для мтДНК золотой рыбки.

    Рис. A ) ПЦР-детекция pMThGH-трансгена среди клонированных рыб. Дорожка 1: положительный контроль ДНК трансгенного обыкновенного карпа; дорожка 2: отрицательный контроль из ДНК золотой рыбки-реципиента; дорожки 3–9: амплифицированная ДНК разных клонированных рыб.712 п.н. относится к полосе амплификации pMThGH. B ) Сравнительный RAPD-анализ клонированных рыб. S121, S123, S128 и S136 относятся к различным случайным праймерам, используемым для анализа RAPD. Последовательности праймеров (от 5′ до 3′) представляют собой ACGGATCCTG, CCTGATCACC, GGGATATCGG и GGAGTACTGG соответственно. дорожка 1: сазан; дорожка 2, клонированная рыба; дорожка 3: гибридная рыба; дорожка 4: золотая рыбка. C ) ПЦР-амплификация мтДНК из клонированных бластул. дорожка 1: сазан; дорожка 2: золотая рыбка; дорожки 3–12: разные клонированные бластулы.702 п.н. представляет собой полосу амплификации из праймеров, специфичных для мтДНК обыкновенного карпа, а 711 п.н. представляет собой полосу амплификации из праймеров, специфичных для мтДНК золотой рыбки. D ) ПЦР-амплификация мтДНК в клонированных эмбрионах на разных стадиях развития. Дорожка 1: золотая рыбка; дорожка 2: сазан; дорожки 3–9: клонированные эмбрионы на стадиях бластулы, гаструлы, сомитов, мышечной реакции, кровообращения, личиночной и взрослой стадии соответственно. 702 п.н. представляет собой полосу амплификации из праймеров, специфичных для мтДНК обыкновенного карпа, а 711 п. н. представляет собой полосу амплификации из праймеров, специфичных для мтДНК золотой рыбки

    Генотипы мтДНК ядерных трансплантатов

    Генотипы мтДНК клонированных эмбрионов на разных стадиях и клонированных рыб анализировали методом ПЦР с двумя наборами видоспецифичных праймеров.Результат показал, что каждая NT-бластула содержала смесь двух типов генома мтДНК, одного из золотых рыбок, а другого из обыкновенного карпа. Амплифицированные выходы со специфическими для карпа праймерами были незначительными и различались среди эмбрионов, в то время как усиленные выходы со специфическими для золотых рыбок праймерами были многочисленными и одинаковыми среди эмбрионов (рис. 2C). Эти данные указывают на то, что все бластулы NT были гетерогенными по мтДНК, содержащими обильное количество мтДНК реципиентного типа, в то же время содержа относительно небольшое количество мтДНК донорского типа.Это может быть связано с изменением количества копий мтДНК, сопровождающих трансплантированные ядра. Напротив, у эмбрионов NT на поздних стадиях после кровообращения можно было обнаружить только генотип мтДНК, полученный из золотой рыбки (Fig. 2D). Это говорит о том, что загрязняющая мтДНК из ядерных донорских клеток была элиминирована во время развития ядерных трансплантатов. Аналогичные результаты были получены при разработке гибридной рыбы. МтДНК обыкновенного карпа можно было обнаружить до стадии бластулы, но не в гаструле и на следующих стадиях развития гибридной рыбы (данные не показаны).

    Развитие сомитов и позвонков Число ядерных трансплантатов

    С точки зрения развития сомитов скорость эмбрионального развития ядерных трансплантатов была немного ниже, чем у вида-донора ядра, обыкновенного карпа, но была аналогична таковой у вида-реципиента, золотой рыбки (табл. 1). Число сомитов у единственного зародыша NT, развившегося до личиночной стадии, было 29, что соответствует диапазону золотых рыбок. Аналогичные результаты были обнаружены среди гибридных эмбрионов, число сомитов которых колебалось от 28 до 30. Рентгеновские снимки показали, что число позвонков у шести клонированных рыб соответствовало типу энуклеированной икры, дающей золотую рыбку, в диапазоне от 26 до 28. Из всех семи клонированных рыб число позвонков было 26 у одной рыбы, 27 у двух рыб, 28. за три рыбы и 31 за одну рыбу. У одной из выживающих гибридных рыб число позвонков было 28. Напротив, число позвонков у карпа-донора ядра было 33–36 (рис. 3). Эти данные свидетельствуют о том, что цитоплазма яиц золотой рыбки играет важную роль в регуляции развития сомитов и числа позвонков в ядерных трансплантатах.

