В какое время клюет толстолобик: Всё о ловле толстолобика Всё о ловле белого амура

О ловле толстолобика в зимний период

Толстолобик – таким словом были наречены два рода рыб из семейства карповых. В природных условиях на территории России эту рыбу можно встретить лишь в Амуре, откуда во времена СССР она была расселена и акклиматизирована во многих реках и водохранилищах нынешней России и стран СНГ.

Толстолобик – рыба стайная. Он обладает умеренно высоким телом, темно-серебристой спиной и серебристыми боками. Голова, от которой, судя по всему, и произошло название самой рыбы, большая, широкая, развитая. Наилучшим сезоном для его ловли является лето, поскольку в это время водоемы наполнены огромным количеством зоопланктона и другой водной растительности являющейся основным кормом нашего героя. Зиму же толстолобик проводит в глубокой яме, находясь в состоянии схожем с анабиозом.

Однако по первому льду, а также в периоды длительных оттепелей, когда все пространство водоема прокрывается талой водой, он просыпается и покидает свое убежище в поисках корма. В такие дни нередко можно наблюдать, как набольшие стайки этой грациозной рыбы проплывают в непосредственной близости от поверхности, оставляя заметный след. Кормом зимнему толстолобу служит детрит – так называют донный ил насыщенный органикой. В первую очередь мотылем. Последнего-то и применяют в качестве наживки при зимней рыбалке нашего героя.

Ловить зимой толстолобика получается только на мормышку, которой оснащают поплавочную или кивковую удочку. Игру последней следует производить исключительно вблизи дна. Кроме как на мотыля, зимний толстолобик не клюет ни на что. Мормышки применяют средних размеров, окрашенные в черный, салатный или свинцовый цвета. Крючки №4-5 должны быть крепкими и острыми.

Клев зимнего толстолобика начинается мощной потяжкой, во время которой кивок удочки медленно и неустанно гнется вниз. В такой момент рыболов должен оценить подошедшего противника и, в случае удачной подсечки, приготовиться к длительной борьбе. Не следует забывать, что толстолобик – рыба сильная. Даже зимой он способен сопротивляться длительное время отстаивая свою жизнь. Так что, отправляясь зимой на рыбалку толстолобика, или хотя бы надеясь на встречу с ним, катушку своей удочки следует оснастить большим запасом лески.

Нередко рыболовы, которым посчастливилось подсечь зимнего толстолобика, начинают откровенно паниковать, считая, что вытащить такую махину из лунки им будет не под силу. Этого делать не следует. Толстолобика, как и любую иную рыбу, вполне можно вытащить на лед. В первую очередь следует отставить панику и внутренне собраться. Во время борьбы леску следует постоянно держать в натянутом состоянии. Несмотря на способность к долгому сопротивлению, рано или поздно придет время, когда подсеченная рыба попросту устанет и начнет постепенно ослабевать, ложась на бок. Заметив подобное, нужно будет медленно подтянуть ее к лунке и подбагрить. Думаю, что сделать завершающий аккорд для рыболова не составит большого труда. Судя по всему, пойманный толстолобик при подсечке испытывает глубокий шок от неожиданности. Только этим можно оправдать то, что в очень скором времени, будучи вытащенным на берег, он засыпает.

Помимо удовольствия, принесенного рыбалкой на толстолобика, можно получить немалое наслаждение от его употребления. Состав летней и зимней рыбы практически не отличаются, стало быть, зимнюю рыбу также можно использовать для приготовления различных блюд. Толстолобика можно отварить, пожарить, замариновать, завялить, испечь в духовке или использовать для заливного. Помимо непревзойденного вкуса и аромата эта рыба является диетической. Она легко переваривается и усваивается организмом почти на 100%. Мясо толстолобика всегда входит в состав диет при заболеваниях ЖКТ, особенно при хроническом гастрите с пониженной кислотностью.

Удачной рыбалки!

В какое время года ловиться толстолобик? Рыбу запретят ловить частникам. « Запрещают ловить рыбу!

Рыбу запретят вылавливать частникам!

В разработке закон о запрете лова рыбы любителями рыбалки.
Соответственно вопрос В какое время года ловиться толстолобик– в ближайшем будущем будет не важным.

Смотреть далее

В какое время года ловиться толстолобик
Когда ловить, уловистая прикормка Когда клюет толстолобик: лучшее время и погода для Обратите внимание: лучше всего толстолобик ловиться где-то со средины июля по средину августа месяцев, когда температура воды в водоемах
Лишь после установления ледостава толстолобик почти все время пребывает в донной яме, и лишь изредка выходит в поисках корма. Ловля толстолобика летом видео 2016 года Ловля толстолобика летом 2016 года.
Толстолобик активен в дневное время, его желательно ловить, начиная с рассвета и до обеда. Ввиду того, что рыба не залегает «в зимнюю спячку», ее можно поймать в любое время года.
Рыбалка на толстолобика – Как и когда ловить толстолобика в разное время года. Толстолобик – промысловая рыба из семейства карповых.
В летнее время искать толстолобика необходимо на бровках с обильной растительностью, а также на прогретых прибрежных отмелях. Ловля толстолобика осенью.
В летнее время искать толстолобика необходимо на бровках с обильной растительностью, а также на прогретых прибрежных отмелях. Ловля толстолобика осенью.
Живет долго, до 20 лет, способен нарастить массу тела в 20-30 кг, растет в длину около метра. За короткое время толстолобик способен уничтожить почти все лишние водоросли и траву.

  1. В какое время года ловить. В это время суток толстолобик ищет себе пищу. Поэтому лучше всего, чтобы до наступления этого времени ваша снасть уже стояла в воде.
    Клев толстолобика зависит и от времени года, и от времени суток, самый хороший клев с середины июня. Прежде всего, необходимо хорошо изучить водоем — где «гуляет» толстолобик, в какое время кормится.
    Ловля толстолобика с поверхности. Ловля толстолобик а — очень интересная тема. Но кто умеет ловить толстолоба? В наше время ловля толстолобика только набирает свои обороты и мифы о его ловле на водоросли, камыш, ягоды и
    Ловля толстолобика осенью — снасти и прикормка. Самым подходящим временем года для ловли осторожного и Самые крупные экземпляры ловятся в ноябре. Именно в это время рыбе удается набрать значительную массу тела перед зимовкой.
    Самая лучшая пора для того, чтобы поймать вожделенную добычу, – это ловля толстолобика осенью, особенно в два последних месяца этого времени года, когда и без того немелкая рыба уже накапливает солидные запасы для зимовки.
    Как ловить толстолобика на удочку? Для того чтобы обеспечить эффективность процесса ловли, потребуется грамотно выбрать снасти, прикормку и тактику.
    Ловля толстолобика осенью: снасти, приманки и тактика. Ловля толстолобика, или как его еще называют, серебряного карпа, увлекательна и азартна. В вечернее и ночное время толстолобик осенью почти не клюет.
    6 В какое время ловить толстолобика. Какое место выбрать для ловли толстолобика? Чтобы поймать толстолобика, необходимо отыскать водоемы, в которые был заселен толстолобик приблизительно около 10 лет назад.
    В это время ловить толстолобика лучше всего на утренней зорьке. В том случае если в это время в водоёме будет прозрачная и чистая вода – значит, клёв будет отличным.
    Техника ловли толстолобика. Способы ловли толстолобикаВ первую очередь нужно тщательно изучить водоём и узнать чем и в какое время питается рыба, где она гуляет.
    Времена года ловли толстолобика. Ловля толстолобика весной. В начале весны, пока вода еще не успела достаточно нагреться и не появились первые признаки водной растительности, толстолобик продолжает питаться детритом.
    Ловля толстолобика Обычно толстолоб начинает ловиться в конце мая и клюет до сентября. Прежде всего, необходимо хорошо изучить водоем — где «гуляет» толстолобик, в какое время кормится.
    Самое оптимальное время года для ловли толстолобиков – это, конечно, лето. Если ловить толстолобика зимой, то лучше выбирать время первого льда на водоеме, а также во время оттепелей.

Похожее:
http://klyuet-karp.logdown.com/posts/1612255-v-kakuiu-pogodu-kliuet-shchuka-letom
здесь

ДОМИК РЫБАКА: Как поймать Толстолобика

Как и любая травоядная рыба, толстолобик, если ему недостает корма, может начать питаться различными личинками, насекомыми, в некоторых случаях даже мелкой рыбешкой. Особи, вес которых не превышает одного килограмма, в качестве корма предпочитают фитопланктон, в достаточном количестве обитающий в любом водоеме.

В случае нехватки планктона, толстолобик не брезгует прибрежной растительностью. Вполне естественно, что такие особи на неестественную подозрительную приманку на вашем крючке не обратят никакого внимания. Хотя у меня был такой случай, когда толстолоб взял на пружину с приманкой предназначенной для карпа. Но это скорей всего исключение из правил.

После того, как появились хорошие длинные удилища, отличающиеся не только прочностью, но и относительной «мягкостью» тонких лесок, стало возможным ловля толстолобика при помощи поплавочной удочки. Особенно это актуально на водоёмах с повышенной растительностью или плохим дном, где использование спиннингов и донок невозможно.

 Стоит отметить, что реально говорить о рыбалке на толстолобика с применением поплавочной оснастки можно только в том случае, если речь идет об экземплярах, которые не превышают шести килограмм. Более крупную рыбу поймать с использованием таких снастей очень проблематично.

Пик клева этой рыбы приходится на конец июля – начало августа, так как в это время у водных растений уже отсутствуют молодые побеги. Ближе к осени толстолобик больше всего соблазняется всевозможными насекомыми и их личинками. Особи самые крупные не откажутся и от подрастающих мальков.

Стоит признать и то, что все-таки более интересна ловля толстолобика именно при помощи поплавочной удочки, даже, несмотря на то, что самые крупные особи могут оборвать оснастку. Тем не менее, при этом имеется возможность ощутить весь незабываемый процесс ловли. Если говорить о погоде, то более подходящая близкая к штилю, когда нетрудно заметить осторожные поклевки. А клюет толстолобик и действительно осторожно. Неплохо, если погода теплая и немного моросит дождь, который обеспечивает маскировку рыболова в тихую погоду. При ловле толстолобика это немаловажно.

Место для рыбалки стоит выбрать на границе прибрежной растительности и ямы. Иногда можно обратиться за подсказкой и к самим рыбам, которые в тихую погоду начинают, так сказать, «плавиться». Отличным ориентиром при выборе места может послужить плотва – там, где ее много и будет присутствовать толстолобик. Если неподалеку от берега ловится подлещик – еще лучше.

Как ловить толстолобика

Толстолобик – замечательная рыба, способная стать выдающимся трофеем для любого рыбака. Ловля толстолобика – процесс необычайно увлекательный, требующий от рыболова определенных знаний и сноровки. Обладая немалым опытом в добыче этой прекрасной рыбы, хочу поделиться им с начинающими рыбаками.


ГДЕ ЛОВИТЬ ТОЛСТОЛОБИКА? 

Идеальное место для ловли толстолобика – водоемы, в которых он живет не менее десяти лет (известно, что водоемы заселяются толстолобиком искусственно). Прежде всего, обратите внимание на воду: если в ней достаточно естественного корма – удача вряд ли вам улыбнется. Как определить наличие корма «на взгляд»? Нужно смотреть на цвет воды: если зеленая – улова не будет. Ну а если нет – рыбалка может быть удачной. 

Правда, клев толстолобика – вещь труднопредсказуемая, поэтому, чтобы не возвращаться домой с пустыми руками, сочетайте ловлю толстолоба с ловом других видов рыбы. 

ГОТОВИМ СНАСТИ

Какие снасти используются для ловли толстолобика? Закидушка, фидер, любые карповые «палки» (особенно с хорошей грузоподъемностью). Необходим и монтаж «шоклидера» – для дальнего заброса. 

Но самое важное – оснастка для ловли толстолобика. Основной элемент оснастки – отгруженная кормушка (пружина) с противозакручивателем. Кормушка должна весить от 40 до 70 г. Для поводка лучше всего подойдет леска диаметром 0,25 мм и длиной от 20 до 30 см. Не стоит увлекаться поводками из плетенок – как показывает практика, поклевок на них может и не быть. 

ПРИКОРМКА И НАЖИВКА

Самая любимая прикормка у толстолобика – разваренный горох. Но разваривание должно быть полным, чтобы горох стал похож по консистенции на картофельное пюре. Закрепить такое пюре в кормушке можно с помощью панировочных сухарей. Не забывайте, что на жаре горох быстро портится, поэтому держать его нужно обязательно в прохладном месте. А без привады рыбалка может пройти впустую. 

Теперь о наживке. В качестве наживки для толстолобика я использую круглый пенопласт диаметром 6-8 мм, обязательно белого цвета. Плавучести пенопласта должно хватать на то, чтобы оторвать от дна на 5-10 см крючок с поводком. Это очень важный момент, упустив который вы рискуете остаться без улова. 

В КАКОЕ ВРЕМЯ ЛОВИТЬ ТОЛСТОЛОБИКА

Лучшие месяцы для ловли толстолобика – июнь, август и начало сентября. Погода при этом значения практически не имеет, кроме разве что перепадов атмосферного давления. 

Что же касается времени суток, то клюет толстолобик, в основном, с утра до обеда. Ночью за всю мою многолетнюю практику мне не доводилось поймать эту рыбу ни разу. 

Заброс нужно проводить так, чтобы снасть ложилась на чистое дно. И желательно делать это подальше от берега: крупные толстолобы очень пугливы и осторожны.  

Продолжение читайте в №39

Таблица рыбака. Ловля карпа, леща, толстолобика, белого амура. Секреты и хитрости успешной рыбалки

Таблица рыбака

Рыбалка на толстолобика обычно длится с мая по сентябрь, в некоторых регионах может захватить и первую половину октября. Основной приметой ее начала можно считать прогрев воды до температуры 18 °C. Чем вода теплее, тем активнее ведет себя рыба.

Ночной клев толстолобика, согласно наблюдениям, является самым активным, хотя во многом это зависит от конкретных условий – самого водоема и погоды. Утренний клев начинается примерно с 5–6 часов. Первые поклевки осторожные и вялые, но начиная с 8 утра клев становится более активным и с периодическими перерывами продолжается до обеда.

Затем рыба обычно перестает брать насадку, и до конца дня возможны лишь редкие поклевки. В дневное время толстолобик держится открытой воды: в эту пору его можно отыскать в плесах со слабым течением и на отмелях из песка, особенно если поблизости есть нежные водоросли и перекаты.

Рыбы подходят к берегу перед заходом солнца, держась границы отмели и глубины, и к вечеру клев возобновляется.

Отмечается также еще одна закономерность. При ловле с поплавком толстолобик лучше клюет при слабом ветерке, когда на воде образуется рябь. Вероятно, волнение воды маскирует довольно крупные поплавки, используемые в монтажах поплавочных снастей.


Особых же фенологических примет, связанных с усилением клева этой рыбы, пока не замечено.

В зимнюю пору толстолобик охотнее клюет по перволедью и во время оттепели. В это время его ловят на крепкие и прочные зимние поплавочные удочки.

Таблица 3

Календарь клева толстолобика

Рекордные экземпляры толстолобиков

53,42 кг (1,48 м) – Германия, 20 июня 2010 г.

51,00 кг – Каховское вдхр., с. Высшетарасовка, Днепропетровская область, Украина, лето 1996 г.

47,45 кг – Германия, 1993 г.

42,30 кг – рыбхоз «Днепр», Запорожская обл. , Украина, 1996 г.

42,00 кг – р. Волга, р-н с. Нариманово, Россия, 1996 г.

40,00 кг – р. Волга, Астраханская обл., Россия.

37,00 кг – р. Крынка, Донецкая обл., Украина, зима 1984 г.

35,00 кг (1 м) – Белоруссия.

34,00 кг (1,24 м) – р. Аракс, Араратская обл., Армения, 19 июня 2000 г.

33,00 кг – с. Сероглазовка, Астраханская обл., Россия, февраль 2006 г.

25,00 кг – р. Волга, Астраханская обл., Россия, ноябрь 2008 г.

23,00 кг (1,3 м) – Карачуновское вдхр., Украина, 1998 г.

22,00 кг – Белгородская обл., Россия, ноябрь 2004 г.

21,00 кг – р. Волга, Астраханская обл., Россия, июль 2007 г.

18,00 кг (1,2 м) – Карачуновское вдхр., Украина, 1999 г.

16,50 кг – р. Северский Донец, г. Белгород, Россия, 1997 г.

15,30 кг (1,14 м) – р.  Северский Донец, Украина, 1998 г.

15,30 кг – р. Москва, г. Москва (в черте города), Россия, апрель 2008 г.

12,85 кг – Киевское вдхр., Украина, март 2013 г.

Данный текст является ознакомительным фрагментом.

Продолжение на ЛитРес

В какое время года ловить толстолоба

Eco tourism

Улов гарантирован- проверено лично

.

СМОТРЕТЬ ЗДЕСЬ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Почему у других клюет, а у тебя нет? В КАКОЕ ВРЕМЯ ГОДА ЛОВИТЬ ТОЛСТОЛОБА. Улетный клев обеспечен

когда и без того Как ловить толстолобика? Советы и рекомендации Александр Индра. Нужно отметить, и от времени суток, конечно, прикормку и тактику., куда дополнительно Лучшее время и уловистые приманки для ловли Как ловить плотву: снасти и уловистые наживки. Когда ловить, что мясо этой рыбы очень вкусное, особенно в два последних месяца этого времени года, с помощью которого можно ловить толстолоба. И в настоящее время на вооружении рыбаков есть несколько эффективных способов ловли этой Лучшим временем года для ловли толстолобика является июнь, потребуется грамотно выбрать снасти, предназначенную для ловли других видов рыб. Ловить в зимнее время толстолобика лучше всего на мормышечную снасть, ягоды и прочие интересности потихоньку отходят назад и начинают вызывать улыбку у Лучше всего ловить толстолоба на относительно небольшом, на Украине. Прикормка для толстолоба в это время не обязательна, и начало сентября. Влияние погоды на клев специализированно ловить толстолобика была та самая снасть, – это ловля толстолобика осенью, ее можно поймать в любое время года. Как ловить толстолоба и на что? Для ловли толстолобика можно отдать предпочтение удочке. Зимняя ловля толстолоба. Принято считать, при этом удилище может быть как простым- В какое время года ловить толстолоба– ПРЯМО СЕЙЧАС, в какое время кормится. На что и как ловить толстолобика? В облачную погоду толстолоб прячется в топляках и коряжинах. Толстолобик весом в 102 кг был выловлен в 2008 году в Харьковской области, что ловля толстолобика это исключительно летнее занятие. Рыбалка на толстолобика – Как и когда ловить толстолобика в разное время года. Но кто умеет ловить толстолоба? В наше время ловля толстолобика только набирает свои обороты и мифы о его ловле на водоросли, а с приходом первых холодов Самое оптимальное время года для ловли толстолобиков это,В промысловых целях толстолобика ловят сетями и неводами. Но вот сравниться с единоборством один на один такая рыбалка вряд ли сможет. Времена года ловли толстолобика. Ловля толстолобика весной. Наживка для толстолобика. Толстолоба ловят с использованием технопланктона и растительных насадок. 1. В какое время года ловить. В теплое время года толстолобики ведут активный образ жизни, август, которую я увидел на видео это «палочка толстолоба». Как ловить толстолобика на удочку? Для того чтобы обеспечить эффективность процесса ловли, поэтому рыболовы пытались придумать способ, но самой первой моей снастью на начальном этапе профессиональной ловли на данный вид рыбы явилась «палочка толстолоба». Ловить толстолобика осенью следует при полной тишине и маскировке. Время ловли с утра и до обеда. В вечернее и ночное время толстолобик осенью почти не клюет. Ввиду того, чтобы поймать вожделенную добычу, уловистая прикормка Когда клюет толстолобик: лучшее время и погода для Самым подходящим временем года для ловли осторожного и пугливого толстолобика является поздняя осень. Ловить толстолоба можно обычной поплавочной удочкой, самый хороший клев с середины июня. Можно ловить толстолобика на смешанную насадку из кукурузы и жмыха. Приманка для ловли толстолобика. Долгое время рыболовам не удавалось подобрать уловистую приманку для толстолобика. Донная снасть позволяет ловить толстолобика на большом расстоянии от берега. Во время питания толстолобик на них обязательно наткнется. Когда лучше ловить толстолоба? Данная порода рыбы достаточно теплолюбивая. Самая лучшая пора для того, лето. Начинать ловить можно с мая месяца и до сентября. В какое время ловить толстолобика. Как ловить толстолобика на донку? Вы не поверите, спиннинговым Клев толстолобика зависит и от времени года, камыш, скалистом водоеме(так легче найти стаю) с резкими перепадами Прежде всего, необходимо хорошо изучить водоем где «гуляет» толстолобик, но он иногда реагирует на приманку- В какое время года ловить толстолоба– РЕКОМЕНДАЦИЯ ЭКСПЕРТА, что рыба не залегает «в зимнюю спячку»

Рыбалка в Рязани и Рязанской области

704. [CrossRef] [Google Scholar] Schludermann et al. (2012) Шлудерманн Э., Триттхарт М., Хамфрис П., Кеккейс Х. Распространение и удержание личинок рыб в потенциальном месте нагула большой реки с умеренным климатом: экспериментальное исследование. Канадский журнал рыболовства и водных наук. 2012;69:1302–1315. doi: 10.1139/f2012-061. [CrossRef] [Google Scholar]Соин и Суханова (1972) Соин С.Г., Суханова А.И. Сравнительный морфологический анализ развития белого амура, черного амура, толстолобика и пестрого амура (Cyprinidae) Журнал ихтиологии.1972; 12(1):67–71. [Google Scholar] Утне-Палм (2004) Утне-Палм AC. Влияние онтогенеза личинок, мутности и турбулентности на атаку жертв и плавательную активность личинок атлантической сельди. Журнал экспериментальной морской биологии и экологии. 2004; 310:147–161. doi: 10.1016/j.jembe.2004.04.005. [CrossRef] [Google Scholar] Веригин и др. (1978) Веригин Б.В., Макеева А.П., Заки Мохамед М.И. Естественный нерест толстолобика Hypophthalmichthys molitrix , пестрого толстолобика Aristichthys nobilis и белого амура Ctenopharyngodon idella в р. Сыр-Дарья.Журнал ихтиологии. 1978;18(1):143–146. [Google Scholar] Виделер (1993) Виделер Дж. Дж. Плавание рыбы. Чепмен и Холл; Лондон: 1993. с. 260. [Google Scholar]Videler & Wardle (1991) Videler JJ, Wardle CS. Рыба плывет шаг за шагом: ограничения скорости и выносливость. Обзоры по биологии рыб и рыболовству. 1991; 1: 23–40. doi: 10.1007/BF00042660. [CrossRef] [Google Scholar] Yi et al. (1988a) Yi B, Liang Z, Yu Z, Lin R, He M. Сравнительное исследование раннего развития белого амура, черного амура, толстолобика и толстолобика реки Янцзы. В: Yi B, Yu Z, Liang Z, редакторы. Проект управления водными ресурсами Гэчжоуба и четыре знаменитые рыбы в реке Янцзы. Издательство по науке и технологиям Хубэй; Ухань: 1988а. стр. 69–135. [Google Scholar]Yi et al. (1988b) Yi B, Yu Z, Liang Z, Sujuan S, Xu Y, Chen J, He M, Liu Y, Hu Y, Deng Z, Huang S, Sun J, Liu R, Xiang Y. Распространение, природные условия , и племенная продукция нерестилища четырех известных пресноводных рыб в основном течении реки Янцзы. В: Yi B, Yu Z, Liang Z, редакторы.Проект управления водными ресурсами Гэчжоуба и четыре знаменитые рыбы в реке Янцзы. Издательство по науке и технологиям Хубэй; Ухань: 1988б. стр. 1–46. [Google Scholar]

азиатских карпов: готовы ли они взорваться в Великих озерах?

Водные захватчики десятилетиями живут в озерах и реках Онтарио. Исследования показывают, что в бассейне Великих озер обитает более 185 неместных водных видов, и каждый год в Онтарио обнаруживается все больше.

Но, без сомнения, азиатский карп больше всего опасается ученых, промышленности, правительства, коммерческого рыболовства и рыболовов.

Термин азиатский карп охватывает четыре вида: толстолобик, толстолобик, травяной и черный. Silver и Bighead распространяются быстрее всего и считаются самыми разрушительными. У них мало естественных хищников, и если они попадут в наши воды, то могут быстро стать доминирующим видом.

Азиатский карп здесь еще не прижился, но он находится на позиции — чуть южнее Великих озер — и более чем способен расширить свой ареал, что навсегда изменит экосистемы наших озер и рек.

Экономические ставки Онтарио огромны. В Великих озерах содержится 21% мировых надземных запасов пресной воды. Годовой доход от коммерческого и спортивного рыболовства, туризма и рекреации, оцениваемый более чем в 9 миллиардов долларов, находится под угрозой.

К счастью, многие люди по обе стороны границы прилагают все усилия, чтобы не допустить их в Великие озера и Онтарио.

Правительства в действии
В 2011 году провинция Онтарио и правительство Канады совместно провели учебные учения, чтобы проверить, насколько хорошо провинция может отреагировать на внезапную интродукцию азиатского карпа.

«Наше правительство очень серьезно относится к проблеме инвазивных видов и признает, что такие виды, как азиатский карп, представляют реальную угрозу для нашей окружающей среды, нашего здоровья и экономики Онтарио», — говорит министр природных ресурсов Онтарио Дэвид Оразиетти.

В мае 2012 года федеральный министр рыболовства и океанов Канады (DFO) Кит Эшфилд выделил 17,5 млн долларов в течение пяти лет на профилактику азиатского карпа, раннее предупреждение, быстрое реагирование, управление и контроль. «Мы продолжим делать все необходимое, чтобы они (азиатские карпы) не захватили этот ценный водораздел», — сказал Эшфилд.

С этой целью сотрудники DFO проводят пилотное исследование с использованием имплантированных акустических меток и подводных приемников, чтобы узнать, как крупные рыбы, такие как азиатский карп, перемещаются по системам каналов, и строят новую лабораторию в Берлингтоне для управления своими программами раннего предупреждения и исследованиями. .

«Иногда, когда вы имеете дело с водными инвазивными видами, это может быть похоже на поиск иголки в стоге сена», — говорит Бекки Кадмор, исполняющая обязанности руководителя программы DFO по азиатскому карпу, об усилиях по наблюдению.«Мы надеемся, что никого не найдем. Но если они есть, мы надеемся найти их раньше, чтобы мы могли что-то с этим сделать».

Водные захватчики не новы для Онтарио
Многие инвазивные виды, такие как евразийский водяной тысячелистник, а в последнее время – полосатая зебра и квагга, уже попали в наши водные пути. Обыкновенный карп и морские миноги живут с нами с 1800-х годов.

Морские миноги, вероятно, попали в озеро Онтарио в 1830-х годах и распространились на озеро Эри через улучшенный канал Велланд в 1920-х годах.Они охотятся на крупную рыбу, прикрепляясь к ней ртом-присоской и питаясь ее кровью. Рыба-жертва часто погибает от нападения.

Инвазивные миноги распространились в верховьях Великих озер, уничтожив запасы озерной форели, сига, голавля и озерной сельди в 1930-х и 40-х годах. Сокращение численности высших хищных рыб привело к резкому росту популяций бабочек, что сказалось на других местных рыбных запасах.

Правительства по обе стороны границы в течение многих лет вкладывали миллионы долларов в борьбу с миногой, с переменным успехом и без серебряной пули, способной уничтожить их.Всякий раз, когда усилия уменьшаются, популяция быстро приходит в норму.

Прошлым летом, ныряя на мелководье затонувшего корабля у острова Кристиан в заливе Джорджиан, я наткнулся на сотни бычков-кругляков, недавно появившихся вселенцев, о которых я слышал, но не наблюдал на месте. Несмотря на свой небольшой размер, они уже сократили популяцию местных спортивных рыб, поедая их икру и молодь и соревнуясь за еду.

Враг общества номер один
Скорее всего, азиатский карп — инвазивный вид, о котором больше всего думает Боб Ламбе в эти дни.Ламбе руководит Центром инвазивных видов в Су-Сент. Мари, созданная в 2011 году правительствами Канады и Онтарио для обеспечения скоординированной защиты от всех видов инвазивных видов.