    Таблица 1

    Сроки развития (час:мин) ядерных трансплантатов (при 19°C). а

    1

    1

    45:00 (28-30)

    . Двухсекционный
    .
    Бластула
    .
    Мидгаструла
    .
    Инициация сомитогенеза
    .
    13-сомитовый
    .
    Сомитогенез завершен
    .
    Common Carp 1:15 1:20 7:20 11:30 22:00 29:00 45:50 (34-36)

    Goldfish 1:20 8:00 0:00 13:30 24:00 33:00 45:00 (28-30)
    NT B 1:12 8: 00 13:30 13:00 24:00 32:40 45:00 (29)
    1:18 7:55 13:15 23 :50 32:00 45:00 (28–30)

    1

    1

    45:00 (28-30)

    . Двухсекционный
    .
    Бластула
    .
    Мидгаструла
    .
    Инициация сомитогенеза
    .
    13-сомитовый
    .
    Сомитогенез завершен
    .
    Common Carp 1:15 1:20 7:20 11:30 22:00 29:00 45:50 (34-36)

    Goldfish 1:20 8:00 0:00 13:30 24:00 33:00 45:00 (28-30)
    NT B 1:12 8: 00 13:30 13:00 24:00 32:40 45:00 (29)
    1:18 7:55 13:15 23 :50 32:00 45:00 (28–30)

    Таблица 1

    Время развития (час:мин) ядерных трансплантатов (при 19°C). а

    1

    1

    45:00 (28-30)

    . Двухсекционный
    .
    Бластула
    .
    Мидгаструла
    .
    Инициация сомитогенеза
    .
    13-сомитовый
    .
    Сомитогенез завершен
    .
    Common Carp 1:15 1:20 7:20 11:30 22:00 29:00 45:50 (34-36)

    Goldfish 1:20 8:00 0:00 13:30 24:00 33:00 45:00 (28-30)
    NT B 1:12 8: 00 13:30 13:00 24:00 32:40 45:00 (29)
    1:18 7:55 13:15 23 :50 32:00 45:00 (28–30)

    1

    1

    45:00 (28-30)

    . Двухсекционный
    .
    Бластула
    .
    Мидгаструла
    .
    Инициация сомитогенеза
    .
    13-сомитовый
    .
    Сомитогенез завершен
    .
    Common Carp 1:15 1:20 7:20 11:30 22:00 29:00 45:50 (34-36)

    Goldfish 1:20 8:00 0:00 13:30 24:00 33:00 45:00 (28-30)
    NT B 1:12 8: 00 13:30 13:00 24:00 32:40 45:00 (29)
    1:18 7:55 13:15 23 :50 32:00 45:00 (28–30)

    Рис.3

    Рентгеновские снимки клонированной рыбы ( A ), карпа ( B ), золотой рыбки ( C ) и гибридной рыбы. Номера позвонков клонированной рыбы, карпа, золотой рыбки и гибридной рыбы ( D ) равны 27, 33, 26, 28 соответственно

    Рис. 3

    ), карп ( B ), золотая рыбка ( C ) и гибридная рыба. Номера позвонков клонированной рыбы, карпа, золотой рыбки и гибридной рыбы ( D ) равны 27, 33, 26, 28 соответственно