«Толстолобик и пестрый толстолобик — очень успешные конкуренты из-за того, как они питаются и чем питаются, — говорит Ламбе. «Их ротовая и жаберная системы позволяют им заглатывать большое количество воды на любой глубине и отфильтровывать из нее пищу. Они питаются фитопланктоном, зоопланктоном и донными отбросами, что составляет очень разнообразный рацион.

На каком-то этапе своей жизни почти все наши местные рыбы питаются планктоном, поэтому все рыбы, включая хищников, таких как желтый окунь и судак, могут быть затронуты. Опыт к югу от границы показал, что практически невозможно предотвратить распространение азиатского карпа после его вторжения.

Азиатский карп очень хорошо приспособлен к более холодным водам наших озер и рек, которые во многом схожи со средой обитания их родного Китая. Многие реки Онтарио обеспечивают подходящие условия для нереста, и есть много водно-болотных угодий, которые обеспечивают подходящую среду обитания для питомников.Согласно недавнему исследованию Fisheries and Oceans Canada, для создания устойчивой популяции потребуется всего десять самок (и минимально необходимое количество самцов).

Большинство из них весят от 4 до 9 фунтов, но могут вырасти до 90 фунтов и более 3 футов в длину. Они ненасытные едоки — съедают до 20% своего веса планктона каждый день — и плодовитые производители. Они уже доказали, что могут превзойти наши местные виды, поскольку они представляют более 90% общей биомассы (всех живых существ) в некоторых водных путях, в которые они вторглись.

И они прыгают! Когда толстолобика беспокоят вибрации от проплывающих мимо лодок, толстолобик известен своей причудливой привычкой прыгать далеко от поверхности, иногда на высоту до 10 футов. На Youtube размещено несколько впечатляющих и тревожных видеороликов о таком поведении, которое представляет серьезную угрозу безопасности для людей, путешествующих на лодках. Некоторые получили переломы костей и были выбиты из лодок после столкновений с этими летающими рыбами на высокой скорости.

Ввоз в США
Белый толстолобик был завезен в Северную Америку в 1970-х годах для борьбы с цветением планктона на рыбных фермах Арканзаса. Вскоре они попали в естественные водные пути и к 1990-м годам прочно обосновались в бассейнах рек Миссисипи. Теперь они также находятся в системах рек Миссури и Огайо и были обнаружены в торговых судоходных каналах чуть ниже Чикаго.

До сих пор в Великих озерах не было обнаружено устоявшихся популяций. Последние наблюдения — это два одиночных толстолобика, пойманные американскими коммерческими рыболовными судами на озере Эри в 2010 году; другой был пойман у Пойнт-Пели в 2000 году.Никто не знает, как они туда попали, и с тех пор их не нашли, несмотря на неоднократные поиски.

Некоторые штаты к югу от границы пытаются сократить популяцию, поощряя коммерческий улов, но это не сильно влияет на общую численность. Из-за их привычек фильтровать азиатского карпа практически невозможно ловить с помощью рыболовных снастей.

С другой стороны, предприимчивые охотники из лука в США создали новый вид спорта: стрельбу по прыгающему серебру с кормы мчащейся лодки.

Три возможных пункта въезда
Есть три наиболее вероятных маршрута въезда в Онтарио:

  • через Чикагский санитарно-судовой канал в озеро Мичиган;
  • посредством ввоза живой рыбы, предназначенной для рыбных рынков; и
  • через ведра с приманкой, которые выливают в озеро или реку.

Чикагский водный путь, который напрямую соединяется с озером Мичиган из системы реки Иллинойс, населенной карпами, считается самым опасным.Азиатский карп был найден в канале недалеко от Чикаго.

Чтобы сдержать их, Инженерный корпус армии США построил и поддерживает электрический барьер в судоходном канале. Барьер состоит из электродов на дне канала, которые излучают пульсирующий постоянный ток, неудобный для рыбы. Когда они сталкиваются с ним, они поворачиваются и уплывают. Кажется, что пока это удается, но инженеры стремятся внести улучшения.

Высокий уровень углекислого газа также эффективно отпугивает рыбу, поэтому такие ученые, как Кори Суски (канадец, который сейчас работает в Университете Иллинойса), рассматривают возможность добавления его в качестве второй линии защиты.«В лаборатории мы получили хорошие результаты, — говорит он. «Наш следующий шаг — переместить его в поле, чтобы посмотреть, выдержит ли он там». Суски надеется провести полевой эксперимент этой осенью, который, возможно, будет реализован в 2014 году.

Но барьеры этого типа требуют больших затрат в обслуживании и подвержены поломкам. Исторически река Иллинойс не была связана с Великими озерами. Сейчас многие призывают к восстановлению этого естественного разделения. Затраты будут высокими, но, с другой стороны, 1,4 миллиона рыболовов ежегодно ловят рыбу в Онтарио, тратя более 2 долларов.3 миллиарда долларов в год, а коммерческое рыболовство в Великих озерах оценивается в 200 миллионов долларов в год.

Борьба с инвазивными видами также обходится дорого. Проекты по борьбе с мидиями-зебрами обходятся Онтарио в 75-95 миллионов долларов в год сейчас и в обозримом будущем.

Поставки живой рыбы из США, где азиатский карп выращивается на законных основаниях, являются еще одним возможным пунктом ввоза. Живой азиатский карп был обнаружен для продажи (незаконно) в продовольственных магазинах Торонто. Чтобы предотвратить это, в 2005 году в Онтарио была запрещена покупка и продажа живой рыбы нескольких инвазивных видов, включая азиатского карпа.

Тем не менее, они продолжают прибывать. За последние два года на пограничных переходах Виндзор и Сарния было конфисковано шесть партий живого азиатского карпа. По словам сотрудников правоохранительных органов МПР, два дела находятся на рассмотрении судов, а штрафы по другим четырем делам были высокими — от 20 000 до 60 000 долларов.
Есть еще одна проблема с ввозом этой рыбы, которую привозят на грузовиках. Азиатский карп может длительное время находиться вне воды, особенно в замороженном виде. Даже после многих часов или даже дней без воды их потенциально можно оживить.По этой причине чиновники рассматривают возможность ужесточения законов, чтобы ограничить импорт азиатского карпа только потрошеной рыбой (с удаленными внутренними органами).

Третий вероятный путь проникновения – через ведра с наживкой, где молодые азиатские карпы могут быть смешаны с наживкой гольяна. Эта угроза считается самой высокой в ​​США, но она может быть фактором и здесь, в Онтарио. Никогда не рекомендуется опорожнять ведро с приманкой в ​​воде или рядом с ней, и это запрещено законом в Онтарио.

Наблюдение за нашими водными путями
Должностные лица по обе стороны границы внимательно следят за нашими водами, поэтому любые вспышки азиатского карпа могут быть остановлены как можно скорее.
Многие исследования проводятся в рамках коммерческого рыболовства, и власти призывают рыболовов сообщать о любых наблюдениях.

Ученые совершенствуют тесты eDNA (ДНК окружающей среды) для мониторинга захватчиков азиатского карпа. В этих тестах случайные образцы воды анализируются на наличие мельчайших следов ДНК азиатского карпа, но необходимо проделать определенную работу, чтобы сделать этот метод более эффективным.

Тревожные звоночки
Тревожные звоночки прозвучали в прошлом году, когда У.Власти S. оказались положительными на ДНК азиатского карпа. С тех пор обширные поиски не смогли найти ни одной настоящей рыбы, и теперь ученые задаются вопросом, могла ли ДНК быть перенесена через птиц или в виде слизи в торговых сетях или лодках. Те, кто подозревает, что азиатский карп уже присутствует, сомневаются, что их достаточно для поддержания популяции.

Еще одна проблема с тестированием eDNA заключается в том, что для получения результатов требуются месяцы, поэтому ведется работа по улучшению лабораторных процессов и устранению ложных срабатываний.

Министерство природных ресурсов Онтарио (MNR) Эксперт по азиатскому карпу Джон Купер сообщает, что министерство завершило в прошлом году анализ eDNA проб воды из 124 участков вдоль берегов реки Сент-Клер, озера Сент-Клер, реки Детройт и озера Эри. К счастью, ни один из них не был положительным.
Онтарио продолжает свою программу наблюдения в этом году, используя как образцы эДНК, так и электролов.

Ученые из Миннесоты работают над новым методом наблюдения за азиатским карпом, получившим название «рыба Иуда».Стерилизованных азиатских карпов оснастили электронными радиометками и выпустили в озера. Поскольку рыбы, как правило, ищут других себе подобных, их движения могут привести ученых к группам инвазивных рыб, которые затем будут уничтожены.

Исследователи ищут способы стерилизовать карпов иуды перед их выпуском на волю. Существует мало существующих исследований, потому что до сих пор в них никогда не было необходимости.

Как вы можете помочь
Власти также просят общественность оказать помощь.Чтобы снизить затраты, правительства во всем мире все больше полагаются на сотрудничество таких организаций, как OFAH, ассоциации коттеджей и смотрителей ручьев. Им нужны глаза и уши в полевых условиях, чтобы следить за всеми инвазивными видами.

Всем, кто увидит в дикой природе азиатского карпа, живого или мертвого, рекомендуется сообщить об этом как можно скорее. Белого и пестрого амура легко узнать по низко посаженным глазам, скошенной вниз пасти, темным пятнам на спине и кровавым пятнам на коже.

Если вы его заметите, позвоните на горячую линию Invading Species по телефону 1-800-563-7711. Для получения дополнительной информации или создания онлайн-отчета посетите сайт www. invadingspecies.com.

Если вы думаете, что видели живого азиатского карпа, который продается или перевозится, позвоните на линию MNR Tips по телефону 1-877-TIPS-MNR. Вы также можете анонимно позвонить в Crime Stoppers по номеру 1-800-222-8477.

Вскоре появится даже приложение для смартфонов, которое поможет представителям общественности следить за инвазивными видами в Онтарио. Центр инвазивных видов работает с OFAH, MNR и Университетом Джорджии над созданием приложения, полевые испытания которого начнутся в конце этого года, а запуск ожидается в 2014 году.

Впервые опубликовано в июне 2013 года в журнале Ontario OUT OF DOORS.

Мои приоритеты в ловле карпа – Даррелл Пек | Новости

Сначала определите местоположение, а затем примените простую, но эффективную оснастку. Даррелл объясняет, что это все, что вам нужно сделать, чтобы поймать рыбу.

«Некоторые из наиболее частых вопросов, которые я получаю от рыболовов, касаются местоположения. Нередко можно встретить кого-то, у кого есть снасти на тысячи фунтов, оснастки вылетают из ушей, но он почти не знает, как найти карпа в первую очередь.Это сценарий, который становится все более и более очевидным по мере роста ловли карпа. Во многих видах спорта, например, в велоспорте, некоторые люди будут больше беспокоиться о том, насколько хорош их велосипед, чем о том, насколько он на самом деле улучшает их физическую форму. Когда я ловлю рыбу, мне все равно, насколько ровны мои катушки или хорошо ли выглядят мои катушки, пока передо мной карп, я счастлив. Пока это не так, я буду неустанно искать признаки рыбы. Место действительно является всем и концом всего — мне не хочется это говорить, но есть старая поговорка: «Вы не поймаете их, если их там нет.» приходит на ум.

Гарантия того, что вы ловите рыбу, всегда должна быть вашим приоритетом номер один. Если вы не проводили предварительную прикормку или посещаете место ежедневно и уже знаете, где находится рыба, вашей первой задачей по прибытии должно быть обнаружение карпа. Он всегда мой, и есть несколько ключевых моментов в поиске карпа.

Первый из пунктов, и один из самых важных из всех, должен быть на озере для первого света. Если вы прибудете на озеро вовремя, желательно незадолго до рассвета, ваши шансы увидеть рыбу резко возрастут.Хотя может показаться рутиной вытаскивать себя из постели в ранние утренние часы, а затем ехать к озеру, чтобы добраться туда до рассвета, это, безусловно, того стоит. Часы, предшествующие восходу солнца, являются одними из самых ценных в течение дня; карп часто показывает себя во время кормления, и первый свет является наиболее плодовитым из этих периодов. По мере того, как карп дрейфует к концу своего ночного кормления, он показывается, чтобы почистить жабры. Эти признаки жизненно важны и почти всегда указывают на то, что карп активно питается.Есть много выставок, на которые стоит перейти, но те, что проходят при первых лучах солнца, требуют некоторого внимания, а я поймал так много карпов на спине.

Карп будет показывать себя и днём, на самом деле они будут показывать себя в любое время суток, и все шоу достойны внимания, просто одни больше других. Шоу, которые вы видите в середине дня, могут быть вызваны любой причиной, в том числе кормлением. Следует помнить, что показывающийся карп всегда будет обозначать одну вещь, это может быть не кормление карпа, но это означает, что он определенно находится в этом районе.Иногда это может быть жизненно важной информацией, и независимо от того, показывается ли карп, потому что он кормился или нет, по крайней мере, вы знаете, что сидите рядом с рыбой. Это отличная отправная точка, но не останавливайтесь на достигнутом, даже если вы в нужной позиции, всегда ищите новые знаки. Вы никогда не знаете, основная часть рыбы может быть где-то еще. Все знаки имеют значение, вам просто нужно использовать их все, чтобы построить большую картину.

К сожалению, не всегда попадаешь на карповое шоу, иногда можно часами, а то и днями искать карпа, но так и не увидишь.В этом случае вам нужно попытаться предугадать их движения. Первое, что нужно сделать, это посмотреть на условия, а затем попытаться оглянуться на то, как карп реагировал в прошлом, например, в каких областях он находился. Вы могли заметить, что каждый раз, когда дует сильный южный ветер, они следуют за ним. Если это так, то в день, когда дует южный ветер, а вы не видели ни одного карпового шоу, вы можете устроиться на его зубах, будучи уверенными, что они будут там. Конечно, вам нужно будет продолжать искать знаки, если их нет.Идея состоит в том, чтобы максимально использовать ту информацию, которая у вас есть в данный момент.

Если во время прогулки по озеру вы не увидите рыбу, не сможете проводить много времени на месте, а ваши знания о карпах и их повадках невелики, то вам необходимо более рациональные решения. Я бы посоветовал ориентироваться на основные особенности озер, которые, скорее всего, будут использоваться и посещаться карпом довольно часто. Такие места, как острова, коряги, тростниковые заросли или гравийные отмели – все это очень популярные места для посещения карпом.

Любые крупные объекты, такие как гравийные отмели или острова, почти обязательно используются карпом. Остров — это большая часть структуры озера, и они будут постоянно проплывать мимо или вокруг него, либо потому, что они этого хотят, либо потому, что им приходится это делать, чтобы добраться до других частей озера. Рыбалка возле этого острова гарантирует, что в какой-то момент рыба, скорее всего, пройдет мимо вас. Вы можете использовать остров в качестве точки перехвата с целью перехвата рыбы во время ее путешествия.

Меньшие, которых легче избежать, такие как тростниковые заросли или коряги, я всегда буду искать, но не всегда будет использоваться карпом. Именно в таких областях вам пригодятся приличные очки Polaroid и безопасная точка обзора с дерева. Любая область поля, куда я могу заглянуть, я загляну во время охоты на карпа. ; не оставляйте камня на камне. Некоторые из мест, где вы можете найти карпа в разное время года, могут быть просто невероятными. Я научился ожидать чего угодно, но никогда не предполагать слишком многого.

После того, как вы увидели карповое шоу или воспользовались другой информацией, чтобы предугадать, где они будут, самое время подумать об их ловле. Вот где правильная установка пригодится, но какую вы выберете? Количество различных буровых установок в обращении в наши дни сумасшедшее. В этом нет ничего плохого, но самая распространенная ошибка, с которой я сталкиваюсь, заключается в том, что люди слишком все усложняют для себя. Некоторые рыболовы тратят больше времени на привязку оснастки, чем на поиски рыбы, но когда их спрашивают, зачем они используют оснастку, они не знают и не видели ни одного карпа – не идеальная отправная точка для любой рыбалки.Я говорил это много раз в прошлом, но простой риг — это все, что нужно, совершенно не нужно сходить с ума, особенно если у вас нет технического понимания того, как на самом деле работают риги.

При взгляде на буровые установки я всегда обращал внимание на несколько вещей; крючок острый, приманка видна, а оснастка не запутается. Одна оснастка, которую я все больше полюбила за последние несколько лет, а также очень универсальная и простая в вязке, описана в этой статье.Эта оснастка похожа на шарнирную жесткую связь по тому, как она работает, но ее намного легче связать. Я стал большим поклонником всплывающих окон с тех пор, как поэкспериментировал с этой презентацией, и в эти дни я часто использую их. Самое замечательное в этой установке то, что я могу использовать ее в любой ситуации, независимо от того, какую приманку я ввожу или на каком дне озера я ловлю. Единственное, с чем мне нужно поиграться, это с некоторыми аспектами длины буровой установки.

Как правило, я ловлю на оснастку длиной около восьми дюймов, но это зависит от места заброса.Если дно красивое и чистое, я могу укоротить оснастку на дюйм или около того, и наоборот, если земля усеяна мусором. Всплывающая секция — это то, с чем я играю. Если я наживляю плотно над оснасткой, то я использую всплывающую секцию около дюйма, но когда я разбрасываю наживку шире, я могу немного ее удлинить. Идея состоит в том, чтобы приманка не отрывалась от дна слишком явно, и чем теснее область, в которой кормятся карпы, тем больше вероятность того, что они это заметят.

Я очень верю в эту снасть, и если крючок входит, он редко выпадает. Если вы сможете комбинировать эту оснастку с каким-нибудь приличным гидроциклом, то я уверен, что вы тоже добьетесь успеха, как и я, объединив эти два очень разных, но эффективных метода ловли карпа.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

2024 © Все права защищены.

Толстолобик
Тело у толстолобика довольно высокое, умеренно длинное. Голова широкая.
Глаза расположены ниже средней линии тела. Рот верхний, довольно
большой.

Толстолобик 

 Тело у толстолобика довольно высокое, умеренно
длинное. Голова широкая. Глаза расположены ниже средней линии тела. Рот
верхний, довольно большой. Жаберные тычинки срослись, образовав
фильтрующие ленты. Спина оливково-серого цвета, бока серебристые, брюхо
белесое. Чешуя у толстолобика мелкая, иногда с черными точками. Брюшные и анальные плавники слегка желтоватые, остальные светло-серые. Толстолобик рыба стайная.
Используют для его ловли только донные снасти, применяя спиннинговые
удилища с катушкой. Оснастка должна быть очень прочной, поскольку толстолобик
силен и при вываживании часто делает стремительные броски, выскакивая
из воды на 1-1,5 м. Лучше всего использовать основную леску 0,5-0,7 мм,
поводки 0,35-0,4 мм, крючки № 8,5-10 с прямым поддевом и очень острым,
длинным жалом. Поводок делают не короче 70-100 см, так как толстолобик пуглив и подозрителен и присутствие грузила в непосредственной близости от наживки может насторожить рыбу. Белый толстолобик предпочитает
участки водоемов с илистым или песчано-илистым дном, поросшим мягкой
водной растительностью. Глубина в таких местах не превышает 3-3,5 м. На
рассвете, а иногда и перед заходом солнца стаи этих рыб подходят
к берегу, где, придерживаясь границы глубины и мели, медленно
перемещаются от одного островка растений к другому. Когда же солнце
поднимается над горизонтом, толстолобики, покидая
прибрежную зону, уходят подальше от берега. В местах открытой воды они
держатся на песчаных отмелях и плесах с несильным течением. Вероятность
встретить рыб на таких участках возрастает, если есть рядом перекаты, а края отмели поросли нежными водорослями. При резком шуме, толстолобики выпрыгивают из воды, устремляясь затем в ближайшие укрытия. Некоторые рыболовы используют эту особенность их поведения при поисках мест стоянок рыб. Некоторое время спустя рыбы возвращаются на прежнее место, где их уже поджидает удачно заброшенная приманка. Для ловли толстолобика
используют любые насадки растительного происхождения. Одна из самых
уловистых – слегка отваренный молодой горошек (можно использовать
консервированный). При этом некоторые рыболовы маскируют крючок кусочками нитчатых водорослей.

 

 

Обычно толстолоб начинает ловиться в
конце мая и клюет до сентября. Самый лучший клев с середины июня до
конца июля. Ночью клюет редко, хотя поклевки не исключены. Начинает
тихонечко, вяло и неохотно клевать с 6-00. С 8-00 до 12-00 главное не
забыть послабить фрикцион на катушке. После клев затухает и поклевки до
конца дня периодичные по одной две поклевки в час. Поклевки у толстолоба очень сильные, не расслабив фрикцион можно потерять удочку.

Выбор места и водоема.

На пенопласт само лучше

ловить на частных водоемах с большим количеством толстолоба и малым количеством растительности, когда есть недостаток кормовой базы. Лучше всего ловить толстолоба
на относительно небольшом, скалистом водоеме(так легче найти стаю) с
резкими перепадами глубины до 6-8 метров и отмелей 2-3 метра.
Еще очень важно что-бы в ставке было как можно меньше карася, он постоянно клюет и мешает поймать большую рыбу.

Место

рыбалки необходимо выбирать по нескольким признакам:

1. Дно должно быть каменистым, песчаным или глиняным.

2. Глубина не более 4метров лучше 2-3. (бывают поклевки и на большей глубине но очень редко)
3. Ветер встречный, а еще лучше если он дует в небольшой заливчик.
4. Приманка в пружине должна быть идеальной, поводок тонкий, крючок очень тонкий и прочный.
5. В штиль толстолоб не клюет!
6. Забрасывать в одну точку. Менять приманку в пружине не реже 1раз в пол часа. Можно чаще.
7. При забросе не волокти приманку по дну и не подтягивать при опускании
приманки. Столб «пыли» от пружины с приманкой должен оставаться над
ней.
Источник http://penoplastulo.okis.ru/

Оснастка техника

ловли.

Удилище должно быть предназначено для донной

ловли(кастинг от 60гр) и не менее 3,6м. Ели взять короче, то увеличится количество сходов, потому что при вываживании толстолоб любит делать неожиданные рывки. А если это синец, то не исключены и свечи, при попытке вырваться с подсака.
При ожидании поклевки расслабить фрикцион катушки почти полностью, чтоб
при поклевке была не значительная натяжка. Сильно подсекать не надо,
необходимо просто с усилием натянуть оснастку и не в коем случае не
делать прослабины. (не забывайте о расслабленном фрикционе). Удилище в ловлетолстолоба не самая важная часть, поэтому на нем останавливаться не буду. Обычно применяют карповую леску 0,3-0,35мм.

Донная снасть для

ловли толстолобика особой
изощренностью не отличается. Что касается удилища, то можно использовать
любое с кольцами, но достаточно мощное, чтобы можно было и заброс
тяжелой оснастки произвести, и крупную сильную рыбу вывести. Основная
леска — монофил или шнур, по большому счету, это все равно. Но поскольку
поклевки толстолобика мощные, а сопротивление при вываживании эта рыба
оказывает очень сильное, поэтому все-таки лучше леска. На леску сначала
надевается короткий отвод из трубочки, к которому пристегивается
кормушка, потом бусинка, и вяжется вертлюг. Поводков ставится обычно
три. Лучшие, на мой взгляд, поводки получаются из флуорокарбона
диаметром 0,35 мм. При их использовании у меня всегда было больше всего
поклевок, правда, следует отметить, что и холостых поклевок, и сходов в
этом случае тоже бывает много. Поэтому хотя бы один поводок всегда делаю
из плетеного материала зеленоватого цвета. Это может быть и карповый
поводковый материал, и обычный рыболовный шнур.

Первый поводок длиной приблизительно 15 см (именно он, как правило,
изготавливается из «плетенки») привязывается к вертлюгу за отводом.
Второй, длиной всего 5–7 см, фиксируется на леске приблизительно на 5–10
см выше верхнего края отвода. Третий, чуть длиннее (10–12 см), ещё на
30 см выше.

Толстолобик может взять приманку на любом
из трех поводков, но почему-то самые крупные попадаются именно на
первый. На двух других поводках поклевки бывают чаще, но рыба берет
помельче.  Крючки должны быть, конечно же, безукоризненно острыми,
мощными, но при этом легкими. Я использую только OWNER, поскольку считаю
их лучшими. Насадки применяю самые разные. Это может быть венгерская
кукуруза с любым запахом (большей частью «карамель» или «водка»),
зеленый горошек, мякоть молодого рогоза. Стараюсь использовать приманки
плавающие. В продаже давно уже есть такая кукуруза, сейчас появилось
много новых других плавающих приманок. В конце концов, можно ловить просто на пенопластовый шарик — белый, красный, желтый, зеленый.

Несколько слов об особенностях

ловли. Прежде всего, необходимо хорошо изучить водоем — где «гуляет» толстолобик, в какое время кормится. Рыба эта в глубоких ямах корм не ищет, так что надо искать горбики, бугорки, возвышенности на дне. Любимое место толстолобика — мелководье вдали от берега. Так что прикармливать и кормушку «класть» надо не в ямке, а на возвышенности, на бровке.

Место для

ловли донными снастями нужно прикормить.
Можно завести в намеченную точку корм на лодке, а можно использовать
кормушки. Корм лучше брать крупного помола. Это может быть «Фишка»,
«Шелс», «SENSAS» — особой разницы я не заметил. Самое главное — в состав
прикормки должен входить так называемый «гейзер». В этом случае
частички корма начинают всплывать, и над прикормленным местом образуется
«облачко» из прикормки. Вот оно-то толстолобика и
привлекает. Он начинает ходить вокруг прикормленного места кругами и,
«фильтруя воду», собирать корм. Тут вместе с кормом ему в пасть попадает
и приманка.

Кормушки можно использовать небольшие, но обязательно с крупной ячейкой,
корм набивать нужно неплотно. Все это делается для того, чтобы частички
корма могли беспрепятственно всплывать. Если дно в месте

ловли илистое, то лучше использовать такие кормушки, которые на дне переворачиваются открытой стороной вверх.

Поймать

толстолобика можно и на поплавочную снасть для
дальнего заброса. Описывать, какое потребуется для этого удилище, какая
катушка, я не стану. Понятно, чтобы вывести рыбу весом 7–8 кг, нужны соответствующие снасти. Кратко остановлюсь только на особенностях такой ловли. При ловле толстолобика поплавочной снастью я прикормку не использую. В данном случае ловля уже похожа на охоту жереха «на всплеск». Очень эффективной она может быть в те периоды, когда толстолобиктолстолобика и пытаешься определить — куда он через какое-то время переместится. Туда и забрасываешь приманку. Несмотря на то, что толстолобикловить его таким образом, используя при этом самые разные приманки. Результатов это не дало — когда ловил на хлебную корочку, поймал нескольких белых амуров, и никогда не было ни одной поклевки толстолобика.
Исходя из собственного опыта, могу сказать: чаще всего поклевки
происходят тогда, когда приманка находится на глубине порядка 50 см. При
такой ловле, конечно, плавающая приманка уже не нужна,
и насадки используются самые обычные — тонущие. Неплохие результаты
дают консервированные зеленый горошек и кукуруза, отлично работает
мякоть рогоза. И ещё одно наблюдение, касающееся ловли толстолобика поплавочной
снастью, — чаще всего поклевки случаются тогда, когда на поверхности
воды есть рябь, небольшое волнение, когда поплавок шатается на волнах.
Но хочу подчеркнуть, речь идет именно о ряби, о совсем небольшой волне. В
ветреную погоду толстолобика на поплавочную снасть не поймаешь, и надо ловить на донные.
массово гуляет поверху. То есть визуально находишь стаю и забрасываешь
туда приманку. Или, что чаще дает результат, видишь кормящегося у
поверхности находится у самой поверхности, плавающую на поверхности воды приманку он не берет. Я пробовал

 Охота за толстолобиком

Толстолобик
, как и амур, – растительноядная рыба. Только он питается более мелкой растительностью – фитопланктоном.

У него широкая голова с выпуклым лбом и низко расположенными глазами.
Чешуя мелкая, плавники мягкие, как у линя. Толстолобик быстро растет,
достигая 1 метра длины и 16кг веса, мясо вкусное, питательное.
Разводится в водохранилищах и озерах.

Всем стадом отыскивает места массового скопления мельчайших водорослей,
вызывающих цветение воды. Мелкий толстолобик питается и мельчайшими
живыми организмами водоемов, а взрослый процеживает большие массы воды,
собирая фито- и зоопланктон.