    Обсуждение

    Хотя обыкновенный карп и золотая рыбка могут быть искусственно гибридизированы, в природе они почти не спариваются, коэффициент выживаемости потомства очень низок, а гибридное потомство, как правило, бесплодно [22].На самом деле сазан и золотая рыбка принадлежат к разным родам, Cyprinus и Carasius [17, 18]. Гибридное потомство можно получить от отдаленно родственных видов рыб путем искусственного оплодотворения. Настоящее исследование демонстрирует, что ядра эмбриональных клеток рыб могут поддерживать эмбриогенез и онтогенез после трансплантации в цитоплазму реципиентной яйцеклетки отдаленно родственного вида в масштабе рода. Это никогда не делалось у других позвоночных.У земноводных ядерная трансплантация могла быть сделана только между одними и теми же видами (обзор Gurdon [2]). У млекопитающих удалось успешно провести межвидовую трансплантацию ядер между двумя близкородственными видами [8–10], но в большинстве экспериментов клонированные животные не были получены [23, 24]. Напротив, о трансплантации ядер рыб между видами сообщалось у нескольких видов [11, 14]. В нашем настоящем исследовании, когда MThGH -трансген служил генетическим маркером и был проведен сравнительный RAPD-анализ между обыкновенным карпом и золотым карасям, происхождение ядер межродовых клонированных рыб было легко прояснить.Результаты подтвердили, что ядерный геном донора внес свой вклад в ядерный геном клонированной рыбы, а не яйца-реципиента. Как и в наших предыдущих исследованиях, большинство донорских ядер не могли достичь полного репрограммирования [25], и только несколько эмбрионов NT развились до срока. Тем не менее, в результате перепрограммирования и адаптации донорских ядер карпа в реципиентной икре золотых рыбок около 1% (7/501) НТ-эмбрионов развились до взрослой стадии, и большинство внешних характеристик полученных рыб напоминало таковые. донора ядер, сазана.Морфологические данные являются убедительным доказательством того, что ядра обыкновенного карпа направляли развитие клонированных между родами рыб. В текущих дополнительных исследованиях мы также получили клонированных рыб разных родов, полученных из ядер золотых рыбок и энуклеированных икринок карпа. Кажется, что рекомбинация ядра и цитоплазмы яйцеклетки у разных видов рыб более осуществима, чем у других позвоночных, возможно, потому, что рыбы были первыми позвоночными, которые эволюционировали.

    При клонировании млекопитающих исследования генотипов мтДНК клонированных животных весьма противоречивы.Хотя у первого соматического клонированного млекопитающего [26] и межвидового соматического клонирования млекопитающих [8, 9] была обнаружена гомоплазмия мтДНК, которая содержала только мтДНК, полученную из цитоплазмы реципиента, некоторые клонированные млекопитающие обнаруживали гетероплазмию мтДНК — они содержали репрезентативную мтДНК. как донорских клеток, так и яиц-реципиентов [27, 28]. Настоящее исследование демонстрирует, что мтДНК, полученная из золотых рыбок, может существовать в клонированных эмбрионах до стадии кровообращения, после чего она исчезает. Другими словами, гетероплазмия мтДНК у клонированных эмбрионов в процессе развития трансформировалась в гомоплазмию мтДНК.С этой точки зрения, рыбу, клонированную между родами, можно правильно назвать ядерно-цитоплазматической гибридной рыбой, которая содержит комбинацию ядерного генома, полученного от обычного карпа, и митохондриального генома, полученного от золотой рыбки. Однако механизм, лежащий в основе отсутствия мтДНК, полученной из донорских клеток, у большинства клонированных животных, был неясен. В настоящем исследовании мтДНК из ядерных донорских клеток были удалены во время развития клонированной рыбы, просто имитируя судьбу мтДНК, полученной из спермы, у половозрелых рыб-гибридов.Кроме того, клонированные между родами рыбы так же здоровы, как и их сверстники ядерных доноров. Это указывает на то, что мтДНК, полученная из золотых рыбок, может не только работать вместе с яДНК обыкновенного карпа, но и нести ответственность за все необходимые пути, хотя митохондрии контролируют многие фундаментальные метаболические пути [29], точно так же, как мтДНК, полученная из нечеловеческих приматов, смогла выжить в мтДНК. -менее клетки человека [30].

    В предыдущих исследованиях клонирования животных, как и ожидалось, большинство клонированных животных по фенотипу были идентичны видам-донорам ядер [3–8].Аналогичным образом, в настоящем исследовании большинство характеристик развития клонированной рыбы были такими же, как у обыкновенного карпа-донора ядер. Но, поразительно, анализ развития сомитов и числа позвонков привел к неожиданному результату: развитие позвонков напоминало таковое у цитоплазматического реципиента. В продолжающихся исследованиях реципрокного NT клонированные рыбы должны вырасти для анализа количества позвонков. До сих пор механизм сомитогенеза позвоночных оставался загадкой, хотя было предложено несколько теоретических моделей [31].Сегментационные часы являются сущностью многих недавно предложенных моделей, которые могут объяснить большинство аспектов сомитогенеза, например, вариации числа сомитов [32, 33]. Однако мало что известно о часах, особенно о механизме, который их приводит в движение [33]. По нашим данным, часы, вероятно, регулируются цитоплазматическими факторами в цитоплазме яйцеклетки. Это привело к тому, что число позвонков у большинства клонированных рыб было таким же, как у золотых рыбок, отдающих икру, и отличалось от числа позвонков у карпа-донора ядер, исходя из концепции, что позвонки могут быть выровнены с сомитами у позвоночных [34].В предыдущих исследованиях большинство эмбриональных факторов индукции экспрессировались в организме матери и накапливались в зрелых ооцитах [35]. Наши данные свидетельствуют о том, что число сомитов или часы сегментации у рыб определяются в раннем эмбриогенезе при регуляции цитоплазматических компонентов яйцеклетки при формировании пресомитной мезодермы [36]. На стадиях сомитов циклически экспрессируются гены, связанные с сомитогенезом, что приводит к образованию сомитов [33]. Между тем в результате иерархической активации каскадов ядерных генов клеточные судьбы и большинство характеристик развития рыб контролируются временной и пространственной экспрессией ядерных генов. Таким образом, клонированные между родами рыбы оказались почти такими же, как карпы-доноры по внешнему виду.

    Кроме того, в исследованиях переноса генов рыб интеграция чужеродных генов происходит постепенно и случайным образом в геномы хозяина, что приводит к множеству проблем, таких как мультисайтовая интеграция, позиционные эффекты и трансгенный мозаицизм [11, 19, 37] . Здесь был продемонстрирован первый случай успешного клонирования ядер ценных, быстрорастущих GH -трансгенных рыб.Это важный шаг для дальнейшего клонирования с использованием генетически модифицированных культивируемых клеток in vitro — шаг, который считается эффективным методом решения этих проблем [11, 38]. С другой стороны, некоторые виды рыб находятся на грани исчезновения из-за загрязнения окружающей среды и перелова [39]. Настоящее исследование предлагает многообещающий способ сохранения находящихся под угрозой исчезновения видов рыб путем межвидового клонирования путем пересадки ядер исчезающих видов в энуклеированные икринки других широко населенных видов.

    В целом, настоящее исследование показывает, что энуклеированная икра золотых рыбок может не только поддерживать развитие межродовых трансплантатов ядер, получающих ядра обыкновенного карпа, но также оказывать очевидное влияние на определенные характеристики развития, особенно на развитие сомитов и число позвонков ядерной трансплантаты.

    Благодарности

    Мы благодарим г-жу Мин Ли за техническую помощь в создании клонированной рыбы и трех анонимных рецензентов за ценные комментарии.

    Каталожные номера

    1.

    Briggs

    R

    ,

    King

    TT

    ,

    Трансплантация живых ядер из клеток бластулы в энуклеированные яйца лягушки

    .

    PREC NATL Acqu SCI U S A a

    1952

    38

    :

    455

    463

    2.

    463

    2.

    Gurdon

    JB

    ,

    Ядерная трансплантация в яйцах и ооцитах

    .

    J Cell Sci Suppl

    1986

    4

    :

    287

    318

    3.

    WILMUT

    I

    ,

    I

    ,

    SCHNIEKE

    AE

    ,

    MCHHIR

    J

    ,

    J

    ,

    ,

    j

    ,

    ,

    AJ

    ,

    Campbell

    KH

    ,

    ДВИГАТЕЛЬНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ, полученные из клеток млекопитающих плода и взрослых

    .

    Природа

    1997

    385

    :

    810

    810

    813

    4.

    813

    4.

    Wakayama

    T

    ,

    Perry

    AC

    ,

    Zuccotti

    M

    ,

    Johnson

    KR

    ,

    Yanagimachi

    R

    ,

    Полноценное развитие мышей из энуклеированных ооцитов, инъецированных ядрами кумулюсных клеток

    .