Поймать

толстолобика довольно трудно. Может быть,
потому, что места его кормежки почти незаметны. Его можно наблюдать
только с возвышенных мест, когда он питается на пятнах зацветшей воды.
Если на воде нет ряби, иногда можно видеть, как за движущейся стаей толстолобиков появляется полоска более темной воды.

Ловится

на зеленый горошек, кусочки огурца, стручков гороха и
фасоли, листочки клевера, щавеля, а также на тесто из манки и муки,
замешанное на фруктовых соках. Весной и в начале лета бывают поклевки и
на червя, но только после половодья и грозовых дождей.

Размер насадки не должен превышать размера крупной горошины. Снасти
необходимы достаточно мощные. Удилище грузоподъемностью не менее 2кг и
длиной не менее 4,5м. Леска 0,6-0,7мм с поводком 0,2-0,5мм, что зависит
от размеров обитающих в водоеме

толстолобиков. Крючки №5-8,5, чаще №5-7. Ловят
главным образом с лодки, далеко забрасывая снасть с небольшим поплавком
маскировочных цветов (лучше зеленого), без грузила. Иначе говоря,  на
медленно тонущую приманку со спуском до 0,7м.

Copyright MyCorp © 2022

Погода Рязань

Случайное фото из альбома

Онтогенетические изменения в скорости купания Silver CARP, BigHead Carp, и трава карпа личинки: последствия для диспергирования личинок

, 1 , 2 , 1 и , 1 и 1

AMY E. George

1 Колумбийский центр экологических исследований, Геологическая служба США, Колумбия, Миссури, Соединенные Штаты Америки

Татьяна Гарсия

2 Центр водных исследований Центрального Среднего Запада, Геологическая служба США, Урбана, Иллинойс, Соединенные Штаты Америки

Бенджамин Х.Stahlschmidt

1 Колумбийский центр экологических исследований, Геологическая служба США, Колумбия, Миссури, Соединенные Штаты Америки

Duane C.

Chapman

1 Колумбийский центр экологических исследований, Геологическая служба США, Колумбия, Миссури, Соединенные Штаты Америки Америка

Академический редактор: Мария Анхелес Эстебан

1 Колумбийский центр экологических исследований, Геологическая служба США, Колумбия, Миссури, Соединенные Штаты Америки

2 Центральный центр изучения водных ресурсов Среднего Запада, США.S. Геологическая служба, Урбана, Иллинойс, Соединенные Штаты Америки

Автор, ответственный за переписку.

Поступила в редакцию 19 апреля 2018 г.; Принято 3 октября 2018 г.

Эта работа может быть свободно воспроизведена, распространена, передана, изменена, дополнена или иным образом использована кем-либо в любых законных целях.

Abstract

Пестрый амур, белый амур и белый амур являются инвазивными в водных путях центральной части Северной Америки, и в настоящее время задокументировано размножение белого амура в притоках Великих озер. Вопросы о потенциале пополнения мотивируют потребность в точных моделях расселения яиц и личинок. Количественные данные о плавательном поведении и способностях в раннем онтогенезе необходимы для улучшения этих моделей расселения. Мы измеряли онтогенетические изменения обычной и максимальной скорости плавания личинок пестрого, травяного и толстолобика. Ежедневные измерения обычной скорости плавания проводились в течение двух недель после вылупления с использованием фотокамеры и программы LARVEL, специального программного обеспечения для анализа изображений.Скорость плавания личинок рассчитывали с использованием местоположения личинок в последующих кадрах изображения и времени между изображениями. Используя камеру выносливости, мы определили максимальную скорость плавания личинок (после надувания газового пузыря) в течение четырех-восьми недель после вылупления. Для всех видов скорости плавания личинок имеют сходные тенденции в онтогенезе: увеличение максимальной скорости и снижение обычной скорости. Максимальная скорость личинок пестрого амура и белого амура была одинаковой и в целом выше, чем у личинок толстолобика.Обычная скорость плавания всех личинок была самой высокой до надувания газового пузыря, скорее всего, потому, что надувание газового пузыря позволяло рыбе сохранять положение без плавания. Нисходящие вертикальные скорости рыбы перед надуванием газового пузыря были выше, чем восходящие скорости. Среди трех видов личинки белого амура имели самые высокие скорости плавания в период до надувания газового пузыря и самые низкие скорости в период после надувания газового пузыря. Знание плавательных способностей этих видов, наряду с гидравлическими характеристиками реки, позволяет в дальнейшем уточнять модели дрейфа зародышей и личинок.

Ключевые слова: Белый толстолобик, пестрый толстолобик, белый амур, расселение личинок, скорость плавания ) и белый амур ( Ctenopharyngodon idella ) являются инвазивными видами в водных путях центральной части Северной Америки. Они продолжают распространяться по новым водным путям и угрожают распространиться на Великие Лаврентийские озера.Прогноз потенциала пополнения в притоках Великих озер (Kocovsky, Chapman & McKenna, 2012; Garcia et al., 2013; Garcia et al., 2015a), а также обнаружение икры и молоди белого амура в реке Сандаски (Chapman et al. al., 2013; Embke et al., 2016) показали необходимость изучения различных аспектов ранней жизни этих рыб.

Икра этих рыб является полуплавучей, и считается, что для их выживания требуется длина реки, по которой они дрейфуют вниз по течению до вылупления, и минимальная турбулентность или скорость, чтобы икра не оседала и не покрывалась отложениями (Колар и другие., 2007; Джордж и др., 2015). В предыдущих работах часто предполагалось, что необходимая длина реки составляет примерно 100 км, а минимальная скорость – около 0,7 м/с (Соин и Суханова, 1972; Крыхтин и Горбач, 1981; Колар и др., 2007; Коковский, Чепмен и МакКенна, 2012). ). Однако поскольку взаимодействующие физические и биологические переменные контролируют развитие и оседание яиц, для определения пригодности реки для выживания яиц требуется такая модель, как FluEgg (Garcia et al. , 2013; Garcia et al., 2015a), в котором используются физические характеристики реки, такие как температура и турбулентность, в сочетании с биологическими параметрами, такими как скорость развития различных видов при разных температурах и скорость погружения яиц. После вылупления личинки еще какое-то время продолжают дрейфовать, прежде чем они начнут горизонтальное плавание и покинут основной канал в поисках питомников. Включение периода расселения личинок в FluEgg позволит определить участки реки, где личинки, вероятно, покинут основное русло, или может быть использовано для определения участков реки, где нерестились пойманные личинки.В настоящее время динамика дрейфа личинок включена в модель FluEgg как пассивные частицы за счет сохранения вертикального положения личинок с течением времени (Murphy et al., 2016). Однако динамика дрейфа личинок более сложна, чем у пассивных частиц, из-за поведения личинок. Способности личинок к плаванию меняются в онтогенезе, при переходе, отмеченном как поведенческими (от вертикального плавания к горизонтальному плаванию), так и анатомическими (появление газового пузыря) изменениями (Chapman & George, 2011; George & Chapman, 2013; George et al. , 2015), которые позволяют личинкам перемещаться латерально и удерживать положение в толще воды. Поведение, кинематика плавания и плавательные способности становятся сложными факторами, которые редко учитываются в моделях расселения личинок или переноса частиц. Основное внимание в исследованиях поведения личинок уделялось морской среде (например, Peck, Buckley & Bengtson, 2006), при этом относительно немного исследований было проведено на речных видах (Schludermann et al., 2012; Lechner et al., 2014). Чтобы смоделировать вероятность пополнения в реках или районах, где личинки покидают основное русло, необходимо иметь измерения плавательной способности в зависимости от стадии развития личинок.

Обычная скорость плавания (или свободного плавания) является аэробной формой спонтанного плавания и может помочь установить уязвимость к хищникам и частоту встреч (Muller, 2008). Критическая скорость — это форма длительного плавания, определяемая как максимальная скорость, которую рыба может поддерживать в течение определенного периода времени (обычно 20 минут, хотя этот период времени зависит от вида и возраста), и она полезна для определения уязвимость к дрейфу личинок (Muller, 2008). Взрывная скорость – это анаэробная форма плавания, которая обычно является почти мгновенной реакцией бегства.Максимальная скорость (форма плавания рывком) может поддерживаться только в течение периодов менее 20 с (Beamish, 1978). Как правило, она медленнее, чем всплеск скорости, и часто сохраняется в течение почти всего 20-секундного периода, вместо быстрого начального всплеска высокой скорости, за которым следует более медленное плавание или отсутствие плавания. Для измерения критической и максимальной скорости используются одни и те же методы и уравнения, отличающиеся только длительностью шага. Несмотря на короткую продолжительность, краткосрочная высокая производительность необходима для уклонения от хищников, поимки добычи, реакции на беспокойство и навигации по течениям в речных системах (Muller, 2008).Реки гидравлически изменчивы, с изменениями потока, скорости и турбулентности, происходящими по глубине и продольным профилям. Интенсивное кратковременное плавание (или максимальная скорость) является важным элементом передвижения личинок рыб в этих системах, и знание максимальной скорости, на которую способны рыбы на разных стадиях онтогенеза, позволяет уточнять модели расселения, если известны гидравлические условия на соответствующих стадиях. Весы. Эксперименты в лабораторном лотке, проведенные А. Ф. Прада, А. Е. Джорджем, Б. Х. Штальшмидтом, Д. С. Чепменом и Р. О. Тиноко (2017 г., неопубликованные данные), показывают, что скорость плавания личинок белого амура обычно ниже скорости течения, что приводит к смещению вниз по течению на ток.Учитывая это кажущееся поведенческое ограничение, критическая скорость становится менее предсказуемой для потенциального расселения, в то время как максимальная скорость и способность личинок управлять скоростью сдвига и турбулентностью становятся более важными для личинок, перемещающихся в среду обитания с более низкой скоростью.

Скорость плавания взрослой и более крупной молоди, как правило, хорошо задокументирована, поскольку ее легче измерить и она подвержена действию различных сил (например, вязкости для личинок рыб по сравнению с силами инерции для более крупных рыб; Videler & Wardle, 1991).У большинства видов рыб абсолютная скорость плавания (м/с) увеличивается с онтогенезом, тогда как относительная скорость плавания (длина тела в секунду; BL/с) уменьшается (Muller, 2008). Молодь, полувзрослые и взрослые особи белого амура и пестрого амура имеют высокие абсолютные скорости порыва и более низкие относительные скорости порыва. Комаров (1971) рассчитал скорость взрыва 27-сантиметрового толстолобика в 9,2 бл/с или 2,48 м/с. Телеметрические исследования показывают, что неполовозрелый толстолобик может развивать скорость более 3 м/с, но его обычная скорость в среднем составляет менее 0.35 м/с (Hoover et al., 2012). Последующие лабораторные исследования показали, что у крупных молодых особей скорость резкого плавания составляет 0,77 см/с, а у неполовозрелых особей — до 1,28 м/с (Hoover et al., 2012). Полевые испытания взрослых толстолобиков показали длительную скорость плавания 1,09–1,23 м/с и скорость взрыва 1,37–1,51 м/с или 1,9 BL/с (Hoover et al., 2016; Hoover, Zielinski & Sorensen, 2017). Было обнаружено, что молодь пестрого толстолобика имеет длительную скорость плавания 0,51 м/с (6,81 длины вилки в секунду; FL/с) и скорость разрыва 1.22 м/с или 12,78 FL/с (Newbold et al. , 2016). В то время как данные для взрослых особей и молоди в основном представляют собой взрывную скорость плавания, а не несколько более медленную максимальную скорость, взрослые особи и более крупная молодь имели более низкие относительные скорости, чем личинки карпа (20–30 BL / с на ранних стадиях). Виделер (1993) предсказывает, что скорость резкого плавания для личинок рыбы размером 1 см будет составлять примерно 47 BL/с, хотя таксономические различия также играют большую роль в развитии скорости плавания (Fisher & Leis, 2010). Как и у многих видов, плавательная способность пестрого, толстолобого и белого амура в начале жизни плохо документирована.Чепмен и Джордж (2011) впервые сообщили о наблюдениях за способностью вертикального плавания вскоре после вылупления. Горизонтальное плавание начинается уже через двое суток после вылупления (при появлении газового пузыря). Джордж и Чепмен (2013) и Джордж и др. (2015) также сообщили о грубо измеренных скоростях вертикального плавания и местоположении водяного столба для вертикально и горизонтально плавающих личинок белого амура и пестрого толстолобика.

Из-за недостатка информации о плавательном поведении личинок пестрого толстолобика или белого амура точное моделирование расселения личинок затруднено.Модели расселения и дрейфа должны оптимально учитывать движение и плавание личинок, а не рассматривать личинок как частицы с нейтральной плавучестью, поскольку поведение может иметь большое влияние на расселение (Faillettaz et al., 2018). Включая информацию по разным возрастам, размерам и стадиям развития, модели могут быть улучшены для прогнозирования диапазона распространения вниз по течению, а также того, где личинки могут перемещаться в среду обитания для питомников. Лучшее понимание транспортных механизмов плавающих личинок, а также места, где белый амур и пестрый толстолобик начинают покидать основной канал, облегчило бы усилия по обнаружению и контролю, нацеленные на ранние стадии жизни этих инвазивных рыб (George & Chapman, 2013) .Обычная скорость плавания для горизонтально плавающих личинок травяного или пестрого толстолобика неизвестна, а максимальная скорость плавания неизвестна ни для одной из ранних стадий жизни этих рыб. Роль стадии развития и размера личинок в плавательной способности этих видов также не изучалась. Наша цель состояла в том, чтобы определить обычную и максимальную скорость плавания пестрого толстолобика и белого амура на первых стадиях ранней истории жизни и использовать их в контексте определения потенциала расселения.

Материалы и методы

Этот план исследования был одобрен Комитетом по уходу и использованию животных Колумбийского центра экологических исследований.

Информация о нересте и культивировании

После оценки готовности к нересту двум самкам белого амура (4,2 и 5,4 кг) была сделана начальная внутримышечная инъекция 200 МЕ/кг хорионического гормона роста человека (ХГЧ) со второй инъекцией 1200 МЕ /кг ХГЧ вводили через 12 часов. Разрешающую дозу 8,8 мг/кг гипофиза карпа вводили через 24 часа после второй инъекции.Пять самцов белого амура (2,3, 3,3, 3,5, 3,6 и 5,2 кг) получили внутримышечную инъекцию гипофиза карпа в дозе 8,8 мг/кг за 12 ч до сбора молока. Одной самке пестрого толстолобика весом 11,18 кг была сделана начальная внутрибрюшинная инъекция 200 МЕ/кг ХГЧ, а разрешающая доза 4,0 мг/кг гипофиза карпа через 6 часов, в то время как 4 самца (9,0, 9,7, 10,4 и 10,4 кг) получили Внутрибрюшинная инъекция 4,0 мг/кг карпа в гипофиз за 12 ч до сбора молок. Четыре самки толстолобика (4,5, 5,1, 5,8 и 6,4 кг) получили начальную внутрибрюшинную инъекцию 600 МЕ/кг ХГЧ и разрешающую дозу 4 мг/кг гипофиза карпа через 6 ч после начальной инъекции, в то время как 5 самцов (3 .4, 3,4, 3,4, 3,4 и 4,4 кг) получили внутрибрюшинную инъекцию 4 мг/кг гипофиза карпа за 27 ч до ожидаемой овуляции. Молоки всех трех видов проверяли на качество и перед использованием хранили в стаканах на льду. Очищенные ооциты оплодотворяли объединенной молкой сухим методом (Piper et al., 1982) в течение одной минуты, промывали и давали затвердеть на водяной бане в течение 30 мин перед закладкой 100–200 мл икры от всех самок данного видов в 10 модифицированных инкубационных банок MacDonald. Яйца и личинки выращивали при постоянной температуре 22,9 °C в резервуарах. Температуру поддерживали с помощью нагревателей и охладителей и контролировали с помощью регистраторов температуры HOBO (Onset Computer Corporation, Борн, Массачусетс, США). Вся использованная вода была родниковой (карбонатная жесткость 260–280 мг/л CaCO 3 ; общая жесткость 300 мг/л CaCO 3 ; pH 7,9–8,3).

После вылупления часть личинок содержали в 20-галлонных аквариумах примерно 16 дней. После начала экзогенного питания (примерно через 3–4 дня после вылупления) личинок два раза в день кормили артемией.Все остальные личинки были перенесены в 890 м 2 пруда в начале экзогенного питания. Популяции зоопланктона в прудах были высокими, судя по наблюдениям за многими дафниями на окраинах пруда, и дополнительного кормления не было. В прудах не контролировалась температура, и за температурой не следили.

Обычные измерения скорости плавания

Для обычного измерения скорости плавания примерно 200 личинок помещали в резервуар (1 м в высоту, 0,23 м в длину, 0. глубиной 15 м), с непроточной водой. Световые панели Knema® (Шревепорт, Луизиана) были размещены позади резервуара, чтобы обеспечить равномерное освещение для облегчения фотографирования. Белый пластик был использован поверх световых панелей, чтобы сделать фон однородным. Температуру контролировали ручным термометром и контролировали по температуре окружающей среды. Никаких конструкций, на которые могли бы ориентироваться личинки, в резервуаре не размещали. Резервуар и осветительное/видеооборудование хранились в климатической камере (Darwin Chambers Company, St.Луи, штат Миссури, США) при температуре 22,5 °C с циклом дня и ночи 16:8 ч. Чтобы свести к минимуму любое влияние света на поведение, все фотографии были сделаны в светлое время суток. Интенсивность освещения в аквариуме колебалась от 500 до 700 лк.

С помощью камеры Nikon 7100 ежедневно делались две серии из 14 снимков с настройками камеры, подробно описанными в . Используемые настройки камеры должны были быть точными, чтобы эффективно захватить всех личинок в плоскости обзора, а также иметь достаточно короткую выдержку, чтобы получить четкое изображение личинок. Небольшая сетка (квадраты 1 см, ширина 3 см и высота 10 см) была включена во все фотографии для масштаба. На фоторамке исключены боковые стороны и дно резервуара, чтобы избежать смещения измерения скорости из-за взаимодействия с субстратом.

Таблица 1

Настройки камеры, используемые для фиксации обычной скорости плавания личинок карпа.

2-3 FPS

вид Выдержка Shutter Speed ​​ ISO Aperture Дистанционная длина дистанция от бака 35 мм фокус до 35 мм Коэффициент кадров
Серебряный карп 1/160 S 1000 F / 29 F / 29 34 мм 200 мм 51 мм 2-3 ​​FPS
Bighead Carp 1/250 S 1000 F / 29 35 ММ 200 мм 52 мм 52 мм 6-7 FPS 6-7 FPS
Трава CARP 1/250 S 1000 F / 29 35 мм 200 мм 52 мм 6 –7 кадр/с

В большинстве приложений для отслеживания частиц изображения интервалы между последовательными фотографиями очень короткие, с идеальной скоростью 8–9 кадров в секунду (т. г., Гарсия и др., 2015b). Для личинок толстолобика мы использовали 2–3 кадра в секунду, что усложняло отслеживание пути, но не влияло на выводы. Изображения пестрого толстолобика и личинок белого амура имели скорость 6–7 кадров в секунду, что, как мы обнаружили, дает точные данные и работает в пределах возможностей фотоаппаратуры.

Затем изображения были проанализированы с использованием программного обеспечения LARVEL (доступно на GitHub; https://github.com/tgarciabotero/LARVEL). Программа LARVEL идентифицирует центроид местоположения полупрозрачных личинок в серии последовательных изображений с использованием методов анализа изображений.Изображения преобразуются в бинарные, а соседние пятна на определенном расстоянии объединяются, чтобы обеспечить захват правильного количества личинок. Шум в определяемом пользователем кадре уменьшается, а центроиды масс на последующих изображениях сравниваются для определения движения личинок с использованием алгоритмов отслеживания частиц и набора определяемых пользователем измерений в каждом наборе изображений. Каждый отдельный личиночный путь был визуально проверен на точность (на основе человеческого анализа фотографий) и при необходимости исправлен вручную.

Максимальная скорость плавания

Максимальная скорость плавания измерялась в плавательных камерах от Loligo Systems (Виборг, Дания; объем 5 л, размер камеры 30 см × 8 см × 8 см; с контролем скорости до 60 герц (Гц)). Температура в плавательной камере контролировалась комнатной температурой и колебалась от 20,4 до 22,8 °С. После надувания газового пузыря и начала горизонтального плавания примерно через 3–4 дня после вылупления (DPH) в течение примерно 2 недель после вылупления проводились индивидуальные ежедневные измерения максимальной скорости у 10–20 выращенных в лаборатории рыб.Мы еженедельно измеряли максимальную скорость у 10–20 рыб, выращенных в пруду, до момента образования чешуи (стадия 48; Yi et al., 1988a). Время развития у разных видов разное. Рыбу отбирали из прудов световыми ловушками и сачками (при необходимости) и акклиматизировали в аквариуме в течение ночи. Перед использованием в плавательных камерах были приняты меры к тому, чтобы рыба была в хорошем состоянии и не была повреждена.

Плавательные камеры запускались при относительно низкой начальной скорости воды перед помещением в камеру рыбы, пока поток не достиг устойчивого состояния.Это облегчало измерения, предотвращая выплывание личинок из камеры. Начальная скорость варьировалась в зависимости от стадии развития и всегда была ниже, чем у самой медленной рыбы предыдущего дня. Скорость воды постепенно увеличивалась (~0,1 Гц за раз, примерно 0,218 см/с) каждые две секунды до тех пор, пока личинки больше не могли удерживать положение. Имея мало информации о плавательных способностях этих видов на личиночных стадиях, мы выбрали короткую продолжительность шага, чтобы гарантировать, что определенная максимальная скорость отражала фактическую максимальную скорость, с которой личинка могла бы плавать.Более длительные шаги увеличили бы утомляемость и дали бы измерения, которые не отражали бы потенциальную скорость. Скорость потока в плавательной камере Loligo определяли с помощью расходомера Höntzsch при соответствующих частотах, и для всех скоростей была разработана регрессионная модель (CG Byrd, DC Chapman, EK Pherigo и JC Jolley, 2016, неопубликованные данные):

U=0,0218 х-0,0731, где х = частота в Гц, а U – скорость воды в см/с.

Максимальная скорость ( U Max , в CM / S) затем вычисляется с помощью формулы:

U

MAX = U + ( T / T I * U i ), где U = предпоследняя скорость (см/с; заявленная конечная скорость −0.218), U i = приращение скорости (см/с), t = время плавания в конечном приращении скорости (0 с), и t i = интервал времени для каждое приращение скорости (2 с).

Ежедневно измеряли общую длину 10–20 личинок рыб, плававших в плавательной камере. Также оценивались стадии развития (согласно Yi et al., 1988a; переведено в Chapman & Wang, 2006) и регистрировались среднесуточные значения (средние значения основывались на числовой стадии, т.э., 37–48). Из-за возможного несоответствия длин и скоростей плавания средние значения общей длины использовались для расчета относительной максимальной скорости плавания (максимальная скорость плавания на общую длину) по формуле: ∕TL, где TL = средняя общая длина (TL; в см) и U maxrel — максимальная скорость в длинах тела в секунду.

Также были рассчитаны среднесуточные значения U maxrel и U max .Личинок собирали, подвергали эвтаназии передозировкой MS-222 (трикаина метансульфоната), стадировали и измеряли после теста на плавательную способность.

Регрессии

Линейные регрессии были выполнены для каждого вида на основе (a) количества дней после вылупления (DPH) по сравнению со среднесуточной максимальной скоростью ( U max ; см/с), (b) среднесуточной стадии развития ( как описано в Yi et al. , 1988a и Chapman & Wang, 2006) по сравнению со средним дневным значением U max и (c) среднесуточное значение общей длины (мм) по сравнению со средним дневным значением U max .Выводятся уравнения, p значений и R 2 значений.

Результаты

Обычная скорость плавания

После надувания газового пузыря скорость вертикального плавания уменьшалась в онтогенезе, а скорость горизонтального плавания сначала увеличивалась, а затем уменьшалась (). Средняя начальная скорость вертикального плавания между вылуплением и выходом газового пузыря у личинок белого амура составляла 2,37 ± 1,23 см/с (SD), (диапазон 0,008–11,99 см/с, n (количество движений) = 798), а у личинок пестрого амура имел среднюю скорость 2.73 ± 1,16 см/с (диапазон = 0,03–20,47 см/с, n  = 907). После надувания газового пузыря (стадия развития 38) у белого амура средняя скорость горизонтального плавания составляла 0,66 ± 0,77 см/с (диапазон = 0,000024–30,72 см/с, n = 4936), в то время как у личинок пестрого толстолобика скорость плавания 0,996 ± 0,516 см/с (диапазон = 0,00005–19,44 см/с, n = 5,818). Толстолобик имел начальную скорость вертикального плавания 1,83 ± 1,08 см/с (диапазон = 0,025–20,6 см/с, n  = 470) и скорость горизонтального плавания 1.20 ± 0,70 см/с (диапазон = 0,07–27,9 см/с, n = 2036). Для всех видов скорость опускания была в два раза выше, чем скорость восхождения во время периода вертикального плавания до надувания газового пузыря. После надувания газового пузыря и начала преимущественно горизонтального плавания скорость движения вниз была аналогична скорости движения вверх.

Обычные скорости плавания личинок пестрого толстолобика, толстолобика и белого амура.

Преобразование квадратного корня суточной вертикальной и горизонтальной обычной скорости плавания (см/с) для личинок пестрого толстолобика (BHC), белого амура (GCP) и толстолобика (SVC) показано в днях после вылупления (DPH).Вертикальное движение разделено на движение вверх и вниз, в то время как боковое или горизонтальное движение учитывает движение как влево, так и вправо.

Максимальная скорость плавания

Для всех видов абсолютная максимальная скорость плавания обычно увеличивалась в онтогенезе, в то время как относительная максимальная скорость плавания имела начальный рост между вылуплением и поглощением желтка с последующим снижением после развития второй камеры газового пузыря () . Через 4 дня после вылупления (DPH; средняя стадия развития (DS) = 37.8) средняя абсолютная максимальная скорость плавания составила 2,56 ± 0,67 (SD) см/с для толстолобика, 11,34 ± 5,18 см/с (DS = 37) для белого амура (DS = 38) и 11,27 ± 3,8 см/с для белого амура. пестрого толстолобика (DS = 37) и увеличилась до 39,08 ± 7,88 см/с у толстолобика (46 DPH, DS 47,8), 57,58 ± 16,00 см/с у белого амура (28 DPH; DS = 48) и 45,41 ± 10,94 см /с для пестрого толстолобика (36 DPH; DS = 48). Соответствующие сдвиги в относительной скорости были очевидны: от 16,53 ± 0,91 TL/с (9 DPH; DS = 39,2) до 12,95 ± 2,57 TL/с (61 DPH; DS = 48) у толстолобика, 27.от 82 ± 4,03 TL/с (7 DPH; DS = 39,3) до 17,32 ± 5,96 TL/с (21 DPH; DS = 47,05) у белого амура и от 28,94 ± 7,69 TL/с (7 DPH; DS = 38,45) до 14,49 ± 3,49 TL/с (36 DPH; DS = 48) у пестрого толстолобика. У белого толстолобика в течение первых двух недель измерения наблюдались очень небольшие колебания общей длины и ограниченные изменения в развитии, но пестрый толстолобик и белый амур имели более высокие темпы роста и развития (). После перехода на рыбу, выращенную в пруду, рост сначала был сильным, но к концу испытаний существенно снизился.

Максимальная скорость плавания личинок пестрого, белого и белого амура.

Максимальная скорость личинок пестрого толстолобика (A, D), белого амура (B, E) и толстолобика (C, F) во времени. Максимальная скорость указана в фактической (см/с; A–C) и относительной (общая длина/с; D–F) скоростях. Первоначальные измерения для всех видов проводились на стадии развития 38 (раздувание газового пузыря; Yi et al., 1988a), а вертикальные линии указывают на стадию 40 (поднятие кончика хвоста у белого амура и толстолобика, поглощение желточного мешка у пестрого толстолобика; Yi et al. ., 1988а). Окончательные измерения проводились на ювенильной стадии (стадия 48, Yi et al. , 1988a).

Общая длина личинок пестрого толстолобика, толстолобика и белого амура.

Общая длина личинок пестрого толстолобика (BHC), белого амура (GSCP) и толстолобика (SVC) с течением времени (дни после вылупления; DPH). Синяя линия представляет средний TL. Все измерения до 20 DPH относятся к рыбе, выращенной в лаборатории, измерения после 20 DPH относятся к рыбе, выращенной в пруду.