    Nature

    1998

    394

    :

    369

    369

    374

    5.

    374

    5.

    Kato

    Y

    ,

    Tani

    T

    ,

    Sotomaru

    Y

    ,

    Kurokawa

    K

    ,

    Kato

    JY

    ,

    Doguchi

    H

    ,

    Yasue

    H

    ,

    Tsunoda

    Y

    ,

    3

    9 одиночных соматических клеток телят.

    Наука

    1998

    282

    :

    2095

    2098

    6.

    Baguisi

    Baguisi

    A

    ,

    Rehboodi

    E

    ,

    Melican

    ,

    Melican

    DT

    ,

    Pollock

    JS

    ,

    ,

    мм

    ,

    Cammuso

    C

    ,

    Williams

    JL

    ,

    NIMS

    SD

    ,

    Porter

    CA

    ,

    Midura

    P

    ,

    P

    ,

    Palacios

    MJ

    ,

    Ayeres

    SL

    ,

    Denniston

    RS

    ,

    Hayes

    мл

    ,

    Ziomek

    CA

    ,

    MEADE

    HM

    ,

    Modke

    RA

    ,

    Gavin

    RA

    ,

    Gavin

    WG

    ,

    WG

    ,

    Overtrom

    EW

    ,

    Echelard

    Y

    ,

    Производство коз соматическими ядерными перевод

    .

    NAT Biotechnol

    1999

    17

    17

    :

    456

    461

    7.

    Polejaeva

    IA

    ,

    CHEN

    SH

    ,

    Удаленный

    TD

    ,

    Page

    RL

    ,

    Mullins

    J

    ,

    Ball

    S

    ,

    DAI

    Y

    ,

    BOONE

    J

    ,

    Walker

    j

    S

    ,

    Ayares

    DL

    ,

    Colman

    A

    ,

    Campbell

    KH

    ,

    Клонированные свиньи, полученные путем пересадки ядер взрослых соматических клеток

    .

    Nature

    2000

    407

    :

    86

    8.

    Loi

    P

    ,

    PTAK

    G

    ,

    Barboni

    B

    ,

    Fulka JR, Cappai P, Клинтон М., Генетическое спасение находящегося под угрозой исчезновения млекопитающего путем межвидового переноса ядра с использованием посмертных соматических клеток

    .

    NAT Biotechnol

    2001

    19

    :

    962

    964

    9.

    9.

    Lanza

    RP

    ,

    Cibelli

    JB

    ,

    DiAZ

    F

    ,

    Moraes

    CT

    ,

    Farin

    PW

    ,

    Farin

    CE

    ,

    CE

    ,

    CE

    ,

    ,

    CJ

    ,

    ,

    CJ

    ,

    ,

    M

    ,

    Damiani

    P

    ,

    клонирование исчезающих видов ( BOS GAURUS ) Использование INTERSPECY перевод

    .

    клонирование

    2000

    2

    :

    70002 2

    :

    799

    90

    10.

    Woods

    GL

    ,

    белый

    KL

    ,

    Vanderwall

    DK

    ,

    LI

    GP

    ,

    Aston

    KI

    ,

    Банч

    TD

    ,

    Meerdo

    LN

    ,

    Паштет

    BJ

    ,

    Перенос 9 ядерных клеток из эмбриона

    Наука

    2003

    301

    :

    1063

    11.

    Zhu

    ZY

    ,

    Sun

    YH

    ,

    Эмбриональные и генетические манипуляции у рыб

    .

    Cell Res

    2000

    10

    :

    17

    27

    12.

    Tung

    TC

    ядерные трансплантации,

    3

    3 I. Гибрид рыбы из ядра карпа и цитоплазмы карася

    .

    Scientia (Пекин)

    1980

    14

    :

    1244

    1245

    13.

    Wakamatsu

    Y

    ,

    Ju

    ,

    Ju

    B

    ,

    i

    ,

    I

    ,

    Niwa

    K

    ,

    Ladygina

    T

    ,

    Kinoshita

    M

    ,

    Araki

    K

    ,

    Ozato

    K

    ,

    Фертильные и диплоидные ядерные трансплантаты, полученные из эмбриональных клеток небольшой лабораторной рыбы медака ( Oryzias latipes )

    .