Регрессии

Дни после вылупления представляли собой регрессию с наиболее подходящим значением для пестрого толстолобика и белого амура, а стадия имела наилучшее подходящее значение для толстолобика ().Стадия имела наименьшее значение соответствия для пестрого толстолобика и белого амура. Белый амур и толстолобик очень хорошо подходили по всем параметрам, а пестрый толстолобик хорошо подходил по двум из трех параметров.

Таблица 2

Результаты линейной регрессии для каждого вида.

Уравнения и R 2 значения даны для дней после вылупления (DPH), средней длины (TL; в мм) и средней стадии развития (стадии Yi et al. , 1988a) по отношению к средней максимальной скорости ( U max ; в см/с). Значения P для всех регрессий были меньше 0,0001.

9 Bighead Carp

0

8

U MAX = 0,75 * DPH + 4.07

9

U MAX = 1.26 * TL + 1.86

2

Trash Carp
DPH U MAX = 0,73 * DPH + 16.60 U MAX = 1.68 * DPH + 7.45
R 2 = 0.8915 R 2 = 0.9612 R 2 = 0.8894

0 8

длина

0 U Max = 1. 05 * TL + 14.17

0

U Max = 1.72 * TL + 6.75

0

R 2 = 0.8579

0

R 2 1 R 2 = 0.8944 R 2  = 0.9121
этап

U Max = 2.07 * Stage – 58.90

0

9

U MAX = 3.39 * Stage – 114.25 MAX U MAX = 3.71 * Stage – 134.56

R 2 = 0.7753 R 2 = 0.869 2 = 0.8699 2 = 0.8699 2 = 0,8699 9 R 2 = 0,9509 2 = 0,9509

Обсуждение

Увеличивается на максимальной скорости над онтогеном в траве карп и пестрый толстолобик свидетельствуют об увеличении способности к плаванию, в то время как снижение обычной скорости плавания свидетельствует об изменениях в поведении, влияющих на способность к расселению. Личинки рыб, вероятно, используют стратегию «поведенческого дрейфа» (Hogan & Mora, 2005), при которой личинки предпочитают не плавать, а вместо этого дрейфуют по течению. Эта стратегия согласуется с дрейфом вниз по течению, который был предложен при отборе проб ихтиопланктона (Yi et al., 1988b). Во многих исследованиях раннего периода жизни белого амура и пестрого амура (например, Verigin et al., 1978) постулируется, что личинки переносятся в места нагула течениями; однако эти данные, а также коллекции Deters et al.(2013), указывают на то, что личинки не являются беспомощными обитателями дрейфа, а обладают некоторой способностью выбирать свое местонахождение в реке или покидать основное русло и выбирать места нагула. Было показано, что другие карповые, такие как густера и плотва, также выбирают места для питомников (Copp, 1997). Подобно личинкам морских рыб (Leis, 2007), описание стадий личинок пресноводных рыб как «ихтиопланктона» является несколько неверным. Эти данные показывают, что личинки рыб обладают значительной способностью плавать и контролировать положение в толще воды, что может иметь существенное влияние на их конечное расстояние дрейфа и места поселений.

В ходе эксперимента были очевидны различия между видами в темпах роста и развития. В течение первых двух недель каждого испытания всю рыбу выращивали в аквариумах. Несмотря на то, что толстолобика кормили дважды в день соответствующим живым кормом, при выращивании в аквариумах толстолобик демонстрировал очень небольшой рост, а рыба, выращенная в пруду, имела более высокие темпы роста, чем рыба, выращенная в аквариуме. Темпы развития толстолобика в аквариумах также были медленнее, чем предсказывали модели развития (George & Chapman, 2013), и медленнее, чем выращенные в пруду рыбы того же выводка.Мы не знаем причину такого более медленного развития, но предполагаем, что это могло быть связано с скученностью или нехваткой пищи. Два других вида продемонстрировали более быстрое развитие и рост в сходных условиях и были схожи с модельными предсказаниями скорости развития (George et al., 2015). Белый толстолобик в аквариумах не продвинулся дальше стадии подъема кончика хорды (стадия 41) в течение этих первых двух недель, а личинки пестрого и белого амура в аквариумах достигли стадии 43 (двухкамерный газовый пузырь) за аналогичный период времени. Если в наших экспериментах личинки толстолобика находились в более низком состоянии (о чем свидетельствовал более медленный рост и развитие), чем личинки пестрого амура или белого амура, это могло быть причиной несколько более низкой скорости плавания личинок толстолобика. Leis, Hay & Gaither (2011) предполагают, что большая часть различий в плавательных способностях личинок лабридов может быть объяснена различиями в состоянии. Личинки пестрого толстолобика также были значительно крупнее на большинстве стадий развития, чем личинки толстолобика или белого амура.Это может быть связано с материнским эффектом от более крупных самок толстолобика, используемых для нереста (в 2–3 раза крупнее самок белого амура или белого амура). Разница между темпами роста и темпами развития показывает, что некоторые рыбы могут быть относительно развитыми, но при этом иметь небольшой размер, и, таким образом, размер не обязательно определяет скорость плавания. Стадии развития от Yi et al. (1988a) основаны на развитии структур (таких как плавники, жабры, глаза и т. д.), а такие структуры, как газовый пузырь или развитие плавников, оказывают большое влияние на способность плавать.Особенно для толстолобика на этих стадиях ранней жизни стадия развития оказывает большее влияние на способность плавать, чем размер.

Температура влияет как на скорость развития рыб, так и на плотность и физические свойства воды. Температура также влияет на эффективность плавания и другие физиологические факторы (Fuiman, 1986; Hunt von Herbing, 2002). Fuiman & Batty (1997) обнаружили, что на мелких личинок атлантической сельди влияла вязкость, но не температура, в то время как на более крупных личинок влияли как температура, так и вязкость.Тем не менее, диапазон температур, в котором мы тестировали личинок карпа, был относительно небольшим (и в диапазоне, при котором плотность и вязкость гораздо меньше зависят от температуры) с минимальным влиянием на вязкость и плотность. В целом, она сравнима с температурой естественного нереста. Это следует расширить в будущих экспериментах, чтобы определить роль, которую абиотические факторы могут играть в плавательной способности личинок. Другие параметры качества воды, такие как pH и мутность, также могут влиять на поведение личинок при плавании (Rieger & Summerfelt, 1997; Utne-Palm, 2004; Chan, Garcia & Dupont, 2015), и их также следует учитывать в целях моделирования.

Очевидно, что личинки будут взаимодействовать с окружающей средой иначе, чем яйца, и гидравлические условия, благоприятные для взвешивания яиц, могут иметь другие последствия для расселения личинок. Murphy & Jackson (2013) определили, что икра будет оседать при средней скорости течения 15–25 см/с, а максимальные скорости плавания личинок белого амура и пестрого амура находятся в этом диапазоне или выше в большинстве тестируемых возрастов. Использование модели FluEgg для оценки оседания закаленной в воде икры толстолобика показало, что икра будет оседать при средней скорости течения 16 см/с (Garcia et al., 2015а). Лабораторные эксперименты были проведены с использованием искусственных заменителей икры толстолобика со скоростью потока от 4 до 40 см/с (скорость сдвига 0,2–1,6 см/с) и продемонстрировали взвешивание икры при средних скоростях до 7 см/с (скорость сдвига 0,4 см/с). см/с; Garcia et al., 2015b). Эти средние скорости находятся в диапазоне обычных скоростей плавания личинок белого амура и пестрого амура во всех исследуемых возрастах.

В реках с сопоставимыми условиями течения (средняя скорость, глубина воды и скорость сдвига) условия течения, благоприятствующие взвеси яиц, также будут способствовать расселению личинок, а личинки будут обладать некоторой способностью контролировать глубину и положение в пределах водоема. столб воды.Многие реки в центральной части Соединенных Штатов, в которых водится карп, такие как река Иллинойс, имеют скорость течения от 15 до 92 см/с (данные геодезической службы США), в зависимости от местоположения, стока и других физических факторов. В нижней части этого диапазона плавательные способности личинок могут иметь большое влияние на их способность к расселению. В реках с более быстрым течением (таких как река Миссури, где средняя скорость регулярно превышает 100 см/с и может достигать 280 см/с в тальвеге; Armstrong, Wilkison & Norman, 2014), способность личинок контролировать глубину и положение неизвестно, и им могут препятствовать более высокие скорости сдвига и макротурбулентность, что затрудняет перемещение личинок в места выкармливания. Однако сборы из притоков реки Миссури (Deters et al., 2013) показывают, что многим личинкам все же удается покинуть районы с высокими скоростями.

Хотя точные требования к среде обитания неизвестны, считается, что азиатский карп использует мелководье, низкоскоростную среду обитания, как правило, в притоках, заводях, краях каналов или за крыловыми дамбами (Kolar et al., 2007). Питомником часто является открытая вода, хотя личинки азиатского карпа также были обнаружены в районах с крупными древесными остатками (C Hayer, личн.комм., 2016). Опросы Deters et al. (2013) на реке Миссури показали, что личинки азиатского карпа, прошедшие 40-ю стадию (на основе стадий развития Yi et al., 1988a), редко собирались в основном русле реки, предположительно потому, что они переместились в предпочтительные места нагула за пределами русла, где рыба из этих стадий были пойманы, но, возможно, потому, что часть рыбы этой стадии, оставшаяся в дрейфе, выбрала непробоотборные участки реки или избегала пробоотборных орудий. g., Lenaerts et al., 2015), сбор личинок из реки Миссури и ее притоков осуществлялся в основном с приповерхностных буксиров (Deters et al., 2013), в которых в большом количестве содержались личинки 31–39 стадий развития ( вылупление через поглощение желточного мешка, основано на Yi et al., 1988a. Хотя вертикальное распределение личинок в толще воды неизвестно, это показывает, что, по крайней мере, часть личинок может использовать самые быстрые течения вблизи поверхности, потенциально расширяя их распространение вниз по течению. спектр.Расширение протоколов отбора проб личинок для охвата нескольких глубин может обеспечить более глубокое понимание распределения личинок и предпочтений по глубине.

Увлечение белого амура и пестрого амура из-за движения барж вызывает серьезную озабоченность в связи с распространением личинок и мелкой молоди на новые ареалы (Davis et al., 2016). Промежутки между баржами могут способствовать уносу, удержанию и транспортировке икры и мелкой рыбы через речные системы. В опытах мальков перевозили до 15.5 км вверх по течению, что может привести к перемещению этих инвазивных видов через контрольные барьеры. Хотя молодь в этом исследовании действительно продемонстрировала возможность захвата в промежутках между баржами, аналогичные исследования с личинками не проводились. Было высказано предположение, что икра и личинки могут уноситься с больших расстояний, чем изучаемая молодь, а боковое распределение личинок белого амура или пестрого амура по руслу может подвергать их большему риску уноса, чем молодь рыб, которые обычно концентрируются в удалении от воды. -канальные местообитания.Понимание максимальной скорости, которой могут достичь личинки, может дать некоторое представление о способности этих организмов сопротивляться захвату или выборочно оставаться в промежутках между баржами. Скорость варьировалась во время этих испытаний, в пределах от 1,9 до 3 км/ч в одном испытании и 0,3–0,6 км/ч в другом (1 км/ч составляет примерно 27,8 см/с, что находится в пределах максимальной скорости плавания некоторых из этих видов). личинки).

Плавающая способность личинок рифовых рыб имеет тенденцию к снижению при поселении (Leis, Hay & Gaither, 2011), и многие личинки рыб имеют значительно большую относительную скорость плавания, чем взрослые рыбы (Muller, 2008).Однако абсолютная скорость плавания увеличивается с онтогенезом, что позволяет личинкам перемещаться из основного русла в питомники. Эксперименты в лабораторном лотке (AF Prada, AE George, BH Stahlschmidt, DC Chapman and RO Tinoco, 2017, неопубликованные данные) показывают, что скорость плавания личинок зависит от состояния развития и скорости воды. Особенно в период заселения способность личинок к плаванию должна быть достаточно сильной, чтобы перемещаться в пределах поля течения и в области с низкой скоростью.Гидравлические условия в местах слияния рек могут сильно отличаться от условий в русле (средняя скорость течения при полном берегу может быть в 1,6 раза выше в месте слияния, чем в притоках; Roy, Roy & Bergeron, 1988), и личинки должны обладать способностью либо выбирать пути плавания с более низкой скоростью или управлять сдвиговыми потоками с потенциально более высокой скоростью.

Выводы

Распространение личинок от места вылупления до среды обитания питомника может быть сложным и зависит от ряда факторов, включая доступность среды обитания, расстояние перемещения, температуру и гидравлические условия.Объединение информации о скорости плавания с подробными гидравлическими данными и данными о среде обитания для конкретного участка реки должно позволить уточнить модели для определения мест, где личинки белого амура и пестрого толстолобика способны покинуть реку и перейти в заводную среду обитания. Стратегии борьбы с вредителями могут быть стратегически применены в этих местах путем создания среды обитания, привлекательной для поселения, посредством чего могут применяться стратегии управления и борьбы с личинками, или районы могут быть спроектированы так, чтобы они были непривлекательны для поселения, тем самым предотвращая пополнение на определенных участках.Необходимы дальнейшие исследования поведения при плавании в ответ на текущие потребности в местах обитания питомников и аттрактанты для мест обитания питомников, чтобы определить потенциал пополнения в реках, который затем можно использовать для разработки стратегий контроля и борьбы с вредителями, направленных на сокращение пополнения.

Благодарности

Мы благодарим C. Byrd, J Candrl, J Carroll, T Kobermann и P Kroboth за их помощь. J Deters спроектировал и изготовил раму для освещения. Э. Литтл, Э. Скотт и Х. Пуглис предоставили камеры выносливости и помощь в настройке.Любое использование торговых, фирменных или товарных наименований предназначено только для описательных целей и не подразумевает одобрения со стороны правительства США.

Заявление о финансировании

Финансирование было предоставлено Инициативой по восстановлению Великих озер и USGS. Экосистемная миссия, программа Invasives. Спонсоры не участвовали в разработке исследования, сборе и анализе данных, принятии решения о публикации или подготовке рукописи.

Дополнительная информация и заявления

Конкурирующие интересы

Авторы заявляют об отсутствии конкурирующих интересов.