    Proc Natl Acad Sci USA

    2001

    98

    :

    1071

    1076

    14.

    Yan

    SY

    ,

    Клонирование рыб — ядерно-цитоплазматические гибриды

    .

    Гонконг

    :

    Образовательная и культурная пресса

    ;

    1998

    15.

    Lee

    KY

    ,

    Huang

    H

    ,

    Ju

    H

    ,

    JU

    B

    ,

    Yang

    Z

    ,

    LIN

    S

    ,

    клонированный Zebrafish от ядерной передачи культивируемые в срок клетки

    .

    Нат Биотехнолог

    2002

    20

    :

    795

    799

    16.

    Richardson

    MK

    ,

    ALLEN

    ,

    ALLEN

    SP

    ,

    REAGE

    GM

    ,

    Raynaud

    A

    ,

    Hanken

    J

    ,

    SOMITE Номер и эволюция позвоночных

    .

    Development

    1998

    125

    :

    151

    160

    17.

    160

    17.

    WU

    HW

    ,

    Кипранидные рыбы Китая

    .

    Шанхай

    :

    Научно-техническая пресса;

    1982

    :

    412

    433

    18.

    Нельсон

    JS

    ,

    Рыбы мира

    , 2-е изд.

    Нью-Йорк

    :

    Wiley-Interscience

    ;

    1984

    :

    125

    19.

    ZHU

    ZY

    ,

    XU

    KS

    ,

    Xie

    YF

    ,

    LI

    GH

    ,

    HE

    L

    ,

    Модель трансгенная рыба

    .

    Sci China (Ser B)

    1989

    19

    :

    147

    155

    20.

    FU

    C

    ,

    CUI

    Y

    ,

    y

    ,

    Y

    ,

    ZHU

    SSO

    ,

    ZHU

    Z

    ,

    Аминокислотный образец цельноугольной кислоты F4 Ген Гена-трансгенный красный Carp ( Cyprinus carpio ) получают рационы с различным содержанием белка

    .

    Aquaculture

    2000

    189

    :

    287

    292

    21.

    292

    21.

    Kane

    ,

    DA

    ,

    Kimmel

    CB

    ,

    CB

    ,

    Переход в Среднеластую Зебрафиш

    .

    Development

    1993

    119

    :

    447

    :

    447

    447

    447

    22.

    Zhang

    J

    ,

    Sun

    J

    ,

    Sun

    x

    ,

    Выбранная бумага разведения в Цзянь Карп ( Cyprinus Carpio var , Цзянь).

    Пекин

    :

    Science Press;

    1994

    :

    54

    61

    23.

    Waksmundzka

    M

    ,

    Разработка гибридных эмбрионов крысы и мыши, полученных с помощью микрохирургии .

    J EXP Zool

    1994

    269

    :

    551

    559

    24.

    559

    24.

    Dominko

    T

    ,

    Mitalipova

    M

    ,

    Haley

    B

    ,

    Beyhan

    Z

    ,

    Memili

    E

    ,

    McKusick

    B

    ,

    First

    NL

    ,

    Цитоплазма ооцитов крупного рогатого скота поддерживает развитие эмбрионов, полученных путем переноса ядер ядер соматических клеток3 00 млекопитающих90.

    Biol Reforod

    1999

    60

    :

    1496

    1502

    25.

    Sun

    YH

    ,

    CHEN

    SP

    ,

    Wang

    YP

    ,

    ZHU

    ZY

    ,

    Начало транскрипции чужеродного гена у эмбрионов рыб с трансплантированным ядром

    .

    SCI China (Ser C)

    2000

    43

    :

    597

    605

    26.

    Evans

    MJ

    ,

    Guarly

    C

    ,

    Loique

    JD

    ,

    Wilmut

    I

    ,

    Schnieke

    AE

    ,

    Schon

    EA

    ,

    Генотипы митохондриальной ДНК в клонированных овцах, полученных путем переноса ядер

    .

    NAT Genet

    1999

    23

    :

    23

    :

    90

    27.

    Steinborn

    R

    ,

    Schinogl

    P

    ,

    Wells

    DN

    ,

    Bergthaler

    A

    ,

    Muller

    M

    ,

    Brem

    G

    ,

    Сосуществование митохондриальных ДНК Bos taurus и B. indicus в соматических клонах, полученных путем переноса ядер крупного рогатого скота 9.

    Генетика

    2002

    162

    :

    823

    829

    28.

    Hieddleder

    S

    ,

    S

    ,

    V

    ,

    V

    ,

    Wenigerkind

    H

    ,

    ReichenBach

    HD

    ,

    Bruggerhoff

    K

    ,

    Prelle

    K

    K

    ,

    Brem

    G

    ,

    Stojkovic

    M

    ,

    Wolf

    E

    ,

    Гетероплазмия у плодов крупного рогатого скота, полученная внутри- и межподвидовым переносом ядер соматических клеток: нейтральная сегрегация ядерной донорской митохондриальной ДНК в различных тканях и признаки реципиента в митохондриях коровы кровь плода

    .

    Biol Reford

    2003

    68

    :

    159

    166

    29.

    160002 Enerquez

    JA

    ,

    JA

    ,

    Fernandez-Silva

    ,

    P

    ,

    Montoya

    J

    ,

    Автономное регулирование в млекопитающих транскрипция митохондриальной ДНК

    .

    Biol Chem

    1999

    3809

    380

    :

    737

    747

    747

    747

    30.

    747

    30.

    Kenyon

    L

    ,

    Moraes

    CT

    ,

    CT

    ,

    CT

    ,

    Расширение функциональной человеческой базы данных Mitochondrial ДНК на создание примата цибриды

    .

    Proc Natl Acad Sci U S A

    1997

    94

    :

    9131

    9135

    31. Шнелл

    S

    ,

    Майни PK

    ,

    Часы и модель для индукции сомитогенеза

    .

    dev dyn

    2000

    217

    :

    415

    420

    32.

    420

    32.

    420

    32.

    SAGA

    Y

    ,

    Takeda

    H

    ,

    Изготовление сомита: молекулярные события в сегментации позвоночных

    .

    NAT REV GENET

    2001

    2

    :

    835

    845

    845

    33.

    845

    33.

    STRENT

    CD

    ,

    VASILIAUSKAS

    D

    ,

    Часовое выражение гена в сомит-формировании

    .

    Bioessays

    1998

    20

    :

    528

    528

    528

    531

    34.

    531

    34.

    Morin-Kensicki

    EM

    ,

    Melancon

    E

    ,

    EISEN

    JS

    ,

    Сегментарные отношения между сомитами и позвоночник у рыбок данио

    .

    Development

    2002

    129

    :

    3860

    :

    3860

    3860

    3860

    3860

    35.

    Lemaire

    P

    ,

    Gurdon

    JB

    ,

    эмбриональные индукции позвоночных

    .

    Bioessays

    1994

    16

    :

    6209

    620

    36.

    620

    36.

    POLQUIE

    O

    ,

    позвоночный сомитогенез

    .

    Annu Rev Cell Dev Biol

    2001

    17

    :

    311

    350

    37.

    WU

    WU

    B

    ,

    Sun

    YH

    ,

    Wang

    ,

    Wang

    YP

    ,

    Wang

    yw

    ,

    ZHU

    ZY

    ,

    Последовательности серий трансгена в трансгенном F4 Common Carp

    .

    трансгенный res

    2004

    13

    :

    9000

    38.

    Z

    ,

    Gong

    Z

    ,

    Fletcher

    G

    ,

    Hew

    CL

    ,

    Потенциальное воздействие современной биотехнологии на аквакультуру рыбы

    .

    Aquaculture

    2002

    204

    :

    255

    269

    269

    39.

    269

    39.

    Casey

    JM

    ,

    Myers

    Ra

    ,

    RA

    ,

    RA

    ,

    Рядом с вымиранием большой широко распределенной рыбы

    .

    Наука

    1998

    281

    :

    690

    692

    Примечания автора

    © 2005 Общество изучения репродукции, Inc.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.