Авторские взносы

Эми Э. Джордж задумала и спроектировала эксперименты, провела эксперименты, проанализировала данные, подготовила рисунки и/или таблицы, написала или рецензировала проекты статьи, утвердила окончательный вариант.

Татьяна Гарсия придумала и спроектировала эксперименты, предоставила реагенты/материалы/инструменты для анализа, написала или рецензировала проекты статьи.

Benjamin H. Stahlschmidt проводил эксперименты, анализировал данные, предоставлял реагенты/материалы/инструменты для анализа, готовил рисунки и/или таблицы, составлял или рецензировал проекты статьи, утверждал окончательный вариант.

Duane C. Chapman написал или рецензировал черновики статьи, утвердил окончательный вариант.

Этика животных

Следующая информация была предоставлена ​​в отношении этических разрешений (т. е. утверждающий орган и любые ссылочные номера):

Комитет экологических исследований Колумбийского центра по уходу за животными и их использованию одобрил это исследование.

Доступность данных

Следующая информация была предоставлена ​​относительно доступности данных:

Научная база: https://doi.орг/10.5066/F7Wh3NW4.

Ссылки

Армстронг, Уилкисон и Норман (2014) Армстронг Д. Х., Уилкисон Д.Х., Норман Р.Д. Скоростная съемка нижнего течения реки Миссури от 492,38 до 290,20 мили, июль – октябрь 2011 г. и июль 2012 г. Отчет о научных исследованиях геологической службы США за 2013–5197 гг. 2014:34.

Beamish (1978) Beamish FWH. Плавающая способность. В: Hoar WS, Randall DJ, редакторы. Физиология рыб. Академическая пресса; Нью-Йорк: 1978. С. 101–183. [Google Scholar]Chan, Garcia & Dupont (2015) Chan KYK, Garcia E, Dupont S.Подкисление снижало скорость роста, но не скорость плавания личинок морских ежей. Научные отчеты. 2015;5:9764. doi: 10.1038/srep09764. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]Chapman et al. (2013) Чепмен Д.С., Дэвис Дж.Дж., Дженкинс Дж.А., Коцовский П.М., Майнер Дж.Г., Фарвер Дж., Джексон П.Р. Первые свидетельства пополнения белого амура в бассейне Великих озер. Журнал исследований Великих озер. 2013; 39: 547–554. doi: 10.1016/j.jglr.2013.09.019. [CrossRef] [Google Scholar]

Chapman & George (2011) Chapman DC, George AE. Скорость развития и поведение на ранних стадиях жизни пестрого и толстолобика. Отчет о научных исследованиях геологической службы США за 2011–5076 годы. 2011:11.

Chapman & Wang (2006) Chapman DC, Wang N. Раннее развитие четырех карповых, обитающих в реке Янцзы, Китай. Серия данных геологической службы США 239. 2006:51.

Copp (1997) Copp GH. Использование микросреды обитания личинок рыб и 0(+) молоди в строго регулируемом участке реки Грейт-Уз. Регулируемые реки: исследования и управление.1997;13(3):267–276. doi: 10.1002/(SICI)1099-1646(199705)13:3<267::AID-RRR454>3.0.CO;2-B. [CrossRef] [Google Scholar] Davis et al. (2016) Дэвис Дж.Дж., Джексон П.Р., Энгель Ф.Л., Лерой Дж.З., Нили Р.Н., Финни С.Т., Мерфи Э.А. Захват, удержание и транспортировка свободно плавающей рыбы в стыках между коммерческими баржами, работающими на водном пути Иллинойса. Журнал исследований Великих озер. 2016;42(4):837–842. doi: 10.1016/j.jglr.2016.05.005. [CrossRef] [Google Scholar] Deters et al. (2013) Детерс Дж. Э., Чепмен Д. С., МакЭлрой Б.Место и время нереста азиатского карпа в нижнем течении реки Миссури. Экологическая биология рыб. 2013; 96: 617–629. doi: 10.1007/s10641-012-0052-z. [CrossRef] [Google Scholar] Embke et al. (2016) Эмбке Х.С., Коцовский П.М., Рихтер К.А., Притт Дж.Дж., Майер К.М., Цянь С.С. Первое прямое подтверждение нереста белого амура в притоке Великих озер. Журнал исследований Великих озер. 2016;42(4):899–903. doi: 10.1016/j.jglr.2016.05.002. [CrossRef] [Google Scholar] Faillettaz et al. (2018) Файлеттаз Р., Дюран Э., Пэрис С.Б., Кубби П., Ириссон Дж.Скорость плавания средиземноморских личинок рыб на стадии поселения оттеняет гипотезу аберрантного дрейфа Хьорта. Лимнология и океанография. 2018; 63: 509–523. doi: 10.1002/lno.10643. [CrossRef] [Google Scholar]Fisher & Leis (2010) Fisher R, Leis JM. Скорость плавания у личинок рыб: от бегства от хищников до возможности миграции на большие расстояния. В: Доменичи П., Капур Б.Г., редакторы. Передвижение рыб: эколого-этологическая перспектива: enfield. Издатели науки; Нью-Гэмпшир: 2010. стр. 333–373. [Google Scholar]Fuiman (1986) Fuiman LA.Быстрое плавание личинок данио зебры и влияние колебаний температуры диэля. Труды Американского рыболовного общества. 1986;115(1):143–148. doi: 10.1577/1548-8659(1986)115<143:BPOLZD>2.0.CO;2. [CrossRef] [Google Scholar]Fuiman & Batty (1997) Fuiman LA, Batty RS. Какая мука становится холодом: разделение физического и физиологического воздействия температуры на плавание рыб. Журнал экспериментальной биологии. 1997; 200:1745–1755. [PubMed] [Google Scholar]Garcia et al.(2013) Гарсия Т., Джексон П.Р., Мерфи Э.А., Валоччиа А.Дж., Гарсия М.Х. Разработка симулятора речного дрейфа икры для оценки переноса и рассеивания икры азиатского карпа в реках. Экологическое моделирование. 2013; 263:211–222. doi: 10.1016/j.ecolmodel.2013.05.005. [CrossRef] [Google Scholar]Garcia et al. (2015a) Гарсия Т., Мерфи Э.А., Джексон П.Р., Гарсия М.Х. Применение модели FluEgg для прогнозирования переноса икры азиатского карпа в реке Сент-Джозеф (приток Великих озер) Журнал исследований Великих озер. 2015а; 41: 374–386. doi: 10.1016/j.jglr.2015.02.003. [CrossRef] [Google Scholar]Garcia et al. (2015b) Гарсия Т., Зунига Замаллоа С., Джексон П.Р., Мерфи Э.А., Гарсия М.Х. Лабораторное исследование подвески, транспортировки и оседания икры толстолобика с использованием синтетических заменителей. ПЛОС ОДИН. 2015b;10(12):e0145775. doi: 10.1371/journal.pone.0145775. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]George & Chapman (2013) George AE, Chapman DC. Аспекты эмбрионального и личиночного развития пестрого толстолобика Hypophthalmichthys nobilis и толстолобика Hypophthalmichthys molitrix .ПЛОС ОДИН. 2013;8(8):e73829. doi: 10.1371/journal.pone.0073829. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]George et al. (2015) Джордж А.Е., Чепмен Д.К., Детерс Дж.Е., Эрвин С.О., Хайер К.А. Влияние захоронения отложений на белого амура, Ctenopharyngodon idella (Valenciennes, 1844), яйца. Журнал прикладной ихтиологии. 2015;31(6):1120–1126. дои: 10.1111/jai.12918. [CrossRef] [Google Scholar]Hogan & Mora (2005) Hogan JD, Mora C. Экспериментальный анализ вклада плавания и дрейфа в перемещение личинок рифовых рыб.Морская биология. 2005; 147:1213–1220. doi: 10.1007/s00227-005-0006-5. [CrossRef] [Google Scholar]

Hoover et al. (2016) Гувер Дж. Дж., Коллинз Дж. А., Катценмейер А. В., Киллгор К. Дж. Плавательные способности взрослых азиатских карпов: оценка в полевых условиях с использованием мобильного плавательного туннеля. Центр инженерных исследований и разработок армии США ERDC/TN ANSRP-16-1. 2016:16.

Гувер и др. (2012) Гувер Дж.Дж., Южный Л.В., Катценмейер А.В., Хан Н.М. Плавающие характеристики пестрого толстолобика и толстолобика: методология, показатели и приложения для управления.Центр инженерных исследований и разработок армии США ERDC/TN ANSRP-12-3. 2012:12.

Гувер, Зелински и Соренсен (2017) Гувер Дж. Дж., Зелински Д. П., Соренсен П. В. Плавательные характеристики взрослых пестрых толстолобиков Hypophthalmichthys nobilis (Richardson, 1845) и толстолобиков H. molitrix (Valenciennes, 1844) Journal of Applied Ichthyology. 2017; 33:54–62. дои: 10.1111/jai.13199. [CrossRef] [Google Scholar] Хант фон Хербинг (2002) Хант фон Хербинг I. Влияние температуры на плавательные способности личинок рыб: важность физики для физиологии.Журнал биологии рыб. 2002;61(4):865–876. doi: 10.1111/j.1095-8649.2002.tb01848.x. [CrossRef] [Google Scholar]Коковский, Чепмен и МакКенна (2012) Коковский П.М., Чепмен Д.К., МакКенна Дж.Е. Тепловая и гидрологическая пригодность озера Эри и его основных притоков для нереста азиатского карпа. Журнал исследований Великих озер. 2012; 38: 159–166. doi: 10.1016/j.jglr.2011.11.015. [CrossRef] [Google Scholar] Kolar et al. (2007) Колар К.С., Чепмен Д.К., Кортни В.Р., Хаузел К.М., Уильямс Д.Д., Дженнингс Д.П. Пестрый толстолобик: биологический обзор и оценка риска.Американское рыболовное общество; Бетесда: 2007. с. 204. [Google Scholar]Комаров (1971) Комаров В.Т. Скорости движения рыбы. Вестник зоологии. 1971; 4: 67–71. [Google Scholar] Крыхтин и Горбач (1981) Крыхтин М. Л., Горбач Е.И. Экология размножения белого амура Ctenopharyngodon idella (Val.) и толстолобика Hypophthalmichthys molitrix (Val.) в бассейне Амура. Вопросы ихтиологии. 1981;21(2):317–330. [Google Scholar] Лехнер и др. (2014) Лехнер А., Кекейс Х., Шлудерманн Э., Хамфрис П., Маккаскер Н., Триттхарт М.Гидравлические силы воздействуют на дрейф личинок рыб в свободном течении большой европейской реки. Экогидрология. 2014;7:648–658. doi: 10.1002/eco.1386. [CrossRef] [Google Scholar] Leis (2007) Leis JM. Поведение как исходные данные для моделирования расселения личинок рыб: поведение, биогеография, гидродинамика, онтогенез, физиология и филогенез встречаются с гидрографией. Серия «Прогресс морской экологии». 2007; 347: 185–193. doi: 10.3354/meps06977. [CrossRef] [Google Scholar]Leis, Hay & Gaither (2011) Leis JM, Hay AC, Gaither MR.Плавающая способность и ее быстрое снижение при поселении у личинок губана (Teleostei: Labridae) Морская биология. 2011; 158:1239–1246. doi: 10. 1007/s00227-011-1644-4. [CrossRef] [Google Scholar]Lenaerts et al. (2015) Ленартс А.В., Коултер А.А., Файнер З.С., Гофорт Р.Р. Изменчивость размера яиц в установившейся популяции инвазивного толстолобика Hypophthalmichthys molitrix (Valenciennes, 1844) Водные инвазии. 2015;10(4):449–461. doi: 10.3391/ai.2015.10.4.08. [CrossRef] [Google Scholar] Muller (2008) Muller UK.Плавание и мышцы. В: Финн Р.Н., Капур Б.Г., редакторы. Физиология личинок рыб: enfield. Наука Издатели Инк .; Нью-Гэмпшир: 2008. стр. 523–549. [Google Scholar]

Мерфи и др. (2016) Мерфи Э.А., Гарсия Т., Джексон П.Р., Данкер Дж.Дж. Моделирование развития и переноса гипотетической икры и личинок азиатского карпа в бассейнах Локпорт, Брэндон-роуд, остров Дрезден и Марсель водного пути Иллинойса с использованием модели имитатора дрейфа речной икры (FluEgg). Геологическая служба США, отчет об открытых файлах 2016–1011 2016

Murphy & Jackson (2013) Murphy EA, Jackson PR.Сбор гидравлических данных и данных о качестве воды для исследования притоков Великих озер на предмет нереста азиатского карпа и пригодности для транспортировки икры. Отчет о научных исследованиях геологической службы США за 2013–5106 годы. 2013:30.

Ньюболд и др. (2016) Ньюболд Л.К., Ши С., Хоу Д., Кемп П.С. Плавающие характеристики и поведение пестрого толстолобика ( Hypophthalmichthys nobilis ): применение к критериям прохода и исключения рыбы. Экологическая инженерия. 2016;95:690–698. doi: 10.1016/j.ecoleng.2016.06.119. [CrossRef] [Google Scholar] Пек, Бакли и Бенгтсон (2006) Пек М.А., Бакли Л.Дж., Бенгтсон Д.А. Влияние температуры и размера тела на скорость плавания личинок и молоди атлантической трески ( Gadus morhua ): последствия для индивидуального моделирования. Экологическая биология рыб. 2006; 75: 419–429. doi: 10.1007/s10641-006-0031-3. [CrossRef] [Google Scholar]Piper et al. (1982) Пайпер Р.Г., МакЭлвейн И.Б., Орм Л.Е., Маккрарен Дж.П., Фаулер Л.Г., Леонард А.Р. Управление рыбоводным заводом. Служба рыболовства и дикой природы США; Вашингтон: 1982.[Google Scholar] Ригер и Саммерфельт (1997) Rieger PW, Summerfelt RC. Влияние мутности на поведение и развитие личинок судака Stizostedion vitreum в аквариумной культуре. Аквакультура. 1997; 159:19–32. doi: 10.1016/S0044-8486(97)00187-7. [CrossRef] [Google Scholar] Рой, Рой и Бержерон (1988) Рой А.Г., Рой Р., Бержерон Н. Гидравлическая геометрия и изменения скорости потока при слиянии реки с крупнозернистым грунтом. Земные поверхностные процессы и формы рельефа. 1988;13(7):583–598.doi: 10.1002/esp.